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近日,美国西南医学中心的Peter O'Donnell Jr.脑研究所和加州大学欧文分校科学家通过小鼠试验表明,异常时间进食会破坏皮肤的生物钟,导致白天皮肤对紫外线的防御能力大幅下降。该研究对应文章则发表于最新上线的Cell Reports杂志。
日前,英国Francis Crick研究所和日本京都大学的科学家们从基因不育雄性小鼠身上培育出了健康的后代,为解决人类不育症的常见遗传因素提供了一种潜在的新方法。
惊人:维生素C模拟TET2酶的恢复,抑制白血病的发展,联合PARP抑制剂效果更佳。
在Leonid Pobezinsky(分子生物学家)和他的妻子以及研究合作者Elena Pobezinskaya在马萨诸塞州阿默斯特大学发表的文章中,首次揭示了一种被称为“致命七号”(let-7)的微小RNA分子作为分子控制中心是如何通过将制动器放在细胞杀伤活动上来指导细胞毒性T淋巴细胞的功能。
深度测序来发力,美科学家基于肿瘤来源的DNA开发出早期癌症血液活检新方法!!!
美国印第安纳大学(IU)医学院科学家领导的一个研究小组表示,他们创建了一种基于生物标志物评估个体自杀倾向的新方法。
利用来自近13万个家庭的48多万人的健康保险数据,芝加哥大学的研究人员根据疾病在遗传相关个体中发生的频率,建立了一种新的常见疾病分类方法。
当地时间8月15日,全球知名的阿尔伯尼生物医学奖(Albany Medical Center Prize in Medicine and Biomedical Research)宣布将2017年奖项授予5名在基因编辑领域做出先驱性贡献的杰出科学家。80后科学家张锋也成为继谢晓亮教授之后,历史上第二名获得此奖项的华人学者。
尽管对简化癌症临床试验准入标准的呼吁已经持续了十年,但每年因为未达标准而被排除于肺癌临床试验的癌症病人数目仍在逐年上升。
日前,美国著名国家实验室劳伦斯利弗莫尔实验室(Lawrence Livermore National Laboratory,LLNL)的科学家们宣布,杀菌剂三氯卡班(TCC)可以由母体转移至胎儿,并干扰胎儿的脂质代谢。TCC是一种常见的抗菌化学物质,在个人护理产品如肥皂,乳液以及医疗消毒剂中有着广泛应用。
2017年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间,国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)共接收项目申请190840项,经初步审查和复审后共受理187135项。依据《国家自然科学基金条例》和国家自然科学基金相关管理办法,经专家评审和委务会议审批,决定资助面上项目18136项、重点项目667项、重大项目2项、重点国际(地区)合作研究项目107项、青年科学基金项目17523项、优秀青年科学基金项目399项、创新研究群体项目38项、海外及港澳学者合作研究基金项目142项、地区科学基金项目3017项、部分联合基金项目(NSAF联合基金、天文联合基金、民航联合研究基金和钢铁联合研究基金)151项、国家重大科研仪器研制项目(自由申请)83项,合计40265项。其余项目正在评审过程中。
昨日,中国生物技术新锐再鼎医药(Zai Lab)正式申请赴美上市,并计划登陆纳斯达克市场(Nasdaq),募资1.15亿美元。消息一经确认,得到了业内的广泛关注。
今日,《麻省理工科技评论》的“35名35岁以下创新者”(35 Innovators Under 35)榜单如约而至。我们很高兴地看到,6名生物医药领域的青年才俊入选了这份榜单,也有6名华人斩获殊荣。正如许多评论指出的那样,你或许现在对这些名字感到陌生。但在接下来的几年里,这些年轻的创新者,有望在人工智能、无人汽车、清洁能源、以及医药领域为社会带来革命性的变化。
根据一项最新研究,补充维生素B3很可能有助于预防某些复杂的出生缺陷。维生素B3可以补偿孕妇身体内的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),进而预防相关出生缺陷的发生。在这项最新的研究中,研究人员首次将维生素B3的补充与健康人胎儿的发育相关联。
日前,国际权威学术期刊《科学》在线刊登了一项“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术消除猪活体逆转录病毒序列”的研究。该研究由浙江大学、哈佛大学、重庆第三军医大学以及其他科研机构合作完成,研究团队攻克了让猪成为人体器官捐献者的一个最大难关——断绝猪内源性逆转录病毒(PERVs)在器官移植接受者体内重新激活的可能性。这一历史性突破,有望使猪成为完美的人类器官捐献者。
8月11日,华大基因开盘便大幅低开,收盘报95.77元/股,跌幅9.99%。这是华大基因连续两个交易日以跌势收盘。7月14日登陆创业板的华大基因,上市后创下连续19个涨停,股价也由16.37元/股,最高涨至114.88元/股,市值最高时接近460亿元。
8月2日,英国《自然》杂志将一篇论文公之于众:美国科学家利用CRISPR基因编辑技术,修正了未被植入子宫前的人类胚胎中的、与遗传性心脏疾病“肥厚型心肌病(HCM)”有关的基因变异。
台湾食药署发布「细胞及基因治疗产品管理法」草案,明定细胞及基因治疗产品的定义,并规范捐赠者合适性,另也在确保安全状况下核淮暂时性许可证,给癌症末期、无药可医的患者治疗希望,预计草案将于年底前送行政院。
来自于俄亥俄州立大学再生医学和细胞医学中心的研究团队开发了一项新技术,这一技术被称为组织转染(TNT),该技术可用于修复损伤的组织,包括器官,血管或神经细胞。TNT是一种纳米级电穿孔技术,能够在细胞外膜中产生临时通道,将新的细胞重编程因子直接植入表皮皮肤细胞。
近日,美国纽约大学,纽约基因组中心研究人员使用2CT CRISPR基因编辑技术鉴定了几十种赋予T细胞癌症抗性的新基因。
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