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创纪录！已有2600万人参与消费级基因检测！
正如许多人在2018年购买消费级DNA检测一样。在电视和在线营销的推动下，公众对亲子鉴定和健康检测的兴趣日益飙升，可以说2018年是DNA测试销售创纪录的一年，众多消费者被这股浪潮吸引，纷纷去进行基因组分析。
于文强教授团队开发了全基因组DNA甲基化检测新
随着人类基因组计划的完成，生命科学研究进入了“后基因组时代”，而表观遗传学是“后基因组时代”的前沿方向。DNA甲基化是表观遗传学的核心组成部分，对于正常细胞功能维持、胚胎发育等生命过程至关重要，DNA甲基化紊乱与肿瘤的发生和转移具有密切关系。
【快讯】复星医药新设“精准医疗产业部”，聘任H
同时公告，经总裁提名，同意聘任Hequn Yin为公司高级副总裁，任期自2019年2月11日起至本届董事会任期届满之日止。
基因编辑公司博雅辑因完成7000万人民币Pre
2019年2月11日，国内第一家基因编辑公司博雅辑因（EdiGene）宣布完成Pre-B+轮约7000万人民币融资。
英国基因组计划完成：目标为5500万公民提供基
医疗保健的下一次重大转型很可能始于基因组计划！早在2013年夏天，GenomicsEngland就开始为100,000 基因组计划项目进行紧锣密鼓的筹备。该试点项目在启动时的目标可谓是雄心勃勃：完成100,000人全基因组序列的患者测序。
毕生追逐神经药理学的“夸父”金国章院士去世
我仍是一名普通的科技工作者，我信奉一句座右铭，那就是：“开拓性的创新工作常与有远见和胆略的人伴行，毅力和奉献精神是科研人员的基本素质。”——金国章1月29日，中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员金国章因病医治无效，在上海逝世，享年92岁。
风险降低可达85%！FDA批准第一种联合非化疗
美国当地时间1月28日，FDA批准了第一种针对成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（后称CLL/SLL）的非化疗联合治疗方案。
另辟蹊径！阿尔茨海默症新靶点发现——胆固醇酯！
阿尔茨海默氏症（AD）是最常见的一种痴呆症，其特点是在胞外形成β淀粉样蛋白 (Aß) 斑块以及由于 tau 的过度磷酸化在胞内形成神经元纤维缠结 (NFT)。目前的研究以去除Aβ沉积为主，但多于临床前阶段折戟，使得AD的研究一度难以继续。
【聚焦】默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司MerckKGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与VertexPharmaceuticals已达成独家研发许可协议。
精益求精 给肿瘤患者有温度的呵护 ——访西安
日均门诊接诊量30多人次，张口就能叫出每个患者的名字……西安市第九医院肿瘤分院于桂萍院长31年如一日，用执着敬业的精神践行着“生命卫士”的使命。
再次全球领先！中国科学家公布全球首例疾病模型克
今天，我国的小猴子又一次全球刷屏啦！1月24日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心研究团队在我国顶级综合英文期刊《国家科学评论》在线发表了《BMAL1敲除猕猴表现出睡眠紊乱与精神相关异常》和《利用体细胞核移植技术克隆基因敲除猴模型》两篇论文
中国科学家屠呦呦入围BBC“20世纪最具标志性
2019年1月初，英国广播公司(BBC)发起“20世纪最具标志性人物”票选活动，在14日公布的“科学家篇”名单中，中国首位诺贝尔生理学或医学奖得主屠呦呦成功进入候选人名单。
刚刚！美国国家科学院NAS年度获奖名单揭晓！1
1886年以来，美国国家科学院（NAS）每年都会奖励那些在物理，生物和社会科学方面取得杰出成就的人。近日，NAS宣布了他们的年度获奖者，这些人在各个领域中取得了举世瞩目的科学成就，这其中还有一位华人。
特别报道丨世界首批生物节律紊乱体细胞克隆猴模型
节律紊乱克隆猴宝宝(NSR期刊封面图片) 。自然界中大部分生物，从简单的单细胞生物，到复杂的哺乳动物，都拥有按时间节奏调节自身活动的本领，称之为生物节律（BiologicalRhythm）。
光明已至：张锋公司使用CRISPR基因编辑成功
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变,出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。
年薪106.45万元的林剑秋辞去海正药业总裁一
1月22日消息，近日海正药业董事会于2019年1月21日收到公司总裁林剑秋提交的书面辞职报告。辞去上述职务后，林剑秋仍担任公司董事职务。据了解，林剑秋因个人原因申请辞去公司总裁职务。公司披露财报显示，林剑秋2017年税前年薪为106.45万元。
第二届糖生物学标志物临床应用高峰论坛 暨201
2019年01月18日,由海军军医大学第三附属医院暨上海东方肝胆外科医院与上海市医学会分子诊断专科分会、上海市免疫学会肿瘤免...
【喜讯】长海医院遗传性结直肠癌筛查防治和遗传性
1月20日，在刚刚结束的2019年第二届上海市结直肠癌规范化治疗论坛暨长海医院“遗传性结直肠癌筛查防治中心”和“遗传性肿瘤家庭阻断中心”成立大会中，进行了中心成立的揭牌仪式，并颁发了聘书。该中心是由长海医院肛肠外科、生殖医学中心、消化内科、消化内镜中心、病理科和统计教研室共同整合而成。
无所不“移”的西京——中国首例子宫移植女子顺利
特•大•喜•讯中国首例子宫移植女子在西京医院顺利分娩家属向西京医院赠送锦旗 2019年1月20日18点19分，伴随着一声啼哭，中国首个、全球第14个在移植子宫内孕育宝宝在空军军医大学西京医院出生。
FDA批准23andMe为消费者提供遗传学结直
23andMe今天表示，它已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准遗传健康风险报告，该报告针对发生遗传性结直肠癌风险较高的综合征。
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