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PositiveID将融资400万美元促进新型
医疗研究设备供应商 PositiveID将发行400万美元股票，促进完成对新型实时PCR分子诊断系统Firefly Dx的开发。
美敦力收购Covidien获欧盟批准
北京时间11月28日晚间消息，欧盟反垄断监管机构周五宣布，已批准了美国医疗设备制造商美敦力以430亿美元收购爱尔兰同业公司Covidien Plc的交易。
强生HIV复方药Rezolsta获欧盟批准
核心提示：Rezolsta是一种新的每日一次的单一片剂固定剂量抗逆转录病毒复方药物。欧盟委员会（EC）已批准HIV复方药Rezolsta联合其他抗逆转录病毒(ARV)药物，用于18岁及以上人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）成人感染者的治疗。
研发一种新药，要花掉25亿美元
现在，研发新药的道路已经变得越来越艰难。从寻找新的备选化合物，到层层试验审批，往往要花去十几年时间和大量的金钱，这其中还有很多努力最终会以失败告终。平均要花多少钱才能得到一个成功上市的新药？根据塔夫茨药物研发中心（Tufts Center for the Study of Drug Development ，CSDD）最近的报告，这个数字现在已经增长到了25亿美元以上。
施一公:我的科研动力
11月27日，施一公在“吴杨奖”颁奖典礼上发表“我的科研动力”演讲时坦承，与大多数科学家因兴趣驱动做科研不同，自己从事研究的兴趣很晚才培养起来。
Premier与Bruker分享联合分析技术
Premier公司表示将与Bruker公司共享生物分析软件SimLipid和SimMet的相关市场，共同迎接时代挑战。
之江生物埃博拉病毒检测试剂盒获CFDA首批
中国药监局(CFDA)今日批准了上海之江生物科技股份有限公司研发的埃博拉病毒检测试剂盒，该产品与美国FDA目前批准的试剂盒都采用同样的荧光PCR技术。
孙杨涉药或因官方指南摆乌龙：7 月曾被收回查漏
昨天(27日)，有媒体调查发现，孙杨误服禁药有可能源于国家体育总局的重大失误！在今年3月总局下发的2014版《运动员治疗药物使用指南》中，含有曲美他嗪的“万爽力”仍然被列在可用药名单中，但曲美他嗪早在1月1日就被世界反兴奋剂机构列入违禁目录。
安进胃癌药物因增加死亡率而被中止试验
在观察到用药患者死亡率升高之后，安进停止其胃癌试验药物 Rilotumumab 的所有临床试验。Rilotumumab 是一种单克隆抗体，旨在抑制肝细胞生长因子 / 扩散因子 (HGF/SF) :MET 信号传导通路，这款药物正处在两项由晚期胃癌患者参与的 3 期试验中。
干细胞研究再遇学术不端
2011年，这个研究曾经受到学术和社会的巨大反响，现在主要负责人竟然接受学术不端调查，干细胞研究真是多事的领域。
挂号支付入口，微信和支付宝两家分别抢滩了哪些地
继支付宝2012年9月与挂号网合作推出在线医院“预约挂号”服务后，腾讯在今年6月也推出了自己的微信“全流程就诊平台”，都想要抓住医疗服务的重要命脉——预约挂号。
赛默飞与三星首次联手开发POC诊断解决方案
为了应对医疗保健行业对更好的定点照护(Point-of-Care，POC)诊断方法的需求,Thermo Fisher和Samsung Electronics已经形成了战略合作。
这粒药丸能让你放巧克力味屁
65岁的法国发明家，长得略像圣诞老人的Christian Poincheval老爷子耗时八年时间，开发出了一种能让屁味儿更芳香的办法：一种新型药片。
中国医药界大奖颁发：新设奖项神秘获奖人露面
被人称之为“中国医药最高荣誉”的“吴阶平-保罗•杨森医学药学奖”于11月27日在北大医学部颁出。清华大学教授施一公和北京生命科学研究所研究员邵峰，共同获得该奖首次颁发的基础医学奖项。
GSK埃博拉疫苗I期成功
葛兰素史克（GSK）实验性埃博拉疫苗传来好消息，该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验，疫苗耐受性良好，并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。
长期失眠易导致血管发炎 死亡几率增加58%
亚利桑纳大学团队分析研究所取得的数据，发现间歇性失眠、长期失眠达至少6年，与死亡率大有关系。
便携式检测设备的大时代
便携式即时检测产品的最大作用在于，实现了医疗护理的分散，减轻了医护人员的负担，实现了疾病筛查方面的限制，从而开拓了大市场。如果说可穿戴设备仍然处于早期发展阶段，那么便携式血糖仪等已经充分地证明了巨大的市场前景。
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