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专家访谈
找到约54539条结果 (用时0.1656秒)
从1.0 到5.0,癌症分类和精准诊断的发展
今天的话题是「癌症精准诊断未来发展趋势」，首先会介绍癌症精准诊断发展路径，从 1.0 到 5.0 版精准诊断的内容。会具体介绍我们现在正在临床普及中的癌症精准诊断 3.0 的内容，和正在研发的 4.0 的内容，以及预测一下未来 5-10 年，在这个领域里，癌症精准诊断有哪些发展趋势。会根据发展趋势与大家一起讨论一下，这个领域的创新型企业的研发方向和发展机会。...
辉瑞、礼来、艾博维联合投资3100万美元启动“化疗脑”研究
风投孵化器Life Science Partners的一个初创项目在8月13日获得了由辉瑞、礼来和艾博维共同发起的总值为3100万美元的A轮融资。 获得融资的创新公司名为Magnolia Neurosciences，这是一家专注于神经退行性疾病研究的公司，疾病领域涉及阿尔兹海默症和帕金森病等。其中包括肿瘤化疗的过程中产生的周围神经病变和认知障碍，也就是通常所谓的“化...
高光坪教授《Nature》子刊提出CRISPR无疤基因编辑:再次证明可以纠正遗传病中的DNA突变!
这一研究成果公布在8月13日Nature Biotechnology杂志上，领导这一研究的是麻省大学医学院的高光坪教授。高教授是当今全球基因治疗领域的领导者之一，他早年毕业于四川大学华西药学院，从事基因治疗研究20余年，特别是在腺相关病毒（AAV）基因治疗研究领域取得了杰出成就。文章的第一作者为王丹（Dan Wang，音译）博士。 高光坪教授 ...
《峰客》专访博雅辑因首任CEO魏东博士:以审慎的态度做基因编辑技术转化
近年来基因编辑领域连续取得突破性进展，尤其2013年，基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为年度十大科技进展之后，其研究和应用转化的热度获得了进一步提升。国内外公司纷纷布局，共同跻身于这场“基因革命”的浪潮之中。 博雅辑因（EdiGene Inc.）成立于2015年，是中国基因组编辑领域的先行者，现已开发出针对多种遗传性疾病及肿瘤的疗法，首款治疗产品...
行业 | 基因检测行业发展新阶段 合作化浪潮席卷而来
一直以来除了在生物信息这一块与IT企业的合作较多，国内大多数基因检测中游服务企业基本处于寻求融资、购买测序仪、建立实验室、进行技术研究的大生产阶段，大规模的外部合作不多，而近期，行业内突然掀起了密集的合作化大潮： 华大基因布局农业合作，强化农业领域的霸主地位 作为国内基因检测行业的龙头，全球基因检测企业三强之一的华大基因，不仅仅在无创产...
人类首次发现细胞“死亡之波”：每分钟30 微米速度，启动自杀模式！
也许日子看似每天都是一样的波澜不惊，但你体内的细胞们却一刻都不曾停歇的上演着要死要活的宫斗大戏。有的拼了命的增殖，寻求永生，而有的却要自我了断，选择“狗带”。 对于后者，听起来恐怖又丧气，但正是细胞这一主动赴死的选择，即细胞凋亡（apoptosis）的发生，保证了生物体的发育成熟以及细胞、器官的稳态平衡。 图| James F...
刚刚，疫苗案有了最新消息！
根据线索，国务院调查组在对长春长生公司调查中进一步查明，该公司生产的效价不合格百白破疫苗涉及同一批次的201605014-01和201605014-02两个批号的产品，共计49.98万支。 调查发现： 长春长生公司生产的批号为201605014-01百白破疫苗共有252600支，全部销往山东省，已使用247359支，损耗、封存5241支。批号为20160501...
Cas9和AAV一相逢,便创造出许多奇迹,华人科学家高光坪在基因治疗领域取得重大突破
BioWorld： CRISPR/Cas9基因编辑在治疗遗传病上有着巨大的应用前景，腺相关病毒（AAV）由于其高安全性以及稳定长效表达，被视为最有前景的基因治疗载体。基于CRISPR/Cas9的AAV载体无疑是体内基因治疗最理想、最具前景的方式。 金风玉露一相逢，便胜却人间无数。 8月14日，麻省大学医学院高光坪教授团队在Nature Biotechnology杂志发...
柳叶刀:每天应该限制多少盐?答案:5克钠(相当于2.5茶匙盐)
一项新研究表明，对于绝大多数人来说，除非每天摄入超过5克钠（相当于2.5茶匙盐），否则钠摄入并不会增加健康风险。在发达国家中，只有不到5%的人超过了这个量。 这项大型的国际性研究还表明，即使对于这部分超量的人来说也有好消息。如果人们通过在每日的膳食中添加水果、蔬菜、乳制品、土豆和其他富含钾的食物来改善饮食习惯，那么钠摄入所带来的健康风险就会被抵消。 这项发表在《柳叶刀...
Sartorius & Science Prize，再生医学独受青睐，赶快投稿吧！
赛多利斯联合 Science推出 Sartorius & Science Prize for Regenerative Medicine & Cell Therapy 面向致力于基础研究、转化研究的科学家， 旨在推动再生医学和细胞治疗领域的发展。 赛多利斯和Science正在为该活动...
Nature子刊:新研究有望使2500万人获益！科学家建立数百万人基因库！
公共卫生管理一大需求是能够及时及早的预测个体罹患疾病的风险，以此进行提早的筛查与疾病干预。由于大多数常见疾病均存在遗传的影响且大多数常见病由多基因影响，因此实现多基因预测风险评估体系至关重要。来自麻省总医院的Sekar Kathiresan教授率领其研究团队开发了5种常见疾病-冠心病、房颤、2型糖尿病、炎症性肠炎和乳腺癌的全基因组多基因组评分。其最新的研究成果...
蛋白质组学：后基因组时代精准医疗的擎天巨臂
了解疾病，我们不仅仅需要了解基因，了解转录，更需要了解蛋白质。 虽然人类基因组包含了人体的全部遗传信息，但蛋白质是完成生命活动的终极执行者，也是机体各种细胞之间差异的决定因素。不同细胞，活跃基因不同，合成的蛋白质也不同，这也包括肿瘤细胞。我们通过了解细胞了解了疾病，但这远远不够，我们还需要了解基因，了解转录，更需要了解蛋白质...
重磅！中国自主研发创新药吡咯替尼今日获批！
继前几日CFDA批准的乳腺癌药物哌柏西利上市后，又一乳腺癌药物上市。8月14日，中国首个自主研发的抗HER2靶向药物吡咯替尼，凭借2期临床研究获国家药品监督管理局（SDA）优先审批上市，目前状态为审批完成，待制证。 据悉，吡咯替尼是由江苏恒瑞医药自主研发的1.1类新药，属于泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括HER...
资本推动行业前进浪潮，助力生物医药产业升级
礼来亚洲基金(Lilly AsiaVentures)是一家专注于中国医疗健康领域的股权投资公司，公司成立于2008年，其母公司—美国礼来公司(Eli Lilly and Company)是一家致力于创新并拥有135年历史的全球著名的制药公司，同时礼来公司也是《财富》世界500强公司。 近日，博雅辑因集团（EdiGene Inc.）宣布完成...
重磅！恒瑞1.1类乳腺癌新药吡咯替尼获批，凭借2期研究获SDA优先审批上市
今日，业内传来重磅新药上市消息，江苏恒瑞医药宣布，其自主研发的1.1类新药吡咯替尼（商品名：艾瑞妮®）凭借2期临床研究获国家药品监督管理局（下称“SDA”）优先审批上市，目前状态为审批完成，待制证。吡咯替尼是一种泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，用于人表皮生长因子受体 2（HER2）阳性晚期乳腺癌的靶向治疗。值得注意的是，该药物凭借1期研究结果登上全球顶级期刊《JCO》，又凭借2期临...
对靶向MyD88、IDO1 和AHR 为中心的免疫抑制信号通路和卵巢上皮性癌免疫治疗的思考
大约每78个女性一生中就有1个存在罹患卵巢上皮性癌（卵巢癌）的风险，其概率为1.3%，且具有诊断时已为晚期和预后差的特征，5年生存率仅为45%[1]。肿瘤细胞减灭术联合铂类药物+紫杉醇方案化疗的标准治疗可使高达80%的卵巢癌患者获得临床缓解，但其中大多数患者会经历肿瘤复发和化疗耐药，从而导致死亡。既往认为，卵巢癌对免疫治疗不敏感，但越来越多的证据表明，卵巢癌事实上是免疫源性肿瘤[2]，因此，...
我们会以什么样的价格治愈所有疾病?丨诺奖得主 Aaron Ciechanover 最新演讲
美国著名经济学家保罗·皮尔泽曾在《财富第五波》一书中指出，健康产业将引发全球“第五波”财富革命，可能取代 IT 业成为未来十年内领导世界经济发展的主要增长点。 但这个预言背后的一个隐忧是，对于我们每一个人来说，我们又将付出什么样的“价格”才能治愈疾病？ 这个话题同样出现在诺奖得主 Aaron Ciechanover 近日的演讲中。8 月 1...
全球抗肿瘤小分子药物靶点概览
01. 明确靶点和疾病关联类型 现有靶点评估流程是从疾病出发，通过获取不同阶段的药物信息，评估对应的靶点从而指导研发项目的决策。在此过程中，明确靶点与疾病的关联类型显得尤为重要。具体而言，可分为致病类（disease causing）和与病理进程相关类（disease modifying）两种。前者与肿瘤发生有直接的因果关系，如EGFR突变，ALK基因转...
柳叶刀重磅综述:甲基化在生物医学领域的前沿进展
DNA甲基化是共价修饰，其仅在胞嘧啶核苷酸上发生并且几乎总是在CpG的背景下发生。细胞中广泛的蛋白质系统通过从头甲基化（DNMT3A和DNMT3B）或去除甲基（TET1，TET2和TET3）在DNA上写下甲基化模式，并在DNA期间忠实地复制甲基化模式的一系列因子复制（DNMT1和UHRF1）。除了这些书写工具，细胞含有许多读取DNA甲基化的蛋白质因子（如MeCP2）并将注释转换为功能信息。结...
CFDA:诺禾致源首个NGS多基因肿瘤突变联合检测试剂盒获批!
2018年8月13日，国家药品监督管理局批准天津诺禾致源生物信息科技有限公司（以下简称天津诺禾致源）“人EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1基因突变检测试剂盒（半导体测序法）”（下文简称“多基因检测试剂盒”）的III类医疗器械产品上市。该产品批准用于检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者肿瘤组织中与靶向治疗密切相关的6个基因的突变状态，筛选适合接受靶向药物治...