用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约55842条结果 (用时0.1656秒)
Denys-Drash综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Denys-Drash综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194080 <br/&...
原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性肾病综合症伴弥漫性系膜硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256370 <br...
Meacham综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meacham综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608978 <br/>疾...
Wilms瘤1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Wilms瘤1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：WT1 <br/>染色体位置：11p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：194070 <br/>疾病类...
张力减退-胱酸尿症综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1(PREPL) <br/>染色体位置：2p16.3(p21) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...
胱氨酸尿症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胱氨酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC3A1 <br/>染色体位置：2p16.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220100 <br/>疾病...
新生儿型巴特综合征1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：新生儿型巴特综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SLC12A1 <br/>染色体位置：15q15-q21.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601678 &...
支气管扩张3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1G <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613071 <br/&...
利德尔综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：利德尔综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B(SCNN1G) <br/>染色体位置：16p13-p12(16p13-p12) <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM...
支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张症伴或不伴汗氯化物升高</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1B <br/>染色体位置：16p13-p12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：211400...
支气管扩张
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：支气管扩张</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A <br/>染色体位置：12p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613021 <br/>疾病类...
假性醛固酮减少症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：假性醛固酮减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SCNN1A(SCNN1B,SCNN1G) <br/>染色体位置：12p13(16p13-p12,16p13-p12) <br/>遗传方式：AR ...
家族性青少年高尿酸血症肾病2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性青少年高尿酸血症肾病2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN <br/>染色体位置：1q32 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：613092 <br/&...
肾小管发育不良
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾小管发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：REN(AGT,ACE,AGTR1) <br/>染色体位置：1q32(1q42-q43,17q23,3q24) <br/>遗传方式：AR <b...
张力减退-胱酸尿症综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：张力减退-胱酸尿症综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：PREPL(SLC3A1) <br/>染色体位置：p21(2p16.3) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6...
肾病综合征3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 肾病综合征3型 </div><p align="left"> <br/>相关基因： PLCE1 <br/>染色体位置：10q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OM...
常染色体隐性多囊性肾病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 常染色体隐性多囊性肾病 </div><p align="left"> <br/>相关基因： PKHD1 <br/>染色体位置：6p21.1-p12 <br/>...
先天性肾病综合征1型（芬兰型）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肾病综合征1型（芬兰型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHS1 <br/>染色体位置：19q13.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256300 <...
肾结核4型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肾结核4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP4 <br/>染色体位置：1p36 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606966 <br/>疾病类型：...
家族性肾视网膜营养不良4型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：NPHP4 <br/>染色体位置：1p36 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606996 <br/&...