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瓦登伯格综合征4c型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:瓦登伯格综合征4c型</div><p align="left"> <br/>相关基因:SOX10 <br/>染色体位置:22q13 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:613266 <br/>...
肢带型肌营养不良症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:肢带型肌营养不良症 </div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:15900...
lmna相关性先天性肌肉萎缩症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: lmna相关性先天性肌肉萎缩症 </div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:613205 &l...
早年衰老综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:早年衰老综合症 </div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:176670 <br/>...
致死性限制性真皮病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:致死性限制性真皮病</div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA,(ZMPSTE24) <br/>染色体位置:1q21.2(1p34) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:...
颅骨下颌骨皮肤发育不全A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:颅骨下颌骨皮肤发育不全A型</div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:248370 <br...
家族部分性脂肪营养不良2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族部分性脂肪营养不良2型 </div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:1...
斯洛文尼亚型心手综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:斯洛文尼亚型心手综合征 </div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:610...
Emery-Dreifuss型肌营养不良
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Emery-Dreifuss型肌营养不良</div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:181350...
扩张型心肌病1A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:扩张型心肌病1A型</div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:115200 <br/>...
轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</div><p align="left"> <br/>相关基因: LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:605588 <br...
扩张型心肌病1A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:扩张型心肌病1A型</div><p align="left"> <br/>相关基因:LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:115200 <br/>...
轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:LMNA <br/>染色体位置:1q21.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:605588 <br/...
非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症</div><p align="left"> <br/>相关基因:LAMA3(COL17A1 ,LAMB3 ,LAMC2,ITGB4 ) <br/>染色体位置:18q11.2(10q24.3,1q32,1q2...
咽喉皮质增生综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:咽喉皮质增生综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:LAMA3 <br/>染色体位置:18q11.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:24566...
交界型大疱性表皮松解症,赫利茨型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:交界型大疱性表皮松解症,赫利茨型</div><p align="left"> <br/>相关基因:LAMA3(LAMB3 ,LAMC2 ) <br/>染色体位置:18q11.2(1q32,1q25-q31) <br/>遗传方式:...
非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症ITGB4(COL17A1 ,LAMA3 ,LAMB3,LAMC2)
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:非赫利茨型交界型大疱性表皮松解症ITGB4(COL17A1 ,LAMA3 ,LAMB3,LAMC2)</div><p align="left"> <br/>相关基因: <br/>染色体位置:17q11-qter(10q24.3,18q11....
大疱性表皮松解与幽门闭锁
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:大疱性表皮松解与幽门闭锁</div><p align="left"> <br/>相关基因:ITGB4 (ITGA6 )17q11-qter(2q31.1) <br/>染色体位置: <br/>遗传方式:AR <br/>...
老年性黄斑变性3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:老年性黄斑变性3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:FBLN5 <br/>染色体位置:14q32.1 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:608895 <br/&g...
常染色体隐性皮肤松弛症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:常染色体隐性皮肤松弛症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:FBLN5(EFEMP2 )14q32.1(14q32.1) <br/>染色体位置: <br/>遗传方式:AD <br/>O...
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