用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约55842条结果 (用时0.1656秒)
X连锁智力低下,综合征10型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下,综合征10型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B10 <br/>染色体位置：Xp11.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300220 &l...
X连锁智力低下17型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下17型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B10,HUWE1 <br/>染色体位置：Xp11.2（Xp11.2） <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号...
HPRT相关性痛风
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：HPRT相关性痛风</div><p align="left"> <br/>相关基因：HPRT1 <br/>染色体位置：Xq26-q27.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300323 <br...
Lesch-Nyhan综合症（自毁容貌症）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Lesch-Nyhan综合症（自毁容貌症）</div><p align="left"> <br/>相关基因：HPRT1 <br/>染色体位置：Xq26-q27.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：3...
山德霍夫氏病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：山德霍夫氏病 </div><p align="left"> <br/>相关基因： HEXB <br/>染色体位置：5q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编...
婴儿型家族性黑矇性痴呆
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型家族性黑矇性痴呆 </div><p align="left"> <br/>相关基因： HEXA <br/>染色体位置：15q23-q24 <br/>遗传方式：AR <br...
涎尿
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：涎尿</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNE <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：269921 <br/>疾病类型：神经性...
Nonaka肌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Nonaka肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNE <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：605820 <br/>疾病...
常染色体隐性包涵体肌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性包涵体肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：GNE <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600737 <br/>...
Morquio综合征B型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Morquio综合征B型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLB1 <br/>染色体位置：3p21.33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：253010 <br/...
CM1神经节苷脂贮积症3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：CM1神经节苷脂贮积症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLB1 <br/>染色体位置：3p21.33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：230650 <br...
CM1神经节苷脂贮积症2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：CM1神经节苷脂贮积症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLB1 <br/>染色体位置：3p21.33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：230600 <br...
CM1神经节苷脂贮积症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：CM1神经节苷脂贮积症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLB1 <br/>染色体位置：3p21.33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：230500 <br...
脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型（佩梅样病）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑白质营养不良伴髓鞘发育不良2型（佩梅样病）</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJC2 <br/>染色体位置：1q41-q42 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：608...
遗传性痉挛性截瘫44型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性痉挛性截瘫44型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJC2 <br/>染色体位置：1q41-q42 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：613206 <br/...
福山型先天性肌营养不良
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：福山型先天性肌营养不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：FKTN <br/>染色体位置：9q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：253800 <br/>...
肢带型进行性肌肉萎缩症2m型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肢带型进行性肌肉萎缩症2m型</div><p align="left"> <br/>相关基因：FKTN <br/>染色体位置：9q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611588 <br/&...
沃克-沃尔伯格综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：沃克-沃尔伯格综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：FKTN <br/>染色体位置：9q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：613152 <br/>疾...
扩张型心肌病1X型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病1X型</div><p align="left"> <br/>相关基因：FKTN <br/>染色体位置：9q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：611615 <br/>疾病...
先天性肌肉萎缩症1C
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肌肉萎缩症1C</div><p align="left"> <br/>相关基因：FKRP <br/>染色体位置：19q13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606612 <br/&g...