Renpenning综合征1型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Renpenning综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PQBP1 <br/>染色体位置：Xp11.23 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：309500 <br/>疾病类型：发展性或发育性 <br/>疾病简介：Renpenning综合征表现为智力低下,语言困难,巩膜湖蓝色,姜黄色头发,耳大而扁平,睾丸提前发育。  <br/> </p>