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家族性地中海热
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性地中海热</div><p align="left"> <br/>相关基因:MEFV <br/>染色体位置:16p13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:249100 <br/>疾病类...
先天性白细胞颗粒异常综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性白细胞颗粒异常综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:LYST <br/>染色体位置:1q42.1-q42.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:214500 &...
重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型</div><p align="left"> <br/>相关基因:JAK3 <br/>染色体位置:19p13.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:600802...
X-连锁联合免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X-连锁联合免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:IL2RG <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:312863 <br/>...
X连锁重症联合免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁重症联合免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:IL2RG <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300400 <br/>...
无汗性外胚层发育不良无免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:无汗性外胚层发育不良无免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:300301 <br...
无外胚层发育不良无汗性伴免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:无外胚层发育不良无汗性伴免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300584 <b...
家族性非典型分枝杆菌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性非典型分枝杆菌病</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300636 <br/>...
侵袭性肺炎球菌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:侵袭性肺炎球菌病</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG(IRAK4) <br/>染色体位置:Xq28(12q12) <br/>遗传方式:XR,AR <br/>OMIM编号:300...
侵袭性肺炎链球菌病1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:侵袭性肺炎链球菌病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG(IRAK4) <br/>染色体位置:Xq28(12q12) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610...
色素失调症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:色素失调症</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:308300 <br/>疾病类型:...
无汗型外胚层发育不良伴免疫缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:无汗型外胚层发育不良伴免疫缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:IKBKG <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300291 <br...
免疫功能失调伴多发性内分泌病、肠病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:免疫功能失调伴多发性内分泌病、肠病</div><p align="left"> <br/>相关基因:FOXP3 <br/>染色体位置:Xp11.23-q13.3 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:30...
T细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:T细胞免疫缺陷、先天性脱发和指甲营养不良综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:FOXN1 <br/>染色体位置:17q11-q12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:...
免疫机能丧失,着丝粒的不稳定和面部畸形综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:免疫机能丧失,着丝粒的不稳定和面部畸形综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:DNMT3B <br/>染色体位置:20q11.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:24...
Hoyeraal-Hreidarsson综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Hoyeraal-Hreidarsson综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:DKC1 <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300240...
X连锁先天性角化不全症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁先天性角化不全症</div><p align="left"> <br/>相关基因:DKC1 <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:305000 <br/>...
Omenn综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Omenn综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:DCLRE1C(RAG1,RAG2) <br/>染色体位置:10p(11p13,11p13) <br/>遗传方式:AR <br/>OM...
重度联合免疫缺陷症伴对电离辐射敏感
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:重度联合免疫缺陷症伴对电离辐射敏感</div><p align="left"> <br/>相关基因:DCLRE1C <br/>染色体位置:10p <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:602450 <...
X连锁备解素缺乏
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁备解素缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因:CFP <br/>染色体位置:Xp11.4-p11.23 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:312060 <br...
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