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β地中海贫血,显性包涵体型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：β地中海贫血,显性包涵体型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：603902 <br/...
镰状细胞性贫血
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：镰状细胞性贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：603903 <br/>疾病...
地中海贫血
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：地中海贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBA1（HBA2,HBB） <br/>染色体位置：16pter-p13.3（16pter-p13.3，11p15.5） <br/>遗传方式： <...
先天性Heinz小体贫血（变性珠蛋白小体贫血）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性Heinz小体贫血（变性珠蛋白小体贫血）</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBA1（HBB） <br/>染色体位置：16pter-p13.3（11p15.5） <br/>遗传方式：AD &l...
血色病2b型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 血色病2b型 </div><p align="left"> <br/>相关基因： HAMP <br/>染色体位置：19q13 <br/>遗传方式：AR <...
谷胱甘肽合成酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：谷胱甘肽合成酶缺乏症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： GSS <br/>染色体位置：20q11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>...
谷胱甘肽合成酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：谷胱甘肽合成酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因： GSS <br/>染色体位置：20q11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：23190...
家族性肾脏淀粉样变性
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾脏淀粉样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGA（APOA1,LYZ） <br/>染色体位置：4q28（11q23-q24，12q15） <br/>遗传方式：AD <br/>...
先天性无/低纤维蛋白原血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性无/低纤维蛋白原血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGA <br/>染色体位置：4q28 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：202400 <br/>...
凝血因子V莱顿易栓症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：凝血因子V莱顿易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：没编码 <br/>疾病类型：心...
遗传性凝血因子V缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子V缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：227400 <br/>疾病...
活化蛋白C抵抗引起的易栓症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：活化蛋白C抵抗引起的易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：188055 <br/>...
遗传性凝血因子XI缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F11 <br/>染色体位置：4q35 <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：612416 <br/&...
Smith-Fineman-Myers综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Smith-Fineman-Myers综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATRX <br/>染色体位置：Xq13 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：309580 ...
伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征（ATR-X综合征）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征（ATR-X综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATRX <br/>染色体位置：Xq13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：30...
α-地中海贫血伴骨髓增生异常综合征（获得性血红蛋白H病）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：α-地中海贫血伴骨髓增生异常综合征（获得性血红蛋白H病）</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATRX <br/>染色体位置：Xq13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：3...
遗传性血栓性血小板减少性紫癜
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性血栓性血小板减少性紫癜 </div><p align="left"> <br/>相关基因：ADAMTS13 <br/>染色体位置：9q34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编...
先天吸收不良性腹泻
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天吸收不良性腹泻 </div><p align="left"> <br/>相关基因： NEUROG3 <br/>染色体位置：10q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/&...
常染色体隐性结直肠腺瘤性息肉
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 常染色体隐性结直肠腺瘤性息肉 </div><p align="left"> <br/>相关基因： MUTYH <br/>染色体位置：1p34.3-p32.1 <b...
脑室周围异位
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑室周围异位</div><p align="left"> <br/>相关基因：FLNA <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300049 <br/>疾病类型：...