缅克斯症候群

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：缅克斯症候群</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATP7A <br/>染色体位置：Xq12-q13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：309400 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：由于铜与结缔组织生成、神经细胞与大脑的活动、赫尔蒙与色素生成有关,因ATP7A异常的缅克斯症候群（Menkesdisease）的孩童会出现神经病变、发展及发育迟缓、频繁癫痫发作、大脑和小脑进行性的退化与不正常色素沉淀等,与胚胎缺乏铜的结果极为相似  <br/> </p>