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黑尿病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:黑尿病</div><p align="left"> <br/>相关基因:HGD <br/>染色体位置:3q21-q23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:203500 <br/>疾病类型:...
血色素沉着症2A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:血色素沉着症2A型</div><p align="left"> <br/>相关基因:HFE2 <br/>染色体位置:1q21 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:602390 <br/>疾病...
遗传性血色素沉着症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性血色素沉着症</div><p align="left"> <br/>相关基因:HFE <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:235200 <br/>疾...
糖尿病微血管并发症,易感7型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:糖尿病微血管并发症,易感7型</div><p align="left"> <br/>相关基因:HFE <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:612635 <br/...
三官能蛋白缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:三官能蛋白缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:HADHA(HADHB) <br/>染色体位置:2p23(2p23) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609015 ...
长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:HADHA <br/>染色体位置:2p23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609016 <br/...
3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:HADH <br/>染色体位置:4q22-q26 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:231530 <b...
遗传性高胰岛素血症性低血糖症4型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性高胰岛素血症性低血糖症4型</div><p align="left"> <br/>相关基因:HADH <br/>染色体位置:4q22-q26 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609975 &l...
粘多糖贮积症7型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:粘多糖贮积症7型</div><p align="left"> <br/>相关基因:GUSB <br/>染色体位置:7q21.11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:253220 <br/>...
原发性高草酸盐尿症2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 原发性高草酸盐尿症2型 </div><p align="left"> <br/>相关基因: GRHPR <br/>染色体位置:9cen <br/>遗传方式:AR <br/&g...
粘多糖贮积症3d型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:粘多糖贮积症3d型</div><p align="left"> <br/>相关基因:GNS <br/>染色体位置:12q14 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:252940 <br/>疾病...
α/β粘脂沉积症II
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:α/β粘脂沉积症II</div><p align="left"> <br/>相关基因:GNPTAB <br/>染色体位置:12q23.4 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:252500 <br/...
α/β粘脂沉积症III
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:α/β粘脂沉积症III</div><p align="left"> <br/>相关基因:GNPTAB <br/>染色体位置:12q23.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:252600 <br...
Morquio综合征B型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Morquio综合征B型</div><p align="left"> <br/>相关基因:GLB1 <br/>染色体位置:3p21.33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:253010 <br/...
CM1神经节苷脂贮积症3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:CM1神经节苷脂贮积症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:GLB1 <br/>染色体位置:3p21.33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:230650 <br...
CM1神经节苷脂贮积症2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:CM1神经节苷脂贮积症2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:GLB1 <br/>染色体位置:3p21.33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:230600 <br...
CM1神经节苷脂贮积症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:CM1神经节苷脂贮积症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:GLB1 <br/>染色体位置:3p21.33 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:230500 <br...
法布瑞氏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:法布瑞氏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:GLA <br/>染色体位置:Xq22 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:301500 <br/>疾病类型:代谢...
氧化磷酸化偶联障碍
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:氧化磷酸化偶联障碍</div><p align="left"> <br/>相关基因:GFM1 <br/>染色体位置:3q25.1-q26.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609060 <b...
甘氨酸脑病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:甘氨酸脑病</div><p align="left"> <br/>相关基因:GCSH(GLDC,AMT,GLDC) <br/>染色体位置:16q24(9p22,3p21.2-p21.1,9p22) <br/>遗传方式:AR &l...
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