推荐活动

专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

找到约55149条结果 (用时0.1656秒)

先天致死性心脏糖原累积病

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天致死性心脏糖原累积病</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAG2 <br/>染色体位置:7q36 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:261740 <br/&...

家族性肥厚型心肌病6型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性肥厚型心肌病6型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PRKAG2 <br/>染色体位置:7q36 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:600858 <br/&g...

5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:5-甲基吡哆胺磷酸氧化酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PNPO <br/>染色体位置:17q21.32 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610090 <...

先天性糖蛋白糖基化缺陷Ia型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性糖蛋白糖基化缺陷Ia型</div><p align="left"> <br/>相关基因:PMM2 <br/>染色体位置:16p13.3-p13.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:212065...

丙酮酸脱氢酶磷酸酶缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称: 丙酮酸脱氢酶磷酸酶缺乏症   </div><p align="left"> <br/>相关基因: PDP1  <br/>染色体位置:8q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/...

丙酮酸脱氢酶复合物E3结合蛋白缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:丙酮酸脱氢酶复合物E3结合蛋白缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PDHX <br/>染色体位置:11p13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:245349 <...

丙酮酸羧化酶缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:丙酮酸羧化酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PC <br/>染色体位置:11q13.4-q13.5 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:266150 <br...

苯丙酮尿症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:苯丙酮尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因:PAH <br/>染色体位置:12q24.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:261600 <br/>疾病类型...

鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:鸟氨酸氨甲基转移酵素缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:OTC <br/>染色体位置:Xp21.1 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:311250 <br/&...

视神经萎缩3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:视神经萎缩3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:OPA3 <br/>染色体位置:19q13.2-q13.3 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:165300 <br...

3-羟-3-甲基戊二酸尿症3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:3-羟-3-甲基戊二酸尿症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:OPA3 <br/>染色体位置:19q13.2-q13.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:25850...

尼曼-匹克病c2型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:尼曼-匹克病c2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:NPC2 <br/>染色体位置:14q24.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:607625 <br/>...

尼曼-皮克病C1型(磷脂贮积症C1型)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:尼曼-皮克病C1型(磷脂贮积症C1型)</div><p align="left"> <br/>相关基因:NPC1 <br/>染色体位置:18q11-q12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:25722...

神经氨酸酶缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经氨酸酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:NEU1 <br/>染色体位置:6p21.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:256550 <br/>疾...

N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGS <br/>染色体位置:17q21.31 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:237310 <br...

Kanzaki病

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Kanzaki病</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGA <br/>染色体位置:22q11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609242 <br/>疾病...

Schindler病

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Schindler病</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGA <br/>染色体位置:22q11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609241 <br/>...

高IgD综合症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:高IgD综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MVK <br/>染色体位置:12q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:260920 <br/>疾病类型...

甲羟戊酸尿

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:甲羟戊酸尿</div><p align="left"> <br/>相关基因:MVK <br/>染色体位置:12q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610377 <br/>疾病类型:代...

无β脂蛋白血症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:无β脂蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因:MTTP <br/>染色体位置:4q22-q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:200100 <br/>...