Hallervorden-Spatz病2a型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Hallervorden-Spatz病2a型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PLA2G6 <br/>染色体位置：22q13.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：256600 <br/>疾病类型：神经性 <br/>疾病简介：Hallervorden-Spatz病即苍白球、黑质、红核色素变性,是少见的常染色体隐性遗传中枢神经系统退行性疾病,由Hallervorden和Spatz在1922年首先报道.该病临床上常表现为手足徐动,肌张力障碍,步态异常,语言障碍,可伴有智力减退和共济失调等 <br/> </p>