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专家访谈
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FDA计划加速审批某些特定基因疗法,首将惠及血友病
FDA 将宣布放宽对特定基因疗法的审批要求，药监局局长 Scott Gottlieb 说到。 尤其是对治疗血友病（一种因缺少某些特定蛋白而无法正常凝血的罕见病）的基因疗法，FDA 会根据该疗法能否提高这些蛋白质在血液中的含量来评估，而不论这个疗法是否真正改善了患者的出血情况。 这是一个很有发...
加上白介素-1抑制剂,使CAR-T细胞疗法更安全
CAR-T细胞疗法是一种前景可观的新型癌症治疗方法，根据本周《自然-医学》在线发表的两项独立小鼠研究，加上白介素-1（IL-1）抑制剂后，该疗法有望更安全地应用于更广的范围。 最近有两种类型的CAR-T细胞疗法获批用于治疗极其难治的癌症形式，另外还有更多类型的在临床试验中显示出治疗效果。然而，这些治疗存在严重的潜在副作用——可引起死亡的神经毒性和细胞因子释放综合征（CRS），这些...
漫画 | CAR-T 第3弹:抗癌战士?还是刽子手?
上海细胞治疗集团 在经历了漫长的 写稿、改稿、审阅、修改之后 我们的CAR-T最后一弹 终于和大家见面啦 在前面的两篇漫画中 我们分别为大家讲解了 CAR-T的技术原理 以及CAR-T的实体瘤和血液瘤中 疗效存在差异的原因 ...
IBM沃森健康大规模裁员 AI医疗“虚火”之下能否回归理性?
医疗AI巨头IBM沃森规模裁员，AI医疗到底是不是噱头？ 据外媒消息，IBM沃森健康(IBM Watson Health)自5月24日起将裁掉约50%-70%的员工，包括美国本土和其他一些国家的员工。事实上，近年来沃森布局医疗人工智能的步伐从未停止，但成绩并不显著，有分析人士表示，虽然沃森具有十分广阔的发展前景，但就目前而言，沃森距离...
顶级期刊JAMA!美国癌症研究所NCI发现避孕药竟能大幅降低女性癌症发病率!
引言 近日，权威医学顶级期刊《JAMA Oncology》发表一篇超过十万人、长达15年的统计研究，结果表明，长期服用避孕药可以有效降低卵巢癌和子宫内膜癌两种癌症的发生率。 在中国谈避孕药往往会让人感觉不好开口，大多数人恐怕会感觉有那么一点点羞涩！一方面是我国隐晦的性文化所致，另一方面，避孕药往往对女性可能会带来一些副作用，伤害身体。 ...
以AI为突破点,百洋智能科技建立一套涵盖诊断、治疗的完整智慧医疗体系
工业革命促使生产力提高，但是到后来大家发现，工业化的后真相就是出现非常严重的环境污染自然环境的破坏、以及一系列的社会问题。 互联网出现以后，虽然它方便了人们的生活，改变了人类社会结构，但是后来大家逐步发现，海量的信息使得每个人不停地看手机和电脑，导致人脑超出人脑处理信息的负荷，人跟人之间沟通也变得困难。 另外，数据安全、负面消...
FDA警告:Keytruda和Tecentriq疗效并不优于化疗 | 杨森精神分裂症药物获批上市..
FDA警告：Keytruda和Tecentriq疗效并不优于化疗。近日，FDA对全美范围内的医生、试验调查人员和公众发出用药警告，称默克Keytruda和罗氏Tecentriq在最近的试验中出现危险信号。来自监督委员会的早期审查中的两项分别对两种药物的单独研究发现，接受低水平PD-L1抑制剂免疫疗法患者的生存几率低于选择正常铂化疗的患者。FDA建议医...
王立群博士专访:CAR-T产品Yescarta在中国的产业化征程
去年年底，复星凯特在上海张江开启了首款全球已获批的CAR-T产品Yescarta在中国产业化征程；今年5月，复星凯特的CAR-T产品Yescarta得到临床试验申请受理。短短的一年多时间，复星凯特缔造了一个奇迹。而2018年，也注定将成为中国细胞免疫治疗产业化发展的新纪元。 = 即将在北京 朝阳悠唐皇冠假日酒店召开的IGC China ...
利用CRISPR-CAS9在酵母中构建和分析DNA序列变异文库
High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries using CRISPR–Cas9 in yeast Construction and characterization of large genetic variant ...
重大成果 | Nanopore测序精准鉴定基因组结构变异，让全外显子组检测阴性案例得到确诊，为PGD提供重要参考
导 读 中南大学生殖与干细胞工程研究所、中信湘雅生殖与遗传专科医院的张前军研究员与希望组首席科学家王凯教授等带领的团队采用Nanopore测序技术，在一例全外显子组检测阴性的患儿中精准鉴定出基因组结构变异，不仅对患儿进行了确诊，同时还明确了结构变异的来源，从而为胚胎植入前遗传学诊断提供了重要参考，帮助夫妇成功生育...
人体免疫细胞竟然促进肿瘤扩散？！《Nature》子刊解密巨噬细胞促癌作用！
近年来的研究发现，巨噬细胞竟占肿瘤中总重量的50%。这些肿瘤相关巨噬细胞（Tumor-associated macrophage， TAM）不仅会阻止T细胞攻击肿瘤细胞，而且还会分泌生长因子滋养肿瘤细胞，促进肿瘤血管的生成，导致肿瘤细胞转移扩散。然而有趣的是《自然》出版社旗下的《biomedical engineering》发表了一项的研究指出：合理...
FDA安全警戒:GSK艾滋病新药可能导致新生儿神经管缺陷
FDA 5月18日发布安全警戒，称接受dolutegravir（多替拉韦，DTG）治疗的HIV-1感染女性患者，其生下的婴儿的脑部、脊柱/脊髓报告有严重的先天性神经管缺陷。一项正在博茨瓦纳进行的前瞻性研究的初步结果显示，孕前或早期妊娠期间接受dolutegravir的HIV-1感染患者，出现上述缺陷的风险较高。 神经管缺陷是胚胎形成早期脊髓、大脑及相关器官未能正常...
FDA局长最新演讲:人工智能和数字医疗要怎么管?
▲FDA局长Scott Gottlieb博士近日发表了关于人工智能与数字医疗的演讲（图片来源：FDA） 19世纪著名医生William Osler曾经说过：“好的医生治疗疾病，而伟大的医生治疗得病的患者。”但在20世纪，医学界通常将患者视为一系列症状的集合，而不是一个个体。这种情况随着医疗服务系统的发展而加剧，它让患者的...
FDA和EMA同时发布HIV药物dolutegravir安全预防措施
美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已针对葛兰素史克旗下ViiV Healthcare公司的HIV药物dolutegravir发布了新的安全预防措施。 dolutegravir是ViiV产品Tivicay（dolutegravir）及2种固定剂量组合药物Juluca（dolutegra...
第17期资讯 | Loxo公布最新数据、Illumina收购Edico Genome
1.奥拉帕利 （Lynparza）在欧盟获批用于治疗铂敏感复发性卵巢癌 奥拉帕利片剂（300mg，每日两次）近日获欧洲药品管理局批准，用于铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。此次欧盟的批准是基于两项随机临床试验（SOLO-2和研究19）。这两项试验对比安慰剂，证明了奥拉帕...
“团结就是力量”之聚集诱导发光（AIE）| 唐本忠院士邀您参加第二届现代临床分子诊断研讨会
AIE荧光分子（AIEgen）具有高亮度、强光稳定性、大Stokes shift、高信噪比、克服聚集诱导猝灭（Aggregation Caused Emission，ACQ）等优点，正在被广泛而深入地应用于生物医学领域，并取得了瞩目的成就，尤其在生物过程检测和疾病诊疗学方面展现出实时、原位、长效追踪监测的独特优势。 什么是AIE? ...
重磅：Metarrestin有望阻断转移性癌的前进脚步！
癌症是世界范围内的主要死亡原因，对其他器官的转移是许多癌症死亡的主要原因。 近年来由于原发肿瘤的筛查，早期发现和治疗改善增强，癌症的生存率总体稳定增加。 然而，易于转移的癌症仍顽固致死，部分原因是缺乏阻断转移过程的治疗方法。 例如，具有早期传播趋势的胰腺癌的5年生存率为5％至7％，这在过去三十年中并未改变。近来，Kevin J. Fra...
蛋壳周报20180520:张锋创办Beam获8700万美元A轮融资,阿里健康宣布收入24.43亿元
作品| 女病人房中的死神 作者| 爱德华·蒙克 图说医疗史| 20180520期 本周头条 周一| “国家队”资本布局揭秘：15支医疗基金，近70个项目，重点投生物医药、科技医疗、基因 “国家队”资本代表了国家意志，从他们的投资布局上，可以解读...
Nature|CRISPR技术应用新突破,提供病毒性疾病治疗新策略
iNature：2018年5月16日，华盛顿大学的研究人员们在Nature 上在线发表了题为“Mxra8 is a receptor for multiple arthritogenic alphaviruses”的文章。研究人员在全基因组基础上使用CRISPR-Cas9技术，确定细胞粘附分子Mxra8作为多种关节病性病毒的进入介质。对小鼠Mxra8或人MXRA8的基因编辑导致...
Nature Biotec | 基因编辑超级大牛Church再次发力,开发新型编辑方法(5篇NBT的CRISPR文章,值得收藏)
iNature：CRISPR已经应用于包含人类，小鼠，酵母，水稻等各个物种中，取得了空前的成功。就在2018年5月21日，哈佛医学院Church研究组在Nature Biotechnology在线发表题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries usi...