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美国政府支持放弃新冠疫苗专利保护,或引发制药业争议

2021-05-07

当地时间 5 月 5 日美国政府发表了一项声明:美国将支持放弃新冠肺炎疫苗的知识产权专利。这是美国在世贸组织(WTO)暂时取消对新型冠状病毒疫苗专利保护的举动后给予的支持。 声明中称:“这是一场全球性的健康危机,新冠疫情的非常时机要求采取非常措施。美国政府坚决保护知识产权,但为结束疫情,我们支持放弃对新冠疫苗的知识产权保护”。 ...

【快讯】我国五款新冠疫苗的 四!大!科!普!来!啦!

2021-04-06

国家卫健委公布的数据显示,截至4月3日,各地累计报告接种新冠病毒疫苗13667.7万剂次。 目前,我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用,其安全性、有效性都有一定数据支撑。下面小编就来介绍一下中国疫苗。 5种疫苗的区别? 按技术路线划分,5款疫苗分为三类:一是灭活疫苗,包括国...

【快讯】国家卫健委发布第一版新冠疫苗接种技术指南

2021-03-29

3月29日,据疾病预防控制局官方消息,国家卫健委今日发布第一版新冠病毒疫苗接种技术指南(以下简称指南)。指南提到,目前我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。 此外,附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示,疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》的要求,也符合世界卫生组织《新冠病毒...

【Nature】重磅!恶性脑肿瘤又出新疫苗啦!早期试验安全有效(附其他脑瘤疫苗介绍)

2021-03-26

神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤,是目前发病率最高的原发性颅脑肿瘤,占所有原发性脑瘤的近四分之一,占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母细胞瘤(或多形性胶质母细胞瘤)是最常见和最具侵袭性的胶质瘤类型,占所有胶质瘤的一半以上。 对于这种肿瘤,目前没有任何治愈方法,治疗很困难:一是因为胶质母细胞瘤会将触角伸入大脑,而不是形成医生可以瞄准和移除的固体肿块,所...

【行业动态】全国政协委员高福院士提议成立国家疫苗研究中心

2021-03-08

“我反过来问您一个问题”,接受专访时,全国政协委员、中国疾病预防控制中心主任高福向中新社记者反问道,“您觉得像这次新冠疫情大流行发生,从全球的视角上看,我们全球准备好了吗?” 中国首份疫情通报发出一个月后,新冠肺炎成为全球关注的突发公共卫生事件;不到三个月内,世界卫生组织宣布新冠肺炎“全球大流行”;一年后的今天,全球累计确诊病例超过1.1亿。世人未曾料到新冠疫情“会发展这么快”,对人类...

【直播倒计时1天】打疫苗之前,不先来了解疫苗如何质控吗?

2021-01-26

质”的飞跃 由您掌“控” | 安捷伦2021疫苗研发与质控在线研讨会 1月27日下午14:00-16:00 识别上方二维码,或点击文末阅读原文即可观看! ...

【在线讲座】打疫苗之前,不先来了解疫苗如何质控吗?

2021-01-21

  入冬以来,国内新冠疫情呈现多地局部暴发和零星散发状态。接种疫苗可以有效阻断病毒的传播途径,目前,国内重点人群已陆续开始接种新冠疫苗,但仍有部分人担心疫苗的有效性,甚至安全性,选择继续观望。   疫苗作为公共卫生产品,其有效性、安全性至关重要。疫苗多为蛋白质、多肽或多糖类物质的混合物,每种成分的具体含量难以鉴定,因此必须做好质量控...

世界首富已入 mRNA 疫苗赛道,这里的事你需要知道!

2021-01-11

  据中新网1月9日报道:德国默克并购AmpTec以增强mRNA研发和生产能力[1],在此之前,有“钢铁侠”之称的埃隆·马斯克(Elon Musk)在接受美国知名媒体访谈时表示mRNA疫苗技术是医学的未来。在今年9月马斯克就被媒体爆出拜访CureVac讨论特斯拉为其建设RNA微工厂的事宜。新进世界首富和传统老牌疫苗厂家都竞相加入mRNA疫苗赛道。那什么是...

【行业动态】新冠疫苗在英获批,Moderna挖来前Amgen高管Le Goff担任CCO

2021-01-11

  1月8日,英国批准Moderna开发的新冠病毒疫苗,这是在该国第三项获得许可使用的疫苗。该疫苗进一步加强了对使英国摆脱大流行至关重要的疫苗接种计划。   英国公共卫生部周五表示,该疫苗符合监管机构的“严格的安全性、功效和质量标准”。目前,英国已经订购了总计1700万剂,将在春季交付。   迄今为止,英国已向15...

【快讯】来了!中国新冠病毒疫苗正式上市!全民免费接种

2020-12-31

  中国新冠病毒疫苗正式上市   12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续,疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。  &ems...

【快讯】药明生物拟1.5亿欧元收购拜耳旗下工厂,将用于新冠疫苗生产

2020-12-22

  双方还计划达成一项长期转租协议和一份过渡服务合同。   两家公司表示,在监管部门批准之前,这项交易预计将于2021年上半年完成,该工厂将于明年开始原料药的加工和药品生产。   此次收购的生物药原液厂面积达3万平方米,包括3条1000升灌流和6条2000升流加生产线以及独立的下游配套设施,巩固了药明生物...

【Science子刊】真·工具人!这种病毒既能用于开发新冠疫苗,又能对抗转移性肺肿瘤!

2020-11-30

  这项工作由埃默里大学和凯斯西储大学的科学家进行,并于11月25日发表在《科学转化医学》杂志,题为“Systemic cancer therapy with engineered adenovirus that evades innate immunity”。   腺病毒,本身是一种会感染脊椎动物的病毒(包括人...

为满足辉瑞疫苗“极寒”的储存条件 美国各地上演抢购冰柜大战

2020-11-19

      据联合早报消息 为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗,美国各州、城市和医院开始争相抢购超低温冷藏设备。一些专业的冰箱制造商在警告说,冰柜在美国开始出现供不应求,供货需要等待数月之久。       据路透社报道,为应对突如其来的需求,多家冰箱制造商都在增加劳动力并扩大产能...

市值增加2000亿!辉瑞等公司3期临床中期有效性分析显示新冠疫苗90%有效

2020-11-10

      2020年11月9日,美国辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司发布公告,表示三期临床试验的首批中期有效性分析显示,其mRNA疫苗BNT162b2在双盲试验中的有效性超过90%。此次试验有43538名参与者,目前尚未发现严重的安全问题。两家公司预计将于下周向美国食品药品监管局申请紧急使用授权。     &nbs...

【快讯】新冠疫苗全球接受度首个公开研究:各地区有差异,中国最高

2020-10-24

        尚在等待中的新冠疫苗被认为是全球重启的关键,然而一旦有安全有效的疫苗,公众是否愿意积极接种?近日,第一个专门评估新冠肺炎疫苗全球接受度的公开研究调查得出,调查中的多个国家对疫苗接受程度不一,其中中国接受率最高,俄罗斯则为最低。         这项研究在线发...

【快讯】中国正式宣布加入“新冠疫苗实施计划”(COVAX)

2020-10-10

         COVAX在疫苗分配方面扮演了关键角色,鉴于世界上多数国家并没有研发疫苗的能力,为防止部分国家垄断疫苗并哄抬价格,世界卫生组织、流行病防范创新联盟和全球疫苗免疫联盟共同召集成立COVAX,以加速新冠疫苗的开发和生产,并保证世界上每个国家都能公平合理获得疫苗。   10月8日,中...

【Nature】阿斯利康暂停了牛津大学开发的冠状病毒疫苗试验,疫苗竞赛需谨慎

2020-09-10

  在英国接受疫苗接种的一名患者发生“疑似不良事件”后,一种主要冠状病毒疫苗候选疫苗的全球试验注册被搁置。科学家们说,现在就说这可能对全球开发疫苗的努力产生什么影响还为时过早,但这则新闻强调了在批准一种广泛使用的疫苗之前,等待大规模、设计合理的试验结果以评估安全性的重要性。   英国牛津大学(University of Oxford)的研究...

【快讯】德国疫苗生产商CureVac在纳斯达克上市,IPO首日飙升近250%

2020-08-17

  CureVac公司成功将mRNA应用到临床领域,一直致力于以mRNA作为信息载体来使机体自身产生功能蛋白质对抗疾病。   比起辉瑞、礼来、强生这些医药巨头,CureVac公司可以说是名不见经传。CureVac公司的总部位于德国西南部图宾根,只有400多名员工。虽然CureVac公司不大,但它的研究却很前沿,主要从事核糖核酸(RNA)方向...

【Science】为什么我们不能指望流感疫苗提供长期保护?

2020-08-17

  从2009年至2019年,在美国,流感疫苗的接种率从19%到60%不等。而疫苗的保护作用很快就会减弱,如果生活在温带地区,那么在初秋接种的疫苗,到了晚冬免疫力就会消失。   最近有一项新研究解释了这一缺点:研究人员发现,一种隐藏在骨髓中的关键细胞类型在接种疫苗后几个月内就会迅速活跃起来。但一年后又恢复到接近疫苗接种前的水平。这种变化是由...

【Nature】重磅:俄罗斯批准首款COVID-19疫苗!在安全性上备受质疑

2020-08-12

  俄罗斯总统弗拉基米尔·普京(Vladimir Putin)于8月11日宣布,该国卫生监管机构已成为世界上第一个批准广泛使用冠状病毒疫苗的机构,但是全世界的科学家都谴责这一决定太危险、太仓促。研究人员说,俄罗斯尚未完成大规模试验来测试这种疫苗的安全性和有效性,推出一种未经充分审查的疫苗可能会让接种者面临风险。他们建议,这还可能阻碍全球开发高质量COVID-19免疫接种的...