用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约377条结果 (用时0.1656秒)
华人学者携手David Liu课题组！首次用腺嘌呤碱基编辑器成功治疗酪氨酸代谢病！
CRISPR-Cas9基因编辑系统由于其便捷、可编程的特点，自问世以来获得了生命科学研究领域的广泛关注。科学家可以利用CRISPR-Cas系统在基因组的特定位点对DNA序列进行编辑。为了弥补这一缺陷，Broad 研究所华人学者David Liu实验室在CRISPR系统的基础上，开发出了碱基编辑器，从而实现了直接将一个碱基或碱基对转换成另一个碱基或碱基对（例如将A-T转换成G-C...
光明已至：张锋公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明，FDA已批准其临床试验
先天性黑蒙症，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼视锥细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%）。多呈常染色体隐性遗传，目前已发现有多个基因突变导致的不同类型先天性黑蒙症。 2019年1月23日，Editas Medicine公司（创始人为张锋）的Morgan L. Maeder等人在顶级医学期刊 Natur...
Cell:癌症疫苗又一突破！新型单细胞测序技术成功助力！
黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的一种肿瘤，其扩散速度快，并且更偏爱男性。据《A Cancer Journal for Clinicians》2017年发表的癌症统计，黑色素瘤发病率在男性中比在女性中高约60%，死亡率在男性中比在女性中高出一倍以上。最糟糕的是黑色素瘤对放疗不敏感，所以晚期黑色素瘤患者从常规疗法中获益极少。但是免疫疗法打破了这一僵局。 近日，以色...
转折点与多家名企成功召开战略合作启动仪式
2018年10月27日，在上海市中山医院举行的分子诊断大会上，“转折点”与多家名企隆重举行了战略合作启动仪式。 出席本次签约仪式的嘉宾有：上海博志研新药物科技有限公司总经理应述欢先生、解码（上海）生物医药科技有限公司副总经理肖飞、广东南芯医疗科技有限公司总经理陈涛先生、深圳因合生物科技有限公司首席医学官许传波博士、纳奥生物医药有限公司...
从心动到行动，与AI携手同行CSCO 2018百洋人工智能专场卫星会成功举办
9月20日第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会正式在厦门拉开大幕，百洋智能科技举行了《从心动到行动，与AI携手同行》卫星会，卫星会现场座无虚席，容纳了近800余人。 卫星会现场 卫星会由北京大学国际医院梁军教授、中国人民解放军307医院江泽飞教授和浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭教授主持。 ...
“溯源解码、协手共赢”-- CSCO 2018中源协和医学检验专场卫星会圆满成功
9月20日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨CSCO 2018年学术年会在厦门国际会议中心隆重开幕。本届会议吸引了来自国内外近3万余名参会代表，创下了CSCO 历年参会人数的又一个新高。 本届CSCO学术年会秉承“全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章”的主题，聚焦肿瘤临床前沿，汇聚了众多的国内外肿瘤领域的顶级专家学者。 ...
Nature：告别脑癌！新型T细胞突破血脑屏障，成功归巢脑肿瘤！
8月25日，美国共和党重量级人物、亚利桑那州资深参议员麦凯恩因脑癌去世，这种恶性肿瘤的可怕再次受到世界瞩目。人们普遍认为，一旦患上脑癌，无异于被宣判了死刑，也亟待知晓，对脑癌我们是否真的束手无策？近日，由贝勒医学院领导的多机构国际团队在著名学术期刊《Nature》上发表的一篇文章指出，他们通过重新设计T细胞，成功让T细胞突破了血脑屏障，实现其在脑肿瘤...
科普||重大发现!T细胞免疫疗法成功治愈乳腺癌!
引言 利用基因工程手段对免疫细胞进行改造来直接瞄准肿瘤形成的CAR-T疗法是目前癌症治疗中最令人兴奋的进展之一。在这种方法中，T细胞从病人体内取出，并在体外进行改造，使T细胞表达表面嵌合抗原受体（CAR），当细胞被转移回体内时，CAR会像"汽车"一样，直接把T细胞 "运载"到病人的肿瘤上。这种方法成功治愈乳腺癌 根据本周《自然-医学》在线发表的一篇论文I...
胰腺癌生存期延长3倍!成功关键是大麻素组合疗法?
胰腺癌不但是世界上最致命的癌症种类之一，而且多年来的癌症研究并没有开发出有效的治疗方法。最近40年来，患者的5年生存率仍然在5％左右徘徊，在所有癌症种类中排在最低端。已有的标准化疗药物吉西他滨（gemcitabine）只能将患者的寿命延长几周。不过患者面临的这一困境有望得到改善，日前在《自然》出版集团旗下《Oncogene》期刊上发表的最新研究中，伦敦大学玛丽皇后学院的研究人员一举将胰腺癌的...
【药研发】0803 弯道超车成功!信立泰替格瑞洛获批 | 我国首个干细胞新药完成...
今日头条 弯道超车成功！信立泰替格瑞洛获批。信立泰的替格瑞洛已确认获批，成为国内替格瑞洛的首仿药。替格瑞洛是阿斯利康（AstraZeneca）研发的口服新型 P2Y12 受体拮抗剂，通过抑制血小板激活而发挥抗凝血作用，于 2012 年 11 月进入中国，其化合物专利到期日为 2019 年 12 月2 日。2017 年，信立泰的替格瑞洛接连...
白血病又一篇！首个细胞家谱绘制成功！改写传统治疗方案！｜Nature子刊
众所周知，急性髓性白血病是成人中最常见且极具攻击性的血癌，多数患者无法治愈。约12％至15％的急性髓性白血病患者具有IDH2基因突变，该突变会阻止骨髓细胞分化或成熟为生命所需的血细胞。与此同时，它还会导致这些未成熟的细胞在骨髓和血液中积聚，而急性髓性白血病便由此而生。近日，国际研究团队首次绘制了急性髓性白血病AML癌细胞的家谱，这对于白...
基因编辑技术成功降低猕猴体内有害胆固醇的水平
日前，一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员通过对猕猴进行研究发现，利用一种有别于CRISPR法的基因编辑技术使其机体中名为PCSK9的蛋白失活或许能够有效降低猕猴机体的胆固醇水平，这项研究中研究人员首次利用基因编辑技术对大型动物模型进行研究发现了与临床疾病相关的基因表达水平的降低，基于本文研究结果，后期研...
Nature:无需病毒载体,利用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞（一种免疫细胞）进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用，加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病（包括罕见的遗传性疾病）的疗法。相关研究结果于2...
十年磨一剑！刚刚，明德生物在深交所成功上市！
明德生物上市现场 | 图片来源：全景·路演天下 成为细分领域的领导品牌，要多久？ 明德生物给出的答案是4年。 成为高速发展的“瞪羚企业”，要多久？ 明德生物给出的答案是6年。 从创办成立，到深交所上市，要多久？ 明德生物给出的答案是10年。 ...
Y染色体也保不住的男儿身:删掉这个基因,XY型小鼠成功发育成雌性
图片来源：Anna Bhushan 撰文 Sha 来源 DeepTech深科技 性别决定系统决定了生物性特征的发展，也帮助了生物的繁衍生息。对于大部分的生物来说，都具有两个性别，XY 性别决定系统存在于大部分哺乳动物（包括人类）和部分昆虫中，雌性有两条 X 染色体，雄性有一条 X 染色体和一条 Y 染色体，不...
PD-1抑制剂成功耗尽HIV病毒储存库
本文经微信公众号医麦客授权转载 12月1日-世界艾滋病日(图片来源 india.com) 近年来，以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫疗法正在颠覆着整个癌症治疗领域。目前已经在黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、结直肠癌、胃癌等众多癌症类型中取得了非常好的治疗效果。 虽然这类药物已...
了不起的第一次:T细胞免疫疗法成功治愈乳腺癌
近日，科学家开发的一种新型免疫疗法，使一位乳腺癌晚期患者的癌细胞完全消退，并且效果已维持了近2年。而在此之前，该患者已尝试所有常规治疗方法，且都以失败告终。这项研究由美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所（NCI）Steven Rosenberg博士领导。研究结果已于6月4日发表在《Nature Medicine》上。 ...
基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法
日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗（cART）来控制病情，尚无根治方法。HIV-1...
快讯|2018年5月8日药明康德在A股成功上市
今天，热烈祝贺药明康德在A股成功上市。 18年前，中国，上海，外高桥。李革博士为实现“让天下没有难做的药，难治的病”的梦想，创办了研发生产传统小分子化合物药的初创企业-药明康德，一手搭建起本土新药研发CRO（医药研发外包）业态，同时在CMO（医药定制生产）/CDMO(医药定制研发生产)进行了全产业链覆盖。今天，这家以研究...
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV-1的多个感染步骤
据世界卫生组织（WHO）数据，，截止到2017年11月，全球范围内有3500万人感染艾滋病病毒，目前，高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）能够将HIV感染抑制在低于可检测水平。然而，HAART的成本高，且存在副作用和耐药性等限制。最重要的是它不能治愈HIV感染。因此，需要不断开发更有效的HIV感染治疗策略。 近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 H...