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专家访谈
找到约377条结果 (用时0.1656秒)
新基因编辑法可成功逆转和疾病有关的单个碱基变异
最近一期英国《自然》杂志刊登一则基因编辑改进方法，可定位和修改DNA单个碱基，并且不在基因组中引入随机插入或缺失的基因。这种新的“碱基编辑”法使用一种修饰过的CRISPR/Cas9蛋白质，使它和另外两种蛋白一同工作，比现有改正单碱基变异的方法更高效。 大多数遗传疾病源于单核苷酸的突变（点突变）。目前广泛使用的CRISPR/Cas...
华领医药成功完成5,000万美元C轮融资
华领医药（“华领”或“公司”），一家面向中国和全球市场专注于世界首创和同类最佳疗法的新药研发公司，宣布完成美元和人民币双币种的5,000万美金C轮融资。本轮融资由中国一流的股权投资机构---嘉实投资领投，通和资本跟投，华兴资本担任独家财务顾问。本轮融资将支持公司今年完成用于治疗2型糖尿病的创新型第四代葡萄糖激酶激活剂---HMS5552的临床II期试验，...
全国首例人源化CD19 CAR-T细胞治疗白血病在徐医附院获得成功
江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心联合苏州爱康得生物医学技术有限公司在徐医附院血液科开展人源化CD19 CAR-T细胞治疗急性B淋巴细胞白血病临床试验，取得可喜成果。 2016年4月11号，徐医附院血液科病房里，一名20岁的急性B淋巴细胞白血病患者周洋（化名）的脸上露出了灿烂的笑容，在接受了人源CD19 CAR-T细胞治疗四周后，体内肆虐的肿瘤细胞已不见踪迹，身体各项...
干细胞修复疗法动物实验获成功 人体实验2017年底开始
干细胞疗法能使因创伤、疾病、老化而损伤的人体组织再生。据澳大利亚南威尔士大学（UNSW）最新消息，该校研究团队在这一领域取得突破性进展，成功进行了动物实验，这种疗法有望在几年内变成现实。相关论文发表在近期美国《国家科学院学报》上。 这种修复方法的原理类似于蝾螈的肢体再生，可用于修复多种组织类型，研究人员认为这有望改变目前再生...
重大突破：CRISPR技术成功移除T细胞HIV整合基因
近期，美国天普大学的研究人员成功使用CRISPR基因编辑技术移除了正常生长状态下人类T细胞基因组中的HIV整合基因并将研究结果（Elimination of HIV-1 Genomes from Human T-lymphoid Cells by CRISPR/Cas9 Gene Editing）发表在了最新的知名刊物Scientific Reports上。 该项目的...
癌细胞转移有策略 “组团”扩散提高成功率
无数研究显示，在所有肿瘤疾病晚期，癌细胞会离开原发肿瘤进入血液，入侵其他组织和器官，这一过程被称为癌细胞转移。然而与之前看法相反的是，癌细胞并不是独自行动，而是通过“组团”的方式增加成功概率。 据西班牙《阿贝赛报》2月2日报道，美国约翰斯·霍普金斯大学的研究人员在一项新研究中发现，“转移的”癌细胞在分子结构上与肿瘤内的原发癌细胞...
华测艾普（CTI-Medlab）成功举办国际肿瘤基因检测论坛
会议现场 2016年1月31日，由华测艾普（CTI-Medlab）主办的首届国际肿瘤基因检测论坛（International Seminar on Cancer Genomics Testing）在上海市北酒店召开。本次会议吸引了超过150个参会者，分别来自于肿瘤检测及药物研究相关的医生、研究人员、企业及投资者等。会议以二代测序的...
Nature Biotechnology：实现前所未有的CRISPR基因编辑成功率
加州大学伯克利分校的研究人员对CRISPR-Cas9技术做出重大改进，在用一段短DNA片段替代另一段DNA时获得了高达60%的前所未有的成功率。研究人员在1月21日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上描述了他们的这项新技术。 这一改进的技术在试图去修复导致遗传性疾病，如镰状细胞病或严重联合免疫缺陷...
猴子换头成功，但瘫痪！医学家称换人头不是梦
据英国《每日邮报》报道，意大利神经外科专家塞尔吉奥·卡纳维罗（Sergio Canavero）声称，中国研究员成功为一只猴子“换头”，令他与中韩医学研究团队合作的人头移植计划又踏前一步。 卡纳韦罗称，哈尔滨医科大学的任晓平成功为猴子头部与新身体连接血液供应，但是没能连接二者的骨髓神经。由于骨髓神经未能对接，猴子脖子以下的身体部分处于瘫痪状态，目前尚不知晓，猴子在手术后身体部分是否会感到疼...
Science:Cas9工作构象成功探明
加州大学伯克利分校的科学家通过实验证实了Cas9蛋白在定位于目的基因两链大沟时的构象变化。 该研究由共同第一作者 Fuguo Jiang、David Taylor以及Jennifer Doudna和Eva Nogales几位科学家共同领衔。研究团队通过X射线晶体学探明了酿脓链球菌Cas9蛋白工作过程中存在的几个分子构象，这些特殊的结构可将Cas9蛋白紧紧束缚于目的DNA或RN...
PLoS Genet：成功受孕或许只需要男性Y染色体上的三个基因
近日，发表于国际杂志PLoS Genetics上的一项研究报告中，来自夏威夷大学生物起源研究所的研究人员通过研究揭开了机体Y染色体基因的新功能；文章中研究人员通过研究发现，雄性小鼠仅需要来自Y染色体的3个基因就可以制造精子，同时通过显微注射（intracytoplasmic sperm injection， ICSI）后同卵细胞受精，进而产生后代。 &...
瑞士科学家成功识别“衰老基因”
本周，瑞士的科学家历经艰辛从40000种基因中识别出了造成身体衰老的基因。就在同一周，美国食品及药物管理局批准了2016年一项针对抗衰老的药物试验，从而首次把衰老，而并非一种具体疾病，作为新的药物靶标。 这支来自苏黎世联邦理工学院的团队发现如果修改这些基因，实验室动物的健康寿命就会延长，这为在人类身上产生类似的效果提供了可能性。...
中国首例人子宫移植手术成功：母亲子宫给女儿
第四军医大学西京医院25日披露，该院成功将陕西一位43岁母亲的子宫移入女儿体内，目前患者恢复良好，新移植子宫已经成活。作为中国首例人子宫移植，该手术的成功实施，标志着中国在该领域取得突破性进展。 因为先天性没有子宫，22岁的女儿婚后无法生育，这让43岁的妈妈痛苦不已。近日，第四军医大学西京医院妇产科等11个学科、38位专家协作，...
钢丝绳上的干细胞 新日恒力15.66亿成功并购博雅干细胞
11月24日下午，新日恒力与博雅干细胞联合在京宣布重大资产重组：新日恒力以现金15.66亿元人民币并购博雅干细胞80%的股份，正式进入生物医药和大健康领域。 “5月后，我们迅速对公司（新日恒力）做了整体规划和结构调整，市场规模千亿的干细胞产业未来一定会有很好的发展前景，我们现在必须快速抢占这一市场。”新日恒力新任大股东上海中能...
抗疟疾转基因蚊子培育成功
一种能够抵抗导致疟疾寄生虫的转基因蚊子有望在一些地区彻底清除这种传染病，这一重大进展也许最终能帮助消灭疟疾。 人类通过被携带了疟原虫的蚊子叮咬而感染上疟疾。之前的研究表明，蚊子能够通过基因工程抵抗恶性疟原虫，但研究人员一直缺乏一条途径能够确保这种抗性基因可以在野生种群中迅速传播。 如今，研究人员使用了一种叫作“基因驱动”的有争议的方法，从而确保一种转基因蚊子能把它的...
怎样睡眠更好？看看21位极成功人士的睡眠习惯
睡眠是每个人都迫切需要的东西。随着研究人员越来越深入的揭示睡眠这一行为的目的，以及睡眠不足带来的危害，一夜好眠的重要性就变得越来越明了。一项由约翰霍普金斯大学的研究人员进行的新研究显示，不断被打断的长时间睡眠和安稳的短时间睡眠之间存在区别。你可能已经预料到了：和总是间断的长时间睡眠相比，不被打扰的短短几小时睡眠对大脑更有好处。 “如果睡到半夜被吵醒，”研究报告的主要撰写者...
全国首例借助3D打印实现母子拼肝移植手术在沪成功完成
日前，上海市第一人民医院普外科中心主任彭志海教授团队采用3D打印技术，成功打印出捐肝者的肝脏仿真立体模型，指导医生更快、更准确地完成了一例复杂的小体积移植物原位肝移植，将患儿与母亲的肝脏各取一半，拼接在一起，母子平安。 据了解，将3D打印技术用于肝脏移植在国际上尚属首次，而针对儿童开展的小体积移植物原味肝移植亦属沪上首例。 ...
4个残忍且不道德，但获得了成功的医学试验
医学史上满是奇怪和可怕的实验。许多最后都不了了之了，但是也有少数方法、药物和设备的使用延续到了今天。其中包括下面四个过程相当可怕不道德，然而获得了成功的实验。 1、乙肝疫苗 如果有“令人作恶科学奖”，那么奖牌绝壁是 Saul Krugman 医生的。当时，斯塔顿岛的残疾儿童学校中肝炎肆虐。为了研究该疾病，儿科医生 Krugman 将感染者的排泄物拌进奶昔，然后喂给新...
肠道细菌影响癌症治疗成功率
一种癌症治疗方法能起到多大作用，取决于在你肠道中生活的细菌。两项在小鼠身上开展的研究表明，肠道细菌会影响癌症治疗的效用。 诸如易普利姆玛等药物，供患有晚期黑色素瘤的病人服用。它们通过激活免疫系统以帮助其对抗癌症而发挥作用。一些服用这种药物的病人会经历肠道炎症。这让来自法国里尔大学的Mathias Chamaillard开始思考，肠道细菌是否可能同这种药物发生相互作用。 ...
基因编辑立功啦，成功治疗白血病，全球首例
科学家利用这种技术对捐献者的免疫细胞进行基因编辑，一岁小女孩Layla的白血病被成功治愈。这是第二次基因编辑技术在临床上的成功应用。 Layla案例代表第二次基因编辑治疗的成功，第一次是美国去年用于12名艾滋病患者。基因编辑公司正在准备开展编辑酶基因直接进行治疗。 NHS信托伦敦大奥蒙德街儿童医院免疫学家Waseem Qasim主持该治...