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微生物组的黄金时代来临:2017(第二届)人体微生物组创新未来者大会在京成功举行

2017-06-05

2017年6月3日-4日,第二届人体微生物组创新未来者大会在北京隆重举行。近500位来自世界各地人体微生物组领域的知名专家学者、企业家、投资人、创业者等业内人士齐聚一堂,探讨了人体微生物组领域的最新研究成果、技术创新和临床应用。 本次会议由微生物组创新创业者协会、中国微生物学会联合主办,锐翌生物科技、贝壳社承办,中国科学院微生物研究所、中华医学...

【精华荟萃,落地指导】BioCon生物药物创新及研发国际研讨会成功召开

2017-04-05

获得海内外广泛关注的第三届生物药物创新及研发国际研讨会(3rd International Symposium on Biopharmaceutical Innovation and Development)于2017年3月24日至25日在上海龙之梦大酒店隆重举行。此次研讨会由细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心与上海交通大学药学院联合主办,上海商图信息咨询有限公司承办。来自国内外的知名学...

携带Zika病毒的蚊虫基因组绘制成功,重组人类基因组还会远吗?

2017-03-26

来自莱斯大学贝勒医学院、德州儿童医院、麻省理工学院、哈佛大学研究所的科学家们声称,他们开发了一种新的方法来对基因组进行测序,并且省钱省时地从头组装生物体的基因组。 这个多机构团队报告了一种名为3D基因组重组的方法——这种方法可以从头组装人类基因组,并且价格低廉(低于10,000美元)。这将为创建从患者到肿瘤到地球上所有物种的基因组打开一扇新的大门。该团队将这项研究成果发表在Sci...

2.7亿!瑞博生物成功完成B轮融资

2017-03-17

今日,苏州瑞博生物技术有限公司(简称“瑞博生物”),一家专注于小核酸新药研发和制备的生物制药公司,宣布成功完成了2.7亿元人民币(约4千万美元)的B轮私募融资,此为中国核酸制药产业的发展注入了有力的资本支持。本轮融资由国投创新投资管理有限公司(简称“国投创新”)管理的先进制造产业投资基金领投,华润集团、正和元通资本、启迪融创等新投资人及君联资本、纪源资本、磐霖资本等A轮投资人共同出资完成。 ...

香港中文大学率先成功破解鼻咽癌全基因组图谱

2017-03-08

香港中文大学(中大)7日公布,其医学院研究人员率先成功破解鼻咽癌全基因组图谱,这是在全球已公布的研究中,首个有系统地进行鼻咽癌全基因组测序分析的研究。 研究人员指出,鼻咽癌患者大多涉及感染EB病毒(Epstein-BarrVirus),中大医学院于2015至16年间分析了超过100名感染EB病毒的鼻咽癌患者肿瘤样本。 中大医学院病理解剖及细胞学系教授罗国炜表示,...

速递 | 北京卡替医疗半相合异体CAR-T治疗白血病喜获成功

2017-02-12

近日,北京卡替医疗技术有限公司与北京儿童医院血液科合作,为1例异基因造血干细胞移植(alloHSCT)后复发的急性B淋巴细胞白血病患者进行了半相合供者来源CD19 CAR-T细胞治疗,喜获成功。 该患者为9岁女孩,2015年9月确诊为急性B淋巴细胞白血病,遂进行母供女异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),但不久后骨髓微小残留病(MRD)检查发现复发,之后又给该患...

2016年度“十大科学传播事件”揭晓 长征五号成功发射入选

2017-01-03

“典赞·2016科普中国”现场活动于上月31号在人民日报社新媒体大厦一号演播厅隆重举行。现场发布了2016年度“十大科学传播事件”、“十大‘科学’流言终结榜”、“十大网络科普作品”和“十大科学传播人物”。众多科学界、科普界“大腕”云集一堂,为公众带来一场科学传播盛宴。 十大科学传播事件 即将过去的2016年注定在中国的科学传播史上留下浓墨重彩的一笔。现场率先公布“十大科学传播事件”,分...

NGS“惨败”,第三代测序首次成功诊断罕见病!

2016-12-13

目前临床上主要利用短读长测序(SRS)来进行基因组学分析,比如二代测序。SRS的主要特点是通量高、准确基数高以及成本低,但它无法解决高度杂合的基因组、高度重复序列、高GC区域、拷贝数变异、大的结构变异等问题。相比而言,长读长测序(LRS)有着与之互补的优势,在临床上可以检测到SRS遗漏的遗传变异。第三代测序技术的显著特征就是读长比二代测序更长。近日,科学家们首次利...

防癌症扩散药物动物试验获成功

2016-12-09

英国《自然》杂志7日在线发表了一项癌症研究重要进展:得益于一种加速肿瘤转移的细胞的发现,科学家现已研发出能够在小鼠模型中阻止人类癌症向身体其他部位扩散的药物。这意味着,人们距预防癌症扩散更近了一步。 癌症转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或经其他途经被带到它处继续生长,形成与原发部位肿瘤相同类型的肿瘤。癌症转移经常被认为比肿瘤本身更为可怕,因为它才是导致死亡的主要...

Lancet Oncol:警惕!成功治疗癌症的患者或许还会患上致死性的白血病

2016-12-07

成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病,有时在治疗完成后的数年里,由于患者机体会出现遗传突变,从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤;日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤...

首届中国基因测序技术与产业联盟峰会在深成功举行

2016-12-06

2016年12月2日,由深圳市坪山新区管委会、中国基因测序技术与产业联盟联合主办,深圳华因康基因科技有限公司承办的首届“中国基因测序技术与产业联盟峰会暨中国基因测序技术与产业联盟(深圳)基地揭牌仪式”在深圳坪山新区隆重举行。来自国内外250余名行业知名专家学者、政府领导、优秀企业代表、资深投资专家和媒体嘉宾参加了本次盛会。 中国基因测序技术与产业联盟峰会会场 ...

首届中国基因测序技术与产业联盟峰会在深成功举行

2016-12-05

2016年12月2日,由深圳市坪山新区管委会、中国基因测序技术与产业联盟联合主办,深圳华因康基因科技有限公司承办的首届“中国基因测序技术与产业联盟峰会暨中国基因测序技术与产业联盟(深圳)基地揭牌仪式”在深圳坪山新区隆重举行。来自国内外250余名行业知名专家学者、政府领导、优秀企业代表、资深投资专家和媒体嘉宾参加了本次盛会。 中国基因测序技术与产业联盟峰...

全球首发!CRISPR编辑技术成功治愈血友病

2016-12-01

  CRISPR/CAS9,强大的基因编辑工具,能够有效纠正疾病相关的突变基因。美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员首次利用此基因编辑工具开发了一种基因治疗方法,用于治疗老鼠的乙型血友病。乙型血友病也被称为凝血因子 IX 缺乏症,是一种凝血因子IX基因缺陷引起的X染色体连锁的出血性疾病。根据疾病控制预防中心所提供的数据,血友病的发病率大约为1/5000,美国现有2万血友病患者。   这项研究成果将...

日研究者成功将人体iPS细胞培养成癌细胞

2016-11-24

日本京都大学一个研究小组日前利用人的诱导多能干细胞(ips细胞)成功培养出具有杀伤癌细胞能力的“杀手T细胞”,使再生免疫细胞疗法向癌症临床治疗迈进一步。 白细胞作为免疫系统的一部分可帮助身体抵抗传染病等。具有很强细胞毒性的T细胞是白细胞的一种,是人体内对抗癌细胞等“坏细胞”的主力,也被称为“杀手T细胞”。京都大学11月22日发布新闻公报称,该校教授河本宏等人利用人的i...

聚焦新药政下的药物开发和创新,首届生物医药(宁波) 杭州湾论坛成功举行

2016-11-15

11月11-13日,以“新药政环境下的药物开发和创新”为主题的首届生物医药(宁波)杭州湾论坛在宁波杭州湾新区举行。本次论坛邀请了生物医药行业政府监管和审评专家、行业研究专家、创新药研发知名专家、知名药企高管、生物医药领域著名投资人士等就上述议题进行了深入探讨和解读。 本次论坛由中国医药企业管理协会、宁波杭州湾新区开发建设管理委员会主办,宁波•...

胃癌肿瘤免疫治疗新突破!百时美Opdivo治疗晚期胃癌III期临床获得成功

2016-11-14

肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)治疗晚期胃癌的一项III期临床研究ONO-4538-12达到了主要终点。 该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照III期临床研究,在日本、韩国、中国台湾开展,旨在评估Opdivo在不可切除性晚期或复发性胃癌(gastric cancer,GC)患者中开展,包括对标准疗...

Nature:CRISPR治疗镰刀形细胞贫血症临床前试验成功

2016-11-09

镰刀形细胞贫血症是一种隐性基因遗传病:患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。迄今为止还没有能真正治愈的药物。目前唯一批准用于治疗镰状细胞疾病的药物是hydroxyurea(羟基脲),该药物只能用来缓解症状,并不能治愈该疾病。 斯坦福大学医学院的研究团队利用CRISPR基因编辑技术,在人体干细胞中修复了造成镰状细胞贫血病的基因,这是在研发针对...

JMC:科学家成功改造抗癌药物结构 增强血脑屏障穿透能力

2016-10-22

  来自美国约翰斯霍普金斯大学的科学家们对一种实验性药物的结构进行了改造,增强了这种药物穿过血脑屏障的能力,该研究以猴子为实验模型。相关研究结果发表在国际学术期刊Journal of Medicinal Chemistry上。   这种叫做DON(6-重氮-5氧代-L- 正亮氨酸)的实验性抗癌药物是从70多年前在秘鲁土壤发现的一种细菌中培养获得,这种药物能...

PNAS:科学家或成功实现利用基因疗法来治疗阿尔兹海默氏症

2016-10-19

  日前,来自帝国理工学院的研究人员通过利用病毒将特殊的基因片段运输到小鼠大脑中,从而成功抑制小鼠患阿尔兹海默氏症,相关研究刊登于国际杂志PNAS上,该研究或为后期开发治疗诸如阿尔兹海默氏症等神经性疾病的新型疗法提供思路。此前研究中,研究者在实验室发现,名为PGC1-α的基因能够抑制细胞中β淀粉样蛋白的形成,β淀粉样蛋白是大脑中淀粉样斑块的主要成分,而阿尔兹海默氏症患者大脑中能...

湖南省首例“CAR-T细胞免疫治疗”抗癌技术在湘雅三医院获得成功!

2016-10-18

“终于缓解了!”10月5日上午11点,中南大学湘雅三医院14病区血液科医生办公室里传来李昕副主任激动的声音。患者的病情好转标志着湖南省首例“CAR-T细胞免疫治疗”技术治疗难治性白血病在我院获得成功。随着CAR-T细胞免疫治疗经验的不断积累,将为更多的血液肿瘤患者带来新的希望! 患者石某鹏,半年前在我院诊断为“急性淋巴细胞白血病L1型”,同时合并有肺部混合感染(1....