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专家访谈
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《NEJM》重磅!砸下一个华大基因却换来无情失败,老年痴呆已无药可用!礼来三期临床失败
最新一期国际著名医学期刊《新英格兰杂志》杂志正式发表了礼来公司针对阿尔茨海默病β淀粉样蛋白的单抗新药solanezumab的Ⅲ期临床试验结果，数据表明实验组与安慰剂组相比并没有显著差异。 老年痴呆恐怕大家都不陌生，学术一点的词语叫做阿尔兹海默症（Alzheimer’s Disease, AD）,目前AD一线治疗药物，比如乙酰胆碱酶（AChE）抑制剂...
历史罕见,仅仅有5个月,朱健康团队发表12篇文章,在表观遗传,植物胁迫及基因编辑取得突破性进展(系统解读,值得收藏)
iNature：截止到2018年5月22日，朱健康研究组总共发表了12篇文章，其中通讯文章达到了8篇。在这里，iNature系统介绍一下这8篇文章(朱健康为通讯作者)：“Multiplex gene editing in rice with simplified CRISPR‐Cpf1 and CRISPR‐Cas9 systems”，该文章开发了简化的CRISPR-Cpf1和...
Dev Cell | 杨辉组报道新型高效精确的基因靶向整合策略,或将极大促进人类胚胎发育以及疾病突变修复研究
CRISPR / Cas9介导的新型DNA编辑工具为构建小鼠动物模型以及疾病突变的靶向修复提供了巨大的潜力。然而，通过传统的同源重组（HR）方式进行靶向整合的效率一般比较低【1】，极大地限制了CRISPR/Cas9技术的应用。杨辉博士自回国在中科院神经所建立实验室以来，主要从事CRISPR/Cas9基因编辑技术的开发优化以及应用，最近几年发表了多项重要的工作，详见BioArt此...
Nature Biotec | 基因编辑超级大牛Church再次发力,开发新型编辑方法(5篇NBT的CRISPR文章,值得收藏)
iNature：CRISPR已经应用于包含人类，小鼠，酵母，水稻等各个物种中，取得了空前的成功。就在2018年5月21日，哈佛医学院Church研究组在Nature Biotechnology在线发表题为“High-throughput creation and functional profiling of DNA sequence variant libraries usi...
柳叶刀子刊：逆天了！准确率超99%！基因测序变身溶血反应终结者！
基因测序是一种新型的基因检测技术，它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，从而预测罹患多种疾病的可能性，其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍，通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体，可以使治疗现代化。近日，研究人员有了一项重大突破，他们发现通过全基因测序完成输血，精确度破天荒地高达99％。 众所周知，血型分为A，B，...
一文带你看遍当今的基因治疗(系列二)
自1989年首例基因治疗方案获得授权至今，全球备案的基因治疗临床试验到今天已达3578项，不同的国家对于基因治疗的管理机构、政策以及侧重均有所不同。 受2017年基因治疗在美国接连获批的正面影响，仅2017年下半年至2018年上半年，基因治疗临床试验的数量大幅增长。时间和精力所限，文中仅使用了至2017年底的数据，下面且请随小编一起了解基因治疗临床试验的全球...
《Nature》子刊：siRNA介导的基因沉默可降低药物的肝毒性
一直以来，很多癌症患者一直饱受化疗的痛苦，其中大多由于脱发、骨髓抑制等毒副作用，而众所周知，大多化疗药都是以肝脏为代谢途径，因此很多化疗药物都具有肝毒性，进而影响了患者的化疗效果。近来，针对这一现象，《Nature》子刊有了相关的报道。 siRNA介导的基因沉默是细胞内监控寄生的遗传物质、沉默无用的信息模板和调节自然的时空转...
中科院,暨南大学《PNAS》利用CRISPR发现新的肺癌抑癌基因
研究人员利用CRISPR/Cas9技术在体进行大规模筛选发现组蛋白去甲基化酶UTX为新的肺癌抑癌基因，深入揭示了UTX失活促进肺癌发生发展的分子机制并提供了潜在的治疗策略。 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所，暨南大学生命与健康工程研究院的研究人员发表了题为“In v...
《Cell》子刊来告诉你: 如何从基因水平做到肺癌的个体化治疗
在本期的Cancer Cell中，对肺癌治疗的研究有了新进展，Hellmann等人在两项临床试验中描述了肿瘤突变负荷（TMB）作为独立预测性标记物的重要特征，从而预测出将nivolumab联合ipilimumab作为转移性非小细胞肺癌和复发性小细胞肺癌的一线治疗的效果。这是癌症在基因水平的又一突破。 最近几年，免疫治疗在肺癌...
Illumina收购Edico Genome,加速基因组数据分析
Edico的DRAGEN™ Bio-IT平台为新一代测序带来了更快更简化的输出 2018年5月15日，Illumina公司宣布收购新一代测序（NGS）数据分析加速解决方案的领先供应商Edico Genome。Edico Genome的DRAGEN™ Bio-IT平台（DRAGEN）利用现成可编程门阵列（FPGA）技术以及专有的软件算法来减少数据占用空间和获得结果的时...
重磅消息|2018年前沿基因组研究学术分享讨论会即将在福州拉开大幕
一个精准的参考基因组是深入进行物种遗传多样性分析、基因组辅助性状选择育种、动植物基因编辑等研究的基础。因此高效的基因组组装技术将为研究者提供极大的便利。为给基因组研究领域的科研工作者提供一个交流的平台，安诺优达将携手基因组研究领域的资深专家一起举办基因组学研究的研讨会。届时将围绕“前沿基因组研究策略”、“基因组学与分子育种”及“单分子实时测序技术在基因组研究领域的...
张锋、David Liu等三位基因编辑“大神”创办新公司,已获8700万美元融资
据单碱基编辑技术创新公司Beam Therapeutics官网消息，当地时间5月14日，该公司已获得8700万美元A轮融资，领投者为两家知名的生物技术风险投资公司F-Prime Capital Partners 和 Arch Venture Partners。 Beam公司备受关注在于它是眼下全球首家利用单碱基编辑技术开发精准基因药物的创新公司，在这种新技术下理论上...
Illumina收购Edico Genome，加速基因组数据分析
Edico的DRAGEN™ Bio-IT平台为新一代测序带来了更快更简化的输出 圣迭戈——2018年5月15日——Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）宣布收购新一代测序（NGS）数据分析加速解决方案的领先供应商Edico Genome。Edico Genome的DRAGEN™ Bio-IT平台（DRAGEN）利用现成可编程门阵列...
科技前沿~基因阅读一文带你看遍当今的基因治疗
基因治疗方案和药物在全球范围内接连获批，2017年美国接连批准了三项基因治疗的上市，两个基因治疗方案和一个直接给药型的基因治疗药物。国内也不遑多让，12月8日至12月29日，已有多达5家企业的申报获得受理，另有一些公司也在积极布局CAR-T免疫疗法，有望在2018年申报临床。 基因治疗重返中心舞台，小编带你迅速浏览当下全...
测序周报 · 资讯篇 | 25款基因疗法大有前途!肿瘤治疗扎堆,诺华、GSK、蓝鸟······
基因疗法的出现改变了传统的治疗方式，使得很多严重疾病有了治愈的希望。据再生医学联盟（ARM）的数据、美国NIH临床试验登记注册网站以及各公司公告称，截至2018年第一季度25个基因治疗候选药物“即将来临”，它们已经达到III期和/或注册试验。 近日，行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma ...
重磅消息|2018年前沿基因组研究学术分享讨论会即将在福州拉开大幕
一个精准的参考基因组是深入进行物种遗传多样性分析、基因组辅助性状选择育种、动植物基因编辑等研究的基础。因此高效的基因组组装技术将为研究者提供极大的便利。为给基因组研究领域的科研工作者提供一个交流的平台，安诺优达将携手基因组研究领域的资深专家一起举办基因组学研究的研讨会。届时将围绕“前沿基因组研究策略”、“基因组学与分子育种”及“单分子实时测序技术在基因组研究领域的应用”等多个主...
行业要闻集锦:基因科技列入颠覆性技术
互联网之外，下一个颠覆世界的科技是什么？答案无疑是：基因技术。 近日，科技部发布的《“十三五”生物技术创新专项规划》将基因检测列入颠覆性技术领域： 基因科技的颠覆性不仅仅体现在它是生命科技领域最强大的工具，而且基因的编码属性，使得它具有与信息学、人工智能可以实现无缝融合： 生物学将是下一个伟大的计算平台，硅谷初创公...
行业要闻集锦:基因科技列入颠覆性技术
互联网之外，下一个颠覆世界的科技是什么？答案无疑是：基因技术。 近日，科技部发布的《“十三五”生物技术创新专项规划》将基因检测列入颠覆性技术领域： 基因科技的颠覆性不仅仅体现在它是生命科技领域最强大的工具，而且基因的编码属性，使得它具有与信息学、人工智能可以实现无缝融合： 生...
使用基因检测，找到最合适的抗抑郁药 | APA 2018
导 读 研究显示，使用GeneSight（Myriad Genetics）精神药物基因检测指导难治性抑郁症患者的药物选择时，治疗有效的可能性升高30％，达到缓解的可能性升高50％。 文章来源：医脉通 纽约——根据抑郁领域迄今规模最大的一项药物基因组学临床研究的结果，对于初...
长垣——华大基因新生儿遗传代谢病检测“筛诊一体”的先行者
引 言 “儿童健康是全民健康的基础， 是经济社会可持续发展的重要保障。” 国家卫生健康委员会发布健康儿童行动计划 (2018-2020) 新生儿遗传代谢病“筛诊一体”的先行者 华大基因新生儿遗传代谢病检测 (简称“新筛”) “筛诊一体”指将串联质谱与测序两种检测技术联合，帮...