第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行,本次会议特设“转化医学创新产品临床应用”分论坛,诚邀国内外医学同道积极参与!2015年,精准医疗被奥巴马认为是解决美国医疗问题的最重要手段之一,为了使临床医学诊断更加精确,治疗更有针对性,从而实现医疗效果最优、医疗成本最低,国内外企业市场竞
近几年,基因疗法领域发展迅猛,从最初的CIRSPR-Cas9基因编辑技术的发现再到前几天通过基因编辑技术成功修复哺乳动物遗传缺陷,这一先进的科研技术一直受到各界研究人员的高度关注。而基因编辑技术等应用于人体的基因疗法则一直受到美国国立卫生研究院(NIH)和食品药品管理局(FDA)的监督管理。为了引导
近期,审评中心这周刚刚发布了《肿瘤相关突变基因检测试剂(高通量测序法)性能评价通用技术审查指导原则(征求意见稿)》,为解决NGS的技术规范问题,提供很多细致的指导。此指导原则虽还在征求意见中,但文末浓墨重彩的描述着实让小编也感到兴奋。“申报产品上市后,通过上市后数据收集和分析或药物标签中说明明确具有伴随诊断用途的基因,在不改变原有反应体系和检测方式等情况,申请人可通过申请变更其临床用途。”此举,让伴随诊断行业看到了新的希望。
会议同意,对金育辉(吉林省副省长,2017年4月起分管吉林省食品药品监管工作)予以免职,对李晋修(吉林省政协副主席,2015年12月-2017年4月任分管吉林省食品药品监管工作的副省长)责令辞职,要求刘长龙(长春市市长,2016年9月任长春市代市长,2016年10月至今任长春市市长)、毕井泉(市场监管总局党组书记、副局长,2015年2月-2018年3月任原食品药品监管总局局长)引咎辞职
生物技术杂志《GEN》在其网站发布了“2017年薪酬福利最高的10位生物制药公司CEO”名单。
尤其2018年以来,中国药监部门更是加快了国外已上市且国内临床急需药物的上市步伐,给疾病患者带来了新的希望。
2018年7月24日,浙江大学药学院韩峰课题组联合耶鲁大学在Cell Discovery上发表了题为“Programmable DNArepair with CRISPRa/i enhanced homology-directed repair efficiency with asingle Cas9”的文章。该研究试图提供了一种有效,灵活且可能更安全的途径,即使用CRISPRa /i进行可编程DNA修复,进而提高单个Cas9同源定向修复效率。这种方法可以增强基因组修饰的精确度,这可能会对人类基因编辑和治疗产生重大影响。
2018年8月8号,又一篇关于外泌体的重磅报道“Exosomal PD-L1 contributes to immunosuppression and is associated with anti-PD-1 response”发表在顶级期刊《Nature》上,为“癌症如何在全身对抗免疫系统”这一难题带来了颠覆性认识。
在一项对健康成年男性的概念验证研究中,来自荷兰的研究人员通过研究发现,利用抗生素来操控微生物组或能影响机体对口服轮状病毒疫苗的反应,尤其研究人员还发现,相比疫苗接种前未进行抗生素疗法的个体而言,接受抗生素疗法的个体机体中能表现更高水平的病毒披发现象(viral shedding),相关研究结果刊登于国际杂志Cell Host & Microbe上,研究者指出,改变肠道微生物组或能影响机体对疫苗的免疫原性。
2018年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间,国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)共接收项目申请214867项,经初步审查和复审后共受理211462项。
今天,国家药品监督管理局正式批准新一代ALK抑制剂安圣莎®(化学通用名,阿来替尼)进口注册申请,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(AnaplasticLymphomaKinase,简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位,是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中80
当PPI服用者刚刚对胃癌风险的担忧稍微有点淡忘的时候,又一则消息如晴天霹雳扎中了他们的心。PPI又传坏消息当PPI(质子泵抑制剂)服用者刚刚对胃癌风险的担忧稍微有点淡忘的时候,又一则消息如晴天霹雳扎中了他们的心。英美多所大学的研究者联合发现,质子泵抑制剂竟然还有引发肝癌的风险!研究者采
它轻轻地给基因戴上了一顶美丽的帽子。这顶帽子如乐章的修饰音一样,让基因更加迷人,引无数科学家夜不成寐,相思断肠。1953年,美国人沃森和英国人克里克怀着激动的心情,狠狠地掐了一下自己。在确定不是做梦以后,他们就在《自然》杂志上发表了一份研究成果:双螺旋模型是DNA分子的存在形式,还是DNA自我复制的
7月23日,广州燃石医学检验所宣布获得CFDA批准基于高通量测序(NGS)以及伴随诊断标准审批的多基因突变联合检测试剂盒(EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒可逆末端终止测序法),将用于帮助非小细胞肺癌患者精准选择靶向药物治疗。8月13日,CFDA通过创新医疗器械特别审批通道,批准了诺禾致源人EGFR/KR
第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举行,本次会议特设人工智能分论坛,诚邀国内外医学同道积极参与!随着人工智能的普及,在诸多领域的应用也越来越受到认可,医疗领域每天也在进行着不同方面的探索,在人工智能的赋能下,医疗的技术性得到了前所未有的提高。2016年科大讯飞入局AI医疗领域,20
对脑胶质瘤,我们始终谈之色变。脑胶质瘤是一种顽固的恶性肿瘤,除极少数低级别胶质瘤可以实现手术根治性全切除以外,绝大多数胶质瘤都是不可治愈的,而且,有数据显示,恶性胶质瘤已跃居34岁以下肿瘤死亡原因的第二位。脑胶质瘤恶性程度为何如此之高,为何总是一发不可收拾?当胶质瘤来临时,我们的免疫系统哪去了?近日,著
从 1.0 版本到 5.0 版本,癌症诊断技术迭代非常快,对于癌症患者的管理应该从风险预警、肿瘤遗传检测,到早期肿瘤的筛查,到肿瘤的精准诊断,到用药指导、治疗指导,包括后面的疗效检测、复发检测,都是全流程的。
测序技术的发展,使人们可以开始对自身遗传密码进行“阅读”,而基因组编辑技术的发展,则让人们可以着手对自身遗传密码进行“修改”甚至“书写”。这对于生命科学,是一场革命。
麻省大学医学院的一组研究人员提出了一种基因组编辑新策略,可以用于纠正小鼠模型中引起人类遗传疾病的DNA突变。
获得融资的创新公司名为Magnolia Neurosciences,这是一家专注于神经退行性疾病研究的公司,疾病领域涉及阿尔兹海默症和帕金森病等。其中包括肿瘤化疗的过程中产生的周围神经病变和认知障碍,也就是通常所谓的“化疗脑”。
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