新辅助化疗(NACT)后,一些评估为Miller-Payne 4与ypN0的三阴性乳腺癌(TNBC)患者预后较好,应避免治疗升级。我们的目的是通过评估治疗前免疫表型的空间分布来识别这些患者。
胃癌仍然是世界上发病率最高的肿瘤之一,腹膜转移是导致晚期胃癌患者约60%死亡的原因。然而,腹膜转移的内在机制却鲜为人知。我们从胃癌患者的恶性腹水(MA)中建立了有机体,并注意到MA上清液可以强烈地增加有机体的集落形成。因此,我们认识到脱落的癌细胞(ECCs)和液体肿瘤微环境之间的相互作用有助于腹膜转移。
癌症患者对ICB治疗的原发性或获得性耐药性导致临床反应率低,仍然是一个巨大的治疗挑战。
在包括肝细胞癌(HCC)在内的多种癌症中,肿瘤干细胞(CSCs)促进了肿瘤的发生、发展和复发。CSCs的表观遗传重编程已成为诱导从恶性到良性转变的一种有前途的策略。
在此,我们开发并验证了实时BH3谱分析,这是一种发生在凋亡蛋白酶激活上游的预处理凋亡敏感性的活的和功能性的单细胞测量。在相同的单个细胞上,我们执行循环免疫荧光,使同一细胞上超过30种蛋白质的多重免疫荧光成为可能。
本研究旨在探究糖尿病、精神病和充血性心力衰竭在一系列身心健康多重疾病中是如何随着时间的推移而发展和共存的,并评估这些疾病的不同时间序列对人类预期寿命的影响。
自2021年底出现以来,SARS-CoV-2奥密克戎变体不断进化,并产生了许多亚变体。由于高传播性和免疫逃逸特性,奥密克戎BA.2自2022年3月起在上海引起了局部爆发,导致60多万例实验室确诊感染。
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)一直是全球最常见的肝脏疾病之一,其患病率在西方和东方国家都在持续上升。NAFLD最终可导致慢性肝炎、晚期纤维化、肝硬化和肝细胞癌(HCC)的发展。
在本研究中,lncRNA miR663AHG的亚细胞定位是通过RNA-FISH来确定的。采用qRT-PCR检测miR663AHG和miR663a。体外和体内研究miR663AHG对结肠癌细胞生长和转移的影响。利用CRISPR/Cas9、RNA pulldown等生物学检测方法探索miR663AHG的潜在机制。我们发现miR663AHG主要分布在Caco2和HCT116细胞的细胞核以及SW480细胞的细胞质中。
随着免疫疗法的发展,食管癌的治疗进入了一个新的阶段。本研究的目的是探讨和比较免疫治疗、免疫化疗、化疗和靶向治疗作为晚期和转移性食管癌患者一线治疗的疗效和安全性。
我们发现p23是COX-2先前未被发现的转录因子,其核定位预示着不良的临床结果。
癌细胞通过肿瘤免疫相互作用逃避T细胞介导的杀伤,其机制尚不清楚。树突状细胞(DCs),特别是1型常规树突状细胞(cDC1s),介导T细胞启动和对肿瘤的治疗效果。尽管涉及的其他信号仍未完全定义,但DC功能是由模式识别受体编排的。
树突状细胞(Dendritic cells, DC)是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APC),它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原,未成熟DC具有较强的迁移能力,成熟DC能有效激活初始型T细胞,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
早发性结肠直肠癌(EO-CRC,50岁以下的患者)的发病率在全世界范围内不断增加。EO-CRC患者的特定基因特征在很大程度上是未知的。在这里,我们证明具有微卫星稳定的早发性结肠直肠癌(MSS-EO-CRC)与晚发的MSS CRC(MSS-LO-CRC)具有类似的肿瘤浸润免疫细胞、免疫治疗反应、共识分子亚型和预后的模式。总的来说,MSS-EO-CRC表现出与MSS-LO-CRC不同的分子图谱,尽管它们具有相似的TME特征和生存模式。我们的风险评分似乎足够强大,可以预测预后和免疫治疗反应,因此可以帮助优化MSS-EO-CRC的治疗。
Mettl3是执行m6A机制的一个关键组成部分,已被发现在一些恶性肿瘤包括肝癌中过量表达。虽然发现Mettl3在肝细胞癌(HCC)进展中起到促肿瘤的作用,并与预后恶化相关,但鉴于肝脏微环境在HCC启动中的复杂作用,其在肝癌发生中的功能仍未确定。
男性的结直肠癌(CRC)发病率和死亡率均高于女性。本研究旨在从性别偏见的肠道微生物群和代谢物的角度来解释CRC中这种性别二形性的潜在原因。结果显示,在ApcMin/+小鼠和偶氮甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)处理的小鼠中都观察到结直肠肿瘤发生的性别二形性,雄性小鼠的肿瘤明显更大更多,并伴随着更多的肠道屏障功能受损。总之,有性别偏见的肠道微生物组和代谢物促成了CRC的性别二形性。调节有性别偏见的肠道微生物群和代谢物可能是一种潜在的针对CRC的性别治疗策略。
专门针对表皮生长因子受体(EGFR)基因突变点的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)大大减少了肺腺癌(LUAD)患者的痛苦,为他们提供了更大的安慰。第三代EGFR-TKI,奥希替尼,已经成功地应用于临床治疗,以克服原始和获得性T790M和L858R突变点的抗性。然而,治疗失败的反应问题已经成为一个无法解决的问题。
MiRNA-375在多种癌症中发挥了关键作用,在一项对90对LUSC组织的回顾性研究中,明确了miR-375与临床病理特征、生存期和肺鳞状细胞癌的预后价值的关系。研究通过进行体外和体内的功能增益和功能缺失实验,以验证miR-375在LUSC中的影响和机制。
内分泌耐药性是乳腺癌治疗的一个主要挑战。我们筛选了五个数据集,发现了内分泌耐药性乳腺癌细胞中7个普遍失调的基因。研究表明,丝氨酸蛋白酶抑制剂A族成员3(SERPINA3)的下调,它是雌激素受体α的直接靶基因,有助于芳香酶抑制剂的耐药性。含锚蛋白重复结构域 11(ANKRD11)作为SERPINA3的下游效应物,在介导内分泌抗性方面起作用。它通过与组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)相互作用并上调其活性来诱导芳香酶抑制剂的不敏感性。
对于不能手术的食管腺癌(EAC),确定可能从最近批准的免疫化疗(ICI+CTX)治疗中获益的患者仍然是一个关键挑战。我们通过一项特别设计的机会之窗试验(LUD2015-005)解决了这个问题,其中35名不能手术的EAC患者接受了为期四周的一线免疫检查点抑制剂(ICI- 4w),然后是ICI+CTX。
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