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近日,来自美国国家癌症研究所临床蛋白质组学研究办公室宣布他们正在寻找组织来源的精确位点。
上周,美国CDC宣布他们将在2016财年上拨款230万美元用于支持新一代测序技术及生物信息学技术的开发,旨在帮助改善美国感染性疾病疫情爆发的快速先进的检测诊断。
近日,在美国西雅图举办的联合统计会议(Joint Statistical Meetings)上,来自美国北岸大学等处的研究者通过研究开发了一种用于分析新一代测序数据的统计学方法,该方法可以帮助研究人员更好地研究多种有机体的基因组,比如人类肿瘤等,其或可以帮助开发新型的个体化抗癌疗法。
据加拿大《环球邮报》报道,在利用机器学习检测DNA(脱氧核糖核酸)中的致病突变十多年后,加拿大多伦多大学生物医学工程教授布伦丹・弗雷近日成立了“深基因组学”公司,准备将其团队开发的新技术推向市场。
英国医生研发名为Geko的电动石膏设备可以帮助清理腿部阻塞的动脉和帮助难治性伤口痊愈。日前该设备正在进行试验。
1979年元旦,前卫生部部长钱信忠说:“卫生部门也要按照经济规律办事”,自此,中国医改便拉来了序幕。然而,30多年过去了,中国的看病难、看病贵问题依然严重,医患矛盾越演越烈,成为全社会关注的焦点。
“互联网+”将会给中医药带来哪些改变?它“打破”医院围墙,拉近了用户和医院的距离;消除信息碎片化,增强信息之间的关联性和系统性;减少了就医、流通等流程的中间环节;改变医患信息不对称的情况;加强了医生与医生、医生与患者、患者与患者之间的沟通交流,让百姓与中医药领域资源互联互通互享,最终促使中医药产业解放生产力,提高生产效率。
Alzheimer’s Disease International在女性与老年痴呆症(Women and Dementia)全球研究综述中指出,女性在全球老年痴呆症中一直都扮演着十分重要的角色。
运用多尺度、多精度理论计算策略,中科院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室李国辉科研团队,联手大连理工大学杨永亮课题组,在国际上首次发现治疗肾癌的药物帕唑帕尼,可以用于治疗老年痴呆症。
来自厦门大学的研究人员在新研究中证实,靶向TR3结合抑制Akt2活性可有效诱导癌细胞自噬性死亡。这一重要的研究发现发布在7月30日的《Chemistry & Biology》杂志上。
来自北京大学肿瘤医院、北京生命科学研究所(NIBS)的研究人员证实,BMP-BMPR信号通路激活导致了EGFR突变肺鳞癌患者对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药。这一研究发现发布在7月27日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。
不管是雄心勃勃欲打造诊所界“红旗连锁”的吕医生,还是致力于打造“中国式医疗uber模式”的百汇吉,都对资本介入持开放态度。
今年上半年,由日本药企卫材(Eisai)自主研发的新型抗癌药Lenvima(lenvatinib)一举拿下美日欧3大主要市场,成为分化型甲状腺癌(DTC)的首个分子靶向治疗药物。业界对Lenvima的商业前景十分看好,预测该药将成为卫材新的摇钱树,年销售峰值将突破10亿美元。而卫材目前也正在迅速推进Lenvima治疗其他癌症的一系列临床研究。
哈佛大学的研究人员近期研发了一种生物激光器,可以植入细胞,让细胞内部发光,检测细胞结构和癌变细胞的病理变化。这项技术能应用于医疗领域,特别是破解癌细胞如何转移的机制。
荷兰莱顿大学科学家丹尼尔・罗真和吉勒斯・维茨尔近日研究发现,细菌在“竞争压力”下,会使用抗生素作为武器甚至会产生更多抗生素。这意味着细菌可以帮助人类发现新的抗生素。
英国帝国理工学院29日发布的一项新研究显示,改变实验鼠脑部特定的化学物质,它们就会变得异常活跃,睡眠时间也大幅缩短,其中的机理或许能帮助科学家找到治疗失眠等疾病的方法。
国务院7月28日发布的《关于对全国第二次大督查发现问题进行整改的通知》系列文章点名了食品药品监管总局的“药品审评审批”问题,此前 7月22日药监局发布了《国家食品药品监督管理总局关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》中的药物临床试验数据自查核查品种清单涉及1622个受理号,行业舆论认为本次自查是CFDA应对“药品审评审批”问题的方案。并且,CFDA表明了其加速与质量两手都要捉两手都要硬的态度。
定量PCR是目前分子诊断领域最具代表性的技术,与传统生化诊断和免疫诊断不同,这一市场一开始就是国内企业占据优势,其原因主要是定量PCR为开放平台,仪器制造厂商并没有锁定自身试剂,国内生产厂商得以独立开发自己的试剂盒。这一技术从90年代进入中国起,在生物产业最受到政策扶持的广东省得到了很大发展,涌现了达安基因、深圳匹基这一类龙头企业。
温州一男子退药未果,威胁医生,并将假炸药包放在医院,引发人员恐慌。8月5日,该男子因投放虚假危险物质罪被温州市瓯海区人民法院判处有期徒刑1年。
随着奥巴马政府精准医学计划的提出,个性化诊断、基因测序等概念又一次变得炙手可热。然而,随着技术的日趋成熟,众多检测方法对FDA提出了尽快适应形势的要求。为了与精准医学计划相呼应,FDA计划建立一个名为“精准FDA”(precisionFDA)平台。
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