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2.29爱不罕见——华大基因捐赠百例基因检测助力罕见病公益
在今年的2月29日来临之际,华大基因也发起了以“爱不罕见,我们同并相联”为主题的罕见病公益活动。为了帮助罕见病患者查找病因,或通过遗传咨询指导健康生育,华大基因将于活动期间利用“华大基因罕见病公益基金”及全球领先的基因科技,为罕见病患者提供免费基因检测及遗传咨询。本次公益活动将征集100位罕见遗传病患者,每位患者拥有2个家属的Sanger验证免费名额,总...
全国多中心肿瘤液态活检项目启动
2月28日,由中国癌症基金会主办,北京科迅生物技术有限公司承办的“中国癌症基金会科迅专项基金成立大会暨全国多中心肿瘤液态活检项目启动会”在北京万达索菲特大饭店顺利举行。大会汇集了中国癌症基金会多位领导,全国各中心肿瘤方面的专家学者,以及科迅生物该项目的主要参与成员,共百余人。 本次大会分为科迅专项基金成立大会和全国多中心肿瘤液态...
CFDA关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知
总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知 食药监办械管〔2016〕22号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号,以下简称《条例》),进一步明确产品技术要求有关问题,现将有关事项通知如下: 一、《条例》中明确了产品技术要...
CRISPR应用指南:选择哪一种Cas9?
CRISPR/Cas9的出现使得人们能够高效地开展精确而靶向的基因组修饰。这其中的关键组分Cas9经过修饰,能够敲除、活化、抑制甚至是成像你感兴趣的基因。不过,目前有这么多种Cas9可供选择,你一定又开始犯愁。别急,让Addgene的专家来帮帮你。 首先,让我们来想想实验的目的吧。你希望永久敲除一个基因,还是希望降低特定基因的表...
什么控制着饥饿和饱感?
饥饿和饱感的分子复杂性,对于理解代谢紊乱和肥胖问题来说,是至关重要的,但是目前科学家们对此还未有充分了解。最近,来自洛克菲勒大学的一项新研究,揭示了负责调节食物摄取的系统中一个重要新成分:一种称为胰淀素的激素,其在大脑中发挥作用帮助控制消耗量。 洛克菲勒大学分子遗传学实验室主任Jeffrey Friedman教授指出:“一个人吃...
癌转移居然与基因突变无关?!
临床病例发现免疫变化与癌症全身扩散有关,但是却没有发现所谓的“驱动”突变 科学家们已经发现了与癌症发生进展有关的几十种基因突变,但是癌症转移好像并没有受到基因组不同变化的调控。来自法国国家健康和医学研究院(INSERM) 的研究人员完成了数百名大肠癌患者的分析,发现了这种“驱动”突变的模式介于原发性肿瘤与转移性肿瘤之间。 &e...
免疫细胞“开关”带来抗癌希望
免疫细胞,称为自然杀伤细胞,可在体内追捕和破坏外来细胞,包括扩散和形成肿瘤的癌细胞。 最近,澳大利亚Walter and Eliza Hall医学研究所分子免疫学部门Nick Huntington博士领导的团队,首次发现了打开这些自然杀伤细胞的“开关”是如何起作用的。相关研究结果发表在《Immunity》杂志。 &...
以战养战—癌变机制的又一重大发现
癌症具有多种不同类型,其中某些癌症具有相对更高的致死率。癌症可以在体内任意部位转移,当细胞的生长与分裂失去控制时,即使是正常的细胞也会发生癌变。 但是,癌症并不仅仅是一种单一疾病,它以多种形式在人体中发生,癌变常发生于肺脏、乳腺、结肠甚至血液。 有几种癌症生长和转移的速度更快,具有更大的致命性。当科学家们意识到这些癌症的与众不同时,他们便开始努力探究特殊癌...
规律锻炼可以促进生长新的脑细胞
多运动的好处很多,但是这一点可能你并不知道:锻炼可以增加大脑的神经元数量。芬兰的科学家报告中说到当强制一群老鼠执行严格的锻炼计划时,其中锻炼更剧烈的老鼠生长除了新的脑细胞。 这说明了什么呢?只有在具体的几种锻炼中,神经生长才会加速。研究者们发现中等强度的有氧运动可以让大脑制造新的细胞,而力量训练则不行(即使这样会让老鼠体格更健壮...
胖子血厚命长的秘密:胖细胞比瘦细胞的寿命更长
科学们首次发现了细胞的脂肪含量与其寿命的关系,这也就揭开了困扰着科学及几十年的“肥胖悖论”谜题:为什么胖子有着最低的全死因死亡离,同时瘦子们却更高。 一项最新的研究发现三酰甘油(TAG,也就是人类和动物体内脂肪的主要成分)水平较高的酵母细胞会活得更久,但是当细胞被阻止合成三酰甘油时,变得更瘦时,它们就死得更早。 &...
枫糖尿病出生缺陷产前诊断获突破
2月16日,解放军总医院手术室传来新生儿的啼哭声,北京一对携带隐性遗传枫糖尿病基因的夫妇,历时5年、4次妊娠,终于迎来了一对健康的双胞胎宝宝。这是我国出生的首例胚胎植入前遗传学诊断枫糖尿病基因健康双胎试管婴儿,也是解放军总医院妇产科生殖医学中心、产前诊断中心联合华大基因研究院组成的团队持续攻关取得的成果,使我国对枫糖尿病这种单基因遗传疾病的出生缺陷产前诊...
美军研发基因武器 搜集亚洲华人等基因
2月中旬,有媒体报道,美国情报部门的新年度《全球威胁评估报告》将“基因编辑”列入了“大规模杀伤性与扩散性武器”清单,这一消息在全球舆论界引起轩然大波。1月5日,全球首家基因编辑制药公司EditasMedicine宣布上市,募集资金曾引发资本市场高度关注。 所谓基因编辑,就是将苷酸序列进行删除和插入等操作,使人们可以依照自己的意愿改写遗传密码,它能够通过改变人类胚胎的基...
本想搞科研,反被科研搞----36岁的一些思考
这个社会有很多奴,车奴,房奴,孩奴,官奴,股票奴,我是科研奴,一个被科研折磨得没有自我的奴隶。本人因为工作原因身处于这个“全民科研”的圈子,搞科研的人很多,但是搞科研搞得像我这么狼狈的人罕见:头发成把成把掉,成绺成绺白,半宿半宿失眠,成天精神恍惚不知所谓。在每个睡不着的深夜我都在反思,这么搞科研让身体精神双重折磨又是何苦呢?然后出现两个...
山西医科大学在精神分裂症调控紊乱机制研究中取得系列进展
精神分裂症是常见的、危害极大的重性精神疾病,其发病机理迄今未明,既往研究提示精神分裂症是基因变异和/或调控障碍的结果。转录因子、微小RNA(miRNA)和长非编码RNA(lncRNA)是重要的基因调控因子。随着芯片技术的发展和基于系统生物学角度的共表达网络分析方法的不断完善,从多组学角度出发,联合转录因子(TF)和调节性非编码RNA的互作调控网络来解析精神分裂症的发生机制成...
加拿大更新结直肠癌筛查指南,不推荐结肠镜检查
新版加拿大指南推荐50-74岁的低风险的成年人应当每2年通过粪便潜血试验(FOBT)或粪便免疫组化检测(FIT)筛查结直肠癌,或每10年进行可屈性乙状结肠镜而不是结肠镜检查结直肠癌。《柳叶刀肿瘤学》杂志报道了这一消息,详情如下: 加拿大工作组(CTF)于2016年2月对2001年版的预防健康护理指南进行了更新,2001年...
献礼罕见病,上海将编写《可防可治性罕见病手册》
罕见病是发病率低,但病种繁多、症状严重的一类疾病。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65%~1%之间的疾病或病变;根据中华医学会医学遗传学分会提出的中国罕见病定义,罕见病即患病率低于1/500000或新生儿发病率低于1/10000的疾病;目前国际较为公认的罕见病已近7000种,约占人类疾病的10%。根据世界卫生组织报道,约有80%的罕见病由于遗传缺陷引起,约有...
北大团队发展最新单细胞多重组学测序技术
单细胞三重组学测序技术(scTrio-seq) 单细胞中三种组学之间的对应关系 癌症中两个细胞亚群的DNA拷贝数差异 2016年2月23日,《细胞研究》(Cell Research)杂志在线发表了北京大学生...
大牛博士五年总结(纯干货分享)
2005年及2008年获上海交通大学电子信息及电气工程计算机系学士学位及硕士学位,2013年获卡耐基.梅隆大学机器人系博士学位,主要研究方向为计算机视觉,机器学习及最优化方法,在顶级会议上发表过多篇会议及杂志论文,曾获 2011年 微软博士研究奖学金,获 2013年 国际计算机视觉会议(ICCV)最佳论文提名奖。 Faceb...
Cell Rep:测序揭示人类肠道菌群的进化
与狩猎者相比,西方人的肠道微生物种类较少,但这些微生物群为什么会有此差异,一直都是一个谜。2月25日,在《Cell Reports》发表的一项研究中,研究人员描述了中非共和国班图人群体的肠道微生物,这个传统的人类群体,有一些西化的生活方式。这一发现,对于“什么因素可能会引起我们肠道菌群的差异——这被认为与西方人群的代谢紊乱有关”,提供了深入的了解。 ...
Cell:人类基因编辑将会带来哪些变革?
去年4月,来自中山大学的研究人员,用称为CRISPR-Cas9的基因编辑系统,除去了人类胚胎中的一个突变基因。这项研究工作一经发布便引发了国内外科学界对于以可能遗传给后代的方式来编辑人类基因组——相关伦理道德的广泛争论(Nature:中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎)。12月份,来自世界各地的数百名科学家和伦理学家,聚集在美国华盛顿讨论人类基因编辑的界限,...
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