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找到约55086条结果 (用时0.1656秒)

宋红军、明国丽夫妇首发现寨卡病毒破坏神经干细胞致小头症

2016-03-07

  据新加坡《联合早报》综合报道,最新研究显示,寨卡病毒能感染并杀死对大脑发育至关重要的神经干细胞。这是科学家第一次发现寨卡病毒与新生儿小头症之间有生理关联的证据,有助于医学界更有针对性地探索对抗寨卡的治疗方法。   新华社报道,在美国工作的华人科学家美国约翰斯·霍普金斯大学的明囯丽、宋红军、佛罗里达州立大学的唐恒立以及埃默里大学的金...

重磅!基因组学、医疗器械纳入“十三五”百大项目名单(附名单)

2016-03-06

  中国第十三个五年规划纲要是国家战略意图的反映。新华社记者从5日提交全国人大审查的纲要草案全文中摘取了未来五年中国计划实施的100个重大工程及项目。   它们涉及科技、装备制造、农业、环保、交通、能源、人才、文化和教育等领域,将对中国经济、社会和民生等各方面产生深远影响,也会给国际社会带来重大机遇。   对于...

第13届中国肺癌高峰论坛 —规范与精准同行:液体活检和二代测序步入临床

2016-03-06

  三月的羊城,一片春意盎然。一年一度的中国肺癌领域的盛会如期而至。在中国十三五“精准医学”的开局之年,本次论坛的主题定位“规范与精准同行:液体活检和二代测序步入临床”。“精准医学”领域目前最具潜力的两大技术同时进入了肺癌临床研究的视野。液体活检和高通量基因测序技术正在逐步进入临床实践,来自全国的肺癌临床专家和基因测序领域的科学家们进行了激烈、热情的智慧的碰...

Veritas Genetics开启移动端遗传咨询服务

2016-03-06

    美国基因组服务公司Veritas Genetics上周向媒体公开了其最新的“know-your-genome”服务。通过这项服务,消费者只要通过手机应用或者网站视频就可以向遗传学专家咨询针对个人的遗传学问题,深入认识自己的基因组。令人瞩目的是,Veritas Genetics仅为这项服务定价999美元。   Veritas Genetics的这项测序与咨询服务将...

【聚焦两会】这些人代对医疗圈的提案,与你息息相关(医保、分级诊疗、二胎等)

2016-03-04

  又到一年两会时,两会的召开会为医疗圈带来哪些变革和信号呢,下面这些代表的提案有没有说出你的心声呢?   人大代表雷冬竹:将产前诊断纳入医保体系   全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京对记者表示,出生缺陷儿造成家庭、社会的沉重负担,这个问题应该引起重视。对此,雷冬竹建议,我国应增加婚前孕前筛查项目,将产前诊断纳入医保体系,将48种遗传代谢性疾病和耳聋...

人大代表建议将产前诊断纳入医保体系

2016-03-04

  据新华社北京3月3日电 (记者 周楠 徐博)“湖南省2014年出生缺陷发生率达万分之221.87,居全国第三位,全省每两小时就有3名出生缺陷儿降生。其中,只有30%可以治愈或纠正,另外30%在出生前后死亡,40%留下终生残疾。”全国人大代表、湖南郴州市第一人民医院副院长雷冬竹在京对记者表示,出生缺陷儿造成家庭、社会的沉重负担,这个问题应该引起重视。   对此,雷冬竹建...

医院IVD产品都用啥 (一线调研,绝对干货!)

2016-03-04

  广发证券分析师马帅,春节走访家乡哈尔滨近20家各类别医院后写了篇分析文章,内容涉及所用IVD设备、试剂情况,及医生购买诉求、耗材定价等,具备一定样本意义。   中国医疗器械节选涉及医械的部分如下:   检验设备国产化情况   在走访的诸多三级综合医院中,检验设备无论是生化、免疫还是分子...

实验室自建项目在现代医学发展中面临的机遇和挑战

2016-03-04

  随着分子生物学和生物信息学技术的高速发展,人们对疾病的认识和理解发生了革命性的转变。转化医学和个体化医学成为现代医学发展的新动力,实验室新技术的涌现以及与疾病诊断的结合,让患者可以得到更多个性化、可预测、可预防和可参与的医疗服务。现在各临床实验室,特别是检验科已成为现代医学实践中不可缺少的核心组成部分。为适应临床诊疗需要而快速发展起来的、以分子和蛋白...

Nature:巨型病毒也有类似细菌CRISPR的免疫系统

2016-03-04

  就像细菌,体型较大的病毒也需要保护自己,免受其他微小生物入侵。根据法国科学们的一项新研究,这些巨型病毒有类似于细菌中的CRISPR系统的免疫系统,来保护自己。相关工作发表在近期的《Nature》上。   2003年,法国艾克斯-马赛大学的 Didier Raoult和Bernard La Scola发现在变形虫中存在奇怪的团块,...

明星癌基因p53也与肥胖糖尿病有关

2016-03-04

  p53是一个明星抑癌基因,在绝大多数癌症中是突变和失活的,因为其对癌症的保护作用,经常被描述为“基因组的守卫者”。现在,美国Wistar研究所的研究人员发现,p53基因的一个变异与代谢密切相关,这可能会导致肥胖和2型糖尿病的发展。相关研究结果发表在最近的《Cell Reports》杂志上。   在几十年的过程中,p53在癌症中的...

基因检测,一台测序仪并不够

2016-03-04

  如今,基因组测序的新闻已变得司空见惯,不像几年前,基因组草图甚至能登上杂志的封面。随着测序仪的价格不断下探,你也考虑购入一台。挑来选去,不知哪一台更好。在这一期的《BioTechniques》上,Jeffrey Perkel告诉你,一台也许并不够。   新一代测序仪在上市之初,价格高昂,仅限“土豪”实验室购买。如今,选择多了,价格也便宜了。比如Illumina新近推出的MiniSeq测序仪,...

国内首发 | 国内肿瘤患者PD-1抗体使用情况调查分析报告

2016-03-04

1992年,日本京都大学教授本庶佑发现了存在于T细胞表面的PD-1蛋白; 1999年,中国科学家陈列平教授发现了存在于肿瘤细胞表面的B7-H1(也叫PD-L1)蛋白,这个关键的发现奠定了PD-1抑制剂用于肿瘤免疫治疗的基础; 2011年,经过十年研发,PD-1抑制剂在美国进入临床试验; 2014年9月,FDA批准PD-1抑制剂在美国上...

【Science子刊】华人免疫大牛邹伟平、陈列平教授和斯隆的Wolchok教授最新综述:PD-1通路研究进展

2016-03-04

  近日,《科学-转化医学》杂志发表一篇由华人免疫大牛邹伟平、陈列平教授和斯隆的Wolchok教授撰写的一篇关于目前PD-1信号通路在抗癌领域研究的综述。目前最为活跃的领域一是根据肿瘤、免疫细胞标记、基因变异、表观遗传基因异常、以及环境信号如胃肠道菌群预测阻断PD-1信号通路的临床应答。二是有根据的选择与PD-1/PD-L1抗体的组合疗法以扩大应答人群,延...

聚焦两会:小马哥两会五大提案:关注分享经济和互联网医疗

2016-03-04

  3月3日消息,又到一年两会时,全国人大代表、腾讯公司董事会主席兼首席执行官马化腾今年带来了五项提案,包括分享经济、互联网医疗、数字内容产业、互联网生态安全和“互联网+”落地措施等五大民生问题。   随着互联网与人们日常生活的深入融合,越来越多的民生话题成为互联网的行业热点。作为来自互联网一线的全国人大代表,马化腾今年全国两会...

美发布人类细胞与组织捐献指南防范寨卡病毒

2016-03-04

  美国食品和药物管理局3月1日发布一份有关捐献人类细胞、组织以及相关产品的指南,以防范寨卡病毒的传播。   按照这份指南,不适合捐献细胞、组织以及基于细胞与组织的产品的人群包括:过去6个月里被诊断出感染寨卡病毒、去过寨卡流行地区、与有上述两种风险因素之一的男性发生性行为的人。   此外,如果女性在孕期有上述任...

张成岗:与肠道微生物对话

2016-03-04

张成岗   2月24日清晨,呼吸着北京的早春清冷的空气,张成岗驱车前往河北省保定市。他此行的目的地是保定监狱,打算与那里的管理者讨论一下“菌心说”与预防犯罪相关研究的事宜,为下一步研究作准备。   “菌心说”是张成岗于2013年提出的概念,其核心内容是认为人体内存在的菌群决定了身体甚至心理的状态。“我还记得是2013...

第八届中国生物样本库标准化建设与应用研讨会

2016-03-04

具体会议信息还可查看会议官网:http://bbcmba2016.biobank.org.cn/ ...

郑洪坤:生物云让中国基因大数据管理和挖掘生态系统更加高效

2016-03-04

     一、生物信息学和生物大数据发展的历程   生物信息学的发展和基因组学的发展是紧密联系的,基因组学更偏向于科学,生物信息学更偏向于技术,两者紧密结合共同发展。生物信息学和基因组学的发展又和测序技术的发展紧密联系,特别是NGS技术的出现,测序成本大幅下降,完成一个人类基因组的测序从最初的30亿美元下降到如今的1000美元,从而大大促进了这两个学科的发展。我国的组学方面的研究和...

【行业深度】精准医疗专题报告之诊断篇

2016-03-04

  投资要点   精准医疗=精准诊断+精准治疗。精准医疗一词始自2015年1月美国总统奥巴马先生的一次国情咨文。我们认为精准医疗不仅仅是简单DNA测序应用,一切就个体化差异(包括DNA、组织结构、中医概念中的体质、疾病部位等)的诊断和治疗技术手段都属于精准医疗范畴。2015年3月,科技部召开国家首次精准医学战略专家会议,提出了中国精准医疗计划,计划指出,到2030年前,我国将在精准医疗领域投入6...

MyGene2共享孟德尔遗传病基因,造福罕见病患者

2016-03-04

图片:MyGene2网站的标志,意味着病人、家属、医生和研究人员共享医疗和DNA测序信息以帮助提前发现孟德尔疾病基因。   一个新的网站,MyGene2,使得患者及其家属参与临床医生和科学家寻找罕见疾病相关基因成为可能。健康信息共享也将提高人们对于基因变异如何影响孟德尔遗传病的症状和其他临床特征的认识。   由单基因突变产生的疾病被称为孟德尔遗传病。  ...