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甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸血症cblC型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸血症cblC型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MMACHC <br/>染色体位置：1p34.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：2774...
甲基丙二酸尿症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：甲基丙二酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MMAB <br/>染色体位置：12q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：251110 <br/>疾病类...
先天性糖基化紊乱II型A
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性糖基化紊乱II型A </div><p align="left"> <br/>相关基因： MGAT2 <br/>染色体位置：14q21 <br/>遗传方式：AR <br/&...
粘脂质累积病IV型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：粘脂质累积病IV型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MCOLN1 <br/>染色体位置：19p13.3-p13.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252650 &l...
3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶2缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶2缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MCCC2 <br/>染色体位置：5q12-q13 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：210210 ...
溶酶体α-甘露糖苷贮积症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：溶酶体α-甘露糖苷贮积症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MAN2B1 <br/>染色体位置：19cen-q12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：248500 <...
Leigh综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Leigh综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRPPRC <br/>染色体位置：2p21-p16 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220111 <br/&...
异戊酸血症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：异戊酸血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：IVD <br/>染色体位置：15q14-q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：243500 <br/>疾病...
贺勒氏-施艾氏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：贺勒氏-施艾氏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：IDUA <br/>染色体位置：4p16.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607015 <br/>疾...
Scheie综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Scheie综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：IDUA <br/>染色体位置：4p16.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：607016 <br/>...
赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：赫尔勒综合征（粘多糖贮积病1H型）</div><p align="left"> <br/>相关基因：IDUA <br/>染色体位置：4p16.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607014 <...
D-双功能蛋白缺乏
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：D-双功能蛋白缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因：HSD17B4 <br/>染色体位置：5q2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：261515 <br/>...
粘多糖贮积症3c型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：粘多糖贮积症3c型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HGSNAT <br/>染色体位置：8p11.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：252930 <br/&g...
黑尿病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：黑尿病</div><p align="left"> <br/>相关基因：HGD <br/>染色体位置：3q21-q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：203500 <br/>疾病类型：...
血色素沉着症2A型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血色素沉着症2A型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HFE2 <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602390 <br/>疾病...
遗传性血色素沉着症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性血色素沉着症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HFE <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：235200 <br/>疾...
糖尿病微血管并发症,易感7型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：糖尿病微血管并发症,易感7型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HFE <br/>染色体位置：6p21.3 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：612635 <br/...
三官能蛋白缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：三官能蛋白缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADHA(HADHB) <br/>染色体位置：2p23(2p23) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609015 ...
长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：长链3羟烷基辅酶A脱氢酶缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADHA <br/>染色体位置：2p23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：609016 <br/...
3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：3-羟酰辅酶A脱氢酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HADH <br/>染色体位置：4q22-q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：231530 <b...