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专家访谈
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Clin Cancer Res：一种利用外周血筛检大肠癌的新法或面世
近年来，随着生物芯片技术和血液标本保存技术的不断发展，外周血肿瘤标志物已成为大肠癌研究的热点之一。近期，由复旦大学附属肿瘤医院－梅里埃研究所实验室科研人员完成了对外周血18个基因表达谱检测，结果显示外周血分子标记物检测的灵敏度显著优于传统的FOBT方法。该研究已发表于《临床肿瘤研究》（Clinical Cancer Research）。 ...
Nature：遗传学家推动全球数据的共享
国际性组织致力于促进数据交流，并将DNA序列信息和临床资料之间关联起来。 在基因组医学领域中存在一个令人头痛的矛盾现象,尽管人们普遍赞同临床医生与遗传学家应当交换更多的研究资料，但是很少有人采取行动来实现这一目标。 目前，来自13个国家的69个研究机构组成一个联盟，希望通过创建一个组织来促进基因组医学领域中信息的自由流通，从而解...
eLIFE：揭示DNA甲基化的秘密
甲基化指DNA的化学修饰，这种修饰发生在DNA序列的数百万个位置上。直到现在，科学家们相信这种表观遗传学的现象减少了一些基因的表达。据《eLife》报道：今天，来自UNIGE大学的研究团队们，发现DNA甲基化在基因调节中扮演着积极和消极的角色。DNA序列的变异性与基因表达之间的关系也变得更加的复杂和多样化。 基因组包含了许多基因的变化，这...
转化医学：NIH花费数千万美元支持9个废弃药物改造项目
美国国立卫生研究院（NIH）近日声明了在废弃药物新用途的竞争中胜出的科研人员和医药公司，它们将获取每年总经费达1280万美元的9个项目，这表明：刚成立仅19个月的国家转化医学推进中心（NCATS）实现了利用新方法加快药物研发这一目标，NCATS官员如此地说。 国家转化医学推进中心（NCATS） http://www.ncats.nih.gov/...
Nature：新方法剔除“水分”基因 肺癌相关基因由450个减少...
在我们发现的基因中，有这样一些“可疑基因”：它们产生的突变似乎与肿瘤有关，但是研究人员查遍整个癌症基因组数据却对它们无法解释。例如，为什么参与嗅觉的基因产生的突变与肺癌有关？ 发布在自然网站上的一项对癌症基因组数据的研究通过分析突变速率在基因组中的不同位置怎样变化，终于剔除了这些以及其他原本以为和癌症有关的可疑基因。结果是惊人的：在一...
Nature网站专栏文章：未来基因组数据泄露不可避免
Steven Brenner是加州大学伯克利分校的遗传学教授。他的实验室主要涉及计算与实验基因组学的四个主要研究方向：可变剪切的基因调控与无义介导的mRNA讲解；利用贝叶斯系统生物学预测蛋白质功能；医学及环境宏基因组学；结构基因组学与蛋白质复合物。Brenner在Nature网站撰写专栏文章，认为随着基因组学的发展，在未来基因组信息的泄露是...
康圣环球（Kindstar Global）：与分子诊断公司IncellDx与达成合作
加利福尼亚州门洛帕克市 2013-06-13(中国商业电讯)－－IncellDx 6月12日宣布，该公司已与中国最大的特检诊断服务公司Kindstar Global签署一项协议，以在中国提供用于检测致癌基因HPV E6、E7 mRNA的专有实验室检测服务。 该公司相信，此项协议将会大大增强其在亚洲的...
Science：新型基因突变或为癌症疗法的开发提供新思路
近日，刊登在国际著名杂志Science上的一篇研究报告中，来自伊坎医学院的研究者通过研究发现了人类或动物组织中的一种新型基因突变，或许是癌症的一种潜在的新型靶点疗法，比如治疗乳腺癌以及脑癌等，这种名为PTEN-long的突变可以使得细胞维持健康状态，同时抑制肿瘤细胞的发育。 研究者Parsons和他的研究团队通过对人类细胞进行分析，发现了...
6月6日Nature 杂志生物学精选
大鼠的眼睛始终关注头顶 Rats maintain an overhead binocular field at the expense of constant fusion 眼睛朝前的动物如灵长类需要将两只眼睛对准同一方向，以便使左眼和右眼的图像融合，而不管头部怎样动。Jason Kerr及其同事发现，啮齿类的眼睛协调遵从一个不同的策略。利用...
你的DNA被偷窥：基因信息揭示个人特征筛查罪犯
谁动了我的DNA？ 藏匿20多年的连环杀手最终被警方抓捕，DNA数据库在此过程中大显神威。然而另一方面，警方采集和利用DNA数据的情况已经发生了巨大变化，无辜大众的自由和隐私正受到越来越严重的威胁。为了保护海量DNA数据不被滥用，必须制定一系列法规了。 20世纪80年代中以来，...
华大健康携手匈牙利Istenhegyi遗传诊断中心 提供无创产前检测
2013年5月30日，华大基因旗下子公司深圳华大健康科技有限公司（简称“华大健康”）和匈牙利Istenhegyi遗传诊断中心建立合作关系，并宣布双方将联合在匈牙利开展无创产前基因检测。 无创产前基因检测是一种全新的遗传筛查技术，主要用于染色体非整倍体疾病，如21三体综合征、18三体综合征以及13三体综合征等的检测。该技术仅需采集5mL静脉血进...
湖南大学谭蔚泓研发DNA“纳米火车”靶向大量递送抗癌药
纳米技术在肿瘤的诊断与治疗方面具有广泛的应用前景。纳米载体能够大大提高靶向释药的剂量和精确度以及降低毒副反应，从而在人体无创的状态下更有效地治疗肿瘤。最近，中国科学家在利用纳米技术治疗肿瘤方面取得了新的研究成果。 DNA“纳米火车”靶向大量递送抗癌药 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室主任谭蔚泓带领课题组，研发出一种能向肿瘤细胞靶向输送...
DNA数据：商家精准营销新手段
你的基因信息中是否透露出你可能患有“乳糖不耐症”？商家根据这样的信息来向你提供“舒化奶”的优惠券。你的基因信息透露出你中年可能会秃头？商家广告可能会显示洗护用品的促销信息。日前，一家美国的创业公司Miinome计划打造全球第一个“人类基因会员市场”，换句话说就是向市场营销人员销售用户的DNA数据。 我们这个时代信息爆炸了，DNA数据自然也不例...
NATURE GENETICS：发现引起儿童癫痫病的基因
大量的研究发现新的基因可以在婴儿及儿童早期引起痉挛性疾病。这些发现将对这部分儿童进行新的诊断测试从而改善疾病的预后。 癫痫性脑病是发生在婴幼儿时期的严重的痉挛性疾病。癫痫的发作伴随着发育的迟缓从而导致智力问题。 Professor Ingrid Scheffer 表示：“这些拥有毁灭性疾病的孩子。发现引起的原因的治疗疾病的第一步。” ...
基因组学Archon X奖：重赏之下未必有勇夫 千万美元大奖遇冷
今天，基因组学Archon X奖（Archon Genomics X Prize）截止报名。然而，到目前为止，仅有两支队伍报名参与此次大奖的角逐，分别是Life Technologies旗下的Ion Torrent队伍以及哈佛大学Wyss研究所George Church 领导的队伍。1000万美元的奖金，相当丰厚，但重赏之下为何鲜有勇夫？《Natu...
5月30日Nature 杂志生物学精选
HIV-1衣壳的原子结构模型 Mature HIV-1 capsid structure by cryo-electron microscopy and all-atom molecular dynamics 本期封面所示为处于病毒包膜内、具有六聚（金色）和五聚（绿色）组合单元的“人免疫缺陷病毒-1” (HIV-1)衣壳的一个原子模型。HIV-...
5月23日：Nature 杂志精选
封面故事：确定手性的一种方法 Enantiomer-specific detection of chiral molecules via microwave spectroscopy 手性分子是作为能形成不可重合的镜像的对映体存在的，手性在化学和生物学的很多方面都扮演一个基础性的角色。对手性进行检测和量化以难度大着称，因为传统光谱方法所...
5月24日Science杂志精选
量身打造的巨细胞病毒可帮助T细胞察觉更多的SIV Cytomegalovirus Vectors Violate CD8+ T Cell Epitope Recognition Paradigms 据一项新的研究披露，一种经过设计的巨细胞病毒（CMV）根本性地改变了T细胞保护恒河猴免于SIV感染的活性；猴子中的SIV相当于人类的HIV。Scot...
英国癌症研究所将与Illumina合作推出癌症基因临床检测
英国癌症研究所（ICR）领导的研究中心联盟将与Illumina合作推出一项基于测序的检测项目，以分析癌症患者中的基因突变。 这一项目名为主流癌症遗传学（Mainstreaming Cancer Genetics）项目，将利用Illumina的TruSight Cancer panel分析97个癌症易感基因。Wellcome Trust基金会将...
测序技术新突破：新纳米孔通过电流变化检测DNA序列
在个体化医疗前景的诱惑下，研究人员将研发出更有效的基因测序新方法视为首要任务。如今，宾夕法尼亚大学物理学家利用固态的纳米孔区分单链DNA分子，这一有前景的技术，在DNA穿过纳米孔时，通过检测电流变化进而读取DNA序列。相关研究发表在《ACS Nano》期刊上。 领导这项研究的是艺术与科学学院物理学和天文学系的副教授MARIJADrndić，参...