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专家访谈
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【Advanced Science】西班牙研究学者发文：糖尿病临床研究有前景的途径
近日，西班牙安达卢西亚进步与健康公共基金会等单位合作共同在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“High-Fidelity Synthetic Data Replicates Clinical Prediction Performance in a Million-Patient Diabetes Cohort”，本研究中，研究人员利用双对抗自编码器合成了源自安达卢...
AI驱动药物发现新突破！Cell发布基因表达谱化学结构预测器深度学习药物发现平台，高效筛选肝癌与肺纤维化新药
近日，国际顶尖期刊《Cell》发表一项重磅研究，研究团队开发了一种名为“基因表达谱化学结构预测器（GPS）”的深度学习药物发现平台。该平台能够仅根据化合物的化学结构，预测其对人全基因组表达的影响，并以此筛选和设计能够逆转疾病相关转录组特征的新药，在肝癌和特发性肺纤维化的临床前研究中取得了显著成果。 图形摘要 核心创新：从结构预测功能，实现大规模虚拟筛...
Vita | 西湖大学申恩志&上海交通大学涂仕奎团队解析生命起始的关键分子机制
在生命起始的奥秘中，卵母细胞如何将孕育生命的“火种”精准传递给下一代，一直是生命科学的核心谜题。近日，西湖大学申恩志&上海交通大学涂仕奎团队一项发表于《Vita》期刊的研究取得了突破性进展。研究团队发现，在卵母细胞中大量存在但功能未知的内源性小干扰RNA，通过调控一个关键的“蛋白酶体-核糖体”轴，精细控制蛋白质降解与合成的平衡，从而主宰了从母源控制到合子基因组激活的生命转换过程。这一机制在从...
破解CAR-T耐药新机制！韩为东/伍志强团队首次系统揭示肿瘤CD58缺失削弱细胞疗法的机制，并找到关键增强靶点
尽管CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了革命性成功，但仍有大量患者面临原发性或获得性耐药。其中，肿瘤细胞表面共刺激分子CD58的缺失是已知的关键耐药因素之一，但其导致CAR-T细胞功能衰竭的具体机制一直未被阐明。近日， 南开大学&解放军总医院韩为东、解放军总医院伍志强团队一项发表于国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》的研究，系统...
突破性研究！首次系统揭示CAR-T与CAR-NKT细胞对抗实体瘤的根本性差异与调控机制
近日，一项发表于国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》的突破性研究，通过高分辨率的时空转录组学分析，首次系统性揭示了CAR-NKT细胞与传统的CAR-T细胞在治疗实体瘤时，在体内行为、代谢动态及免疫调节方面存在根本性差异。这项研究为克服当前CAR-T细胞疗法在实体瘤中面临的挑战，开发下一代“现货型”、更安全有效的细胞免疫疗法提供了关键...
Cell | 魏炜/马光辉/李玉华/王建祥团队开发“铁蛋白双面胶”，显著增强CAR-T治疗效果，破解耐药难题
近日，中国科学院过程工程研究所魏炜教授/马光辉院士、南方医科大学珠江医院李玉华教授、中国医学科学院血液病医院王建祥教授团队等在国际顶级期刊《Cell》发表一项重磅研究：研究团队成功创制出一种名为“铁蛋白聚集细胞接合器”的仿生新剂型，该技术如同为CAR-T细胞装上特制的“双面胶”，能显著增强其对白血病细胞的识别与杀伤能力，为攻克CAR-T疗法临床应用中长期存在的复发与耐药难题，提供了全新、普适...
科研速递网络研讨会｜Twist 寡核苷酸池在生命科学中的创新应用：FOCAS--解析癌症中m6A修饰位点的全转录组功能
Twist Bioscience全新推出「科研速递系列网络研讨会」，旨在搭建前沿科研与顶尖工具的对话平台。我们将定期邀请重磅论文作者，分享最新研究成果、技术突破与应用洞见。 诚邀您参加 2026年3月24日（星期二）19:30分开播的Twist科研速递网络研讨会，近距离接触顶刊研究成果！不久前北京大学刘君课题组在《Cell》发表的重磅研究，凭借 FOCAS 全新...
Cell | 天津医科大学王霆/傅源/向嵩&电子科技大学余秋景团队发现线粒体NAD+水解的关键酶，系统揭示其分子机制
在细胞能量代谢的核心——线粒体中，一个长期悬而未决的科学谜题被揭开。近日，天津医科大学王霆/傅源/向嵩&电子科技大学余秋景团队在国际顶级期刊《Cell》发表一项重磅研究，首次鉴定并阐明了线粒体内负责催化重要辅酶NAD+水解的关键酶及其分子机制。这项研究不仅揭示了NAD+代谢调控的一个全新维度，更为理解线粒体功能稳态、代谢适应及相关疾病提供了革命性的见解。 ...
Cancer Cell | 中国医学科学院王洁团队发布新型ADC药物在晚期肺癌1a/b期临床试验结果，显示出强大的抗肿瘤活性
近日，中国医学科学院王洁团队一项发表于国际权威期刊《Cancer Cell》的研究公布了B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC）HS-20093在晚期肺癌患者中的首次人体临床试验结果。这项1a/b期研究显示，HS-20093在经治的广泛期小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者中均表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性，为这类难治性肿瘤患者带来了新的希望。 图形摘要 ...
Nature | 首次系统揭示KRAS致癌基因在不同组织中遵循截然不同进化规律的机制，为理解癌症基因组提供全新视角
近日，国际顶级期刊《Nature》发表一项突破性研究：首次系统性阐明了同一致癌基因在不同人体组织中如何遵循独特的、可预测的规则驱动癌症进化。这项研究围绕最常见的致癌基因KRAS展开，揭示了胰腺、肺和肠道中KRAS突变癌症遵循完全不同的“进化路径”，其基因改变的顺序、合作对象和时机均受到起源组织的严格编程。 构建革命性研究资源：小鼠癌症细胞系图谱 MCCA...
重磅综述！山东大学展鹏/刘新泳等抗病毒药物研发迎范式转变：AI驱动、多靶点策略成破局关键
近日，山东大学展鹏/刘新泳&韩国化学技术研究院Meehyein Kim团队一篇发表于国际知名期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》的综述文章，系统梳理了抗病毒药物研发的百年历程、当下挑战与未来机遇。文章指出，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）大流行不仅是一场全球健康危机，更成为抗病毒药物研发领域的关键转折点。在后疫情时代，药物研发正从传统的...
Nature | 罕见病诊断取得突破性进展！谢伟迪/孙锟/余永国/张娅团队开发罕见病诊断人工智能系统，大幅超越现有工具
近日，上海交通大学人工智能学院谢伟迪/张娅&上海交通大学医学院附属新华医院孙锟/余永国团队在国际顶尖期刊《Nature》发表一项重磅研究，研究团队开发了名为DeepRare的人工智能系统，该系统在罕见病诊断领域取得了突破性进展。研究显示，DeepRare不仅大幅超越了现有的诊断工具，其诊断准确率甚至在特定测试中超过了经验丰富的临床专家，有望为全球超过3亿罕见病患者缩短漫长的诊断之旅。 ...
Nature | 破解T细胞命运调控密码，研究团队构建转录综合性因子图谱，系统揭示调控T细胞不同分化状态的关键转录因子
近日，国际顶尖期刊《Nature》发表一项开创性研究：研究团队构建了一个综合性转录因子图谱，系统揭示了调控CD8+T细胞不同分化状态的关键转录因子。这项研究首次通过整合多组学数据与功能性筛选，精准识别出能够选择性调控T细胞衰竭程序的关键因子。 研究人员聚焦于两种转录相似但功能相反的T细胞状态：终末耗竭T细胞（TEXterm）和组织驻留记忆T细胞（TRM）。尽管这两种细胞状态在转录...
重磅综述！新一代KRAS抑制剂引领癌症靶向治疗新浪潮，突破耐药困境现曙光
近日，国际知名期刊《Cancer Cell》发表题为“Emerging landscape of KRAS inhibitors in cancer treatment”重磅综述：系统回顾了KRAS抑制剂在癌症治疗领域的快速演进历程。随着首款KRASG12C抑制剂sotorasib和adagrasib的获批，RAS靶向治疗终于打破“不可成药”魔咒，为全球20%的RAS突变癌症患者带来希望。然...
令人鼓舞！国外学者发文：mPDAC中化学免疫疗法联合用药新策略
近日，美国宾州艾布拉姆森癌症中心/纪念斯隆-凯特琳癌症中心研究团队合作共同在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上发表了研究论文，题为“Clinical and translational results from a phase 1 trial of gemcitabine/nab-paclitaxel with nivolumab/ipilimu...
Cell重磅发布！人脑病理tau蛋白分子图谱问世，实现tau病精准分类与靶点发现
近日，国际顶尖期刊《Cell》发表了一项关于tau蛋白病分子特征的重磅研究：通过定量蛋白质组学方法，研究团队成功绘制了人类大脑中病理tau蛋白的详细分子图谱，为阿尔茨海默病、慢性创伤性脑病等tau蛋白病的精准诊断和治疗提供了全新视角。这一突破性研究填补了tau蛋白病在分子层面的知识空白，有望为神经退行性疾病诊断和治疗提供重要依据。 图形摘要 研究背景...
重磅综述！增强子RNA在基因调控网络中的核心作用及疾病治疗中的潜力，有望成为新一代生物标志物和治疗靶点
近日，发表于国际知名期刊《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=52.7）的综述文章《Deciphering the regulatory landscape of enhancer RNAs in health and disease》系统阐述了增强子RNA（eRNA）在基因调控网络中的核心作用及疾病治疗中的潜力。研究...
8周一次IL-17A 抑制剂益赛拓®获批，造福银屑病患者
近日，三生国健（688336.SH）宣布，公司自主研发的1类生物创新药安沐奇塔单抗注射液（商品名：益赛拓®）在国内获批上市，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。 银屑病是一种慢性、复发性、免疫介导的全身性炎症性疾病，中国银屑病患者已超700万，其中中重度患者约占500万1。银屑病的典型临床表现为鳞屑性红斑或斑块，常伴不同程度瘙痒，同时还可合并银屑病...