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重磅！2018年杰青获得者名单公布
关于公布2018年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单的通告 根据《国家杰出青年科学基金项目管理办法》的有关规定，现将2018年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单予以公布。 建议资助项目申请人有违反《国家自然科学基金条例》《国家杰出青年科学基金项目管理办法》或其他学术不端行为的，任何单位和个人均可在15日内（8月3日—8月17日）向国家自然科学基金委员会提...
重磅 | 1张图看懂2018年杰青名单，同时附近5年统计结果
根据《国家杰出青年科学基金项目管理办法》的有关规定，现将2018年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单予以公布。 建议资助项目申请人有违反《国家自然科学基金条例》《国家杰出青年科学基金项目管理办法》或其他学术不端行为的，任何单位和个人均可在15日内（8月3日——8月17日）向国家自然科学基金委员会提出书面异议。 ...
8月1日新修订《医疗器械分类目录》实施，国家药监局权威解读
今年8月1日起，新修订的《医疗器械分类目录》（以下简称新《分类目录》）正式施行。 记者从国家药品监管局了解到，为确保新《分类目录》平稳、有序实施，国家药监局已经建立新《分类目录》实施工作中有关问题协调解决机制，并进一步明确第一类医疗器械和组合包类医疗器械产品分类编码确定原则等问题。 国家药监局明确，8月1日起，第一类医疗器械备...
同润生物医药完成1.5亿美元A轮融资
位于中国上海的生物医药企业同润生物医药有限责任公司宣布完成1.5亿美元A轮融资，本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。同润生物...
PD-1/PD-L1 2018年最新临床数据荟萃
免疫治疗的问世，为癌症治疗揭开了新的篇章，继手术、放疗、化疗及靶向治疗之后，为患者带来了全新的希望。 下面，我们就按病种分类，一起来看看，在2018上半年，都有哪些PD-1/PD-L1药物临床试验，展示了令人惊艳的治疗数据。 肺癌 K药（Keytruda） 2018年4月16日 默沙东宣布，对于转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，Ke...
“抗癌神药”PD-1,也有印度仿制版?
格列卫4万/月，印度版只需500块 PD-1抑制剂4-5万/月，印度500块能买到不？ 不能 《我不是药神》把癌症患者们的真实生活呈现在了大家，也让“印度仿制药”站到了风口浪尖……今天，我们要给大家说的是： 印度没有500块/月的PD-1抑制剂的仿制药，全世界都没有 天价抗癌药...
PD-1/PD-L1 2018年最新临床数据荟萃
肺癌 K药（Keytruda） 2018年4月16日 默沙东宣布，对于转移性非鳞状非小细胞肺癌患者，Keytruda联合培美曲塞及铂类化疗作为一线治疗，与单独化疗相比： A.显著提高总生存期（中位总生存期：NR vs 11.3个月），死亡风险下降51%(HR=0.49; p...
PD-1抗体药物genolimzumab直击实体瘤，CBT制药公司进行1期临床试验
CBT制药公司是一家创新生物制药公司，致力于通过免疫系统和特定分子途径找到癌症的治疗方法，成为肿瘤组合疗法的发现者和领导者，通过与多个中国企业合作，成为东方创新的门户，近期CBT宣布将开展CBT-501（genolimzumab注射）1期临床试验，选择晚期或复发性实体瘤患者为其1b期研究对象。CBT-501是针对免疫细胞上的PD-1受体的新型人源化I...
“药神”之后——关于癌症,我们有13家公司要走访
癌症作为世界发病率和死亡率均位列第一的疾病，在男性和女性一生中患病率约为1/2和1/3。随着我国人口老龄化加剧、工业化进程中带来的环境污染和城市化等因素，我国居民的肿瘤患病率和死亡率明显提高，肿瘤已成为我国死亡率最高的疾病。人们一听到“癌症”两个字往往会不寒而栗，似乎得了癌症就意味着死亡，即使活着也非常痛苦。 而实际上，许多癌症病人经过综合治疗，康复得很好，带癌生存成为一种常态，...
科学家揭示PD-L1/PD-1阻断治疗的全新耐药机制
近年来免疫检查点抑制剂为癌症病人带来了巨大的希望，但是对这些免疫治疗药物的高抵抗率却阻碍了这类药物的使用。为了克服这一问题，需要对产生耐药的机制进行深入研究。最近，来自美国MD安德森癌症中心的研究人员发现肿瘤细胞可通过上调CD38来抵抗免疫检查点抑制剂治疗，并进一步揭示了其获得性耐药机制。 相关研究结果发表于Cancer Discovery。 ...
孕妇试验致11名胎儿死亡!荷兰终止辉瑞“伟哥”新适应症研究 | 默沙东Keytruda在中国...
孕妇试验致11名胎儿死亡！荷兰终止辉瑞“伟哥”新适应症研究。荷兰阿姆斯特丹大学停止一项临床试验，因该试验导致11名孕妇子宫内的胎儿死亡。试验中，孕妇被给予辉瑞（Pfizer）公司的勃起功能障碍药物Viagra（万艾可，被称为“伟哥”）口服，试图利用该药扩张血管的能力，为胎盘创造更好的血液流动，以促进胎儿（本身存在宫内生长受限）能在子宫内更好地生长。分析人士认为，该药可能会在胎儿的肺部引起一种...
默沙东16亿美元与Sutro合作，开发癌症和自身免疫性疾病的治疗药物！
7月24日，Sutro Biopharma与Merck＆Co以高达16亿美元的价格签署了一项合作和许可协议，旨在发现和开发针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法。 Sutro的无细胞蛋白质合成技术与默克的免疫学和癌症专业技术相结合，Sutro将主要负责临床前研究，而默克将获得从合作中获得全球独家使用权。 ...
质谱领域知名企业SCIEX中国邀您参加2018第二届现代临床分子诊断研讨会！
2018第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举办，作为大会的重要合作伙伴，SCIEX中国诚邀您参加。 本次会议旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。延续首届 “讲述自己故事，创新分子诊断” 的大会主题，与会者将能够充分交流学术意见，勇于碰撞思想火花，积极探讨生物标记物、诊治靶分子筛选...
使前总统卡特黑色素瘤痊愈的免疫治疗药物PD-1抑制剂，现已获CFDA批准上市！
免疫治疗明星药物Keytruda(Pembrolizumab)中文名为齐内达（派姆单抗）获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市，最近国家对抗癌药物的审批大开绿灯，上个月刚获批了Opdivo药，这个月Keytruda也获批上市了，从递交到获批用时不到6个月，创下了中国进口抗肿瘤生物制剂的最快审批记录。对于国内的患者来说这是一个好消息，再也不用去海外买免疫药物了。 ...
大数据:这些果蔬显著降低乳腺癌发病风险!18万女性30年随访大数据证实了
相信大家都知道保持健康的体重才是防癌的正确做法，而保持健康的体重，除了积极运动之外，还有一点就是要好好吃饭。 国际癌症杂志（INT J CANCER）蔬果摄入和乳腺癌发病关系的研究 来自美国哈佛大学公共卫生学院的研究人员分析了NHS、NHS II研究数据：该研究涉及超过18万名女性，随访超过30年，平均每名女性的随访年限达23.7年，结果显示，摄入更多的...
NGS平台的创新领跑和巨头围剿，一场关于基因检测体外诊断的争夺战！
7月23日，国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1]，这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒，在我国体外诊断领域具有里程碑式的意义。 基因检测从最初单个基因检测到一组基因检测，再到现在大panel检测，从PCR平台到现在NGS平台。大panel NGS...
她是2017年度“全球青年领袖”，被誉为“基因剪刀手”——杨璐菡
全文共计3681字 阅读预计用时15分钟 建议收藏文章，闲暇时阅读~ 杨 璐 菡 80后生物科学家 被誉为“基因剪刀手” 2017年度“全球青年领袖” 被美国福布斯杂志评为30岁以下医疗领域30位领军人物之一 “我希望在...
大健康基因系列16——痛风易感基因
痛风（gout）是由单钠尿酸盐（MSU）沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病。 主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型...
百济神州启动PD-1抗体tislelizumab(替雷利珠单抗)联合化疗作为一线治疗中国晚期非鳞状非小细胞肺癌的3期关键性试验
北京时间2018年7月25日，百济神州（纳斯达克代码: BGNE）公司宣布其在研PD-1抗体tislelizumab（替雷利珠单抗）联合化疗作为潜在一线治疗针对中国IIIb期或IV期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床3期试验实现首例患者给药。百济神州也在开展tislelizumab（替雷利珠单抗）用于治疗实体瘤包括二线非小细胞肺癌、一线肝细胞癌和二线食管鳞状细胞癌的全球临床3期试验；...
10年来新突破！目前唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂今日获批
今日，艾伯维（AbbVie）与Neurocrine Biosciences宣布，美国FDA通过优先审评（priority review）批准了ORILISSA™（elagolix）， 用于治疗患有中度至重度子宫内膜异位症疼痛的女性，这是目前唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂。值得一提的是，ORILISSA™是十年来首个获FDA批准用于该适应症的口服疗法。 ...