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专家访谈
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美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比， 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ， 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外...
NEJM三重磅齐发,PD-1抑制剂完胜肺癌标准疗法,首次证实中国患者可从PD-1抑制剂治疗获益 | Dr.Why看AACR年会
遥想当年，Dr.Why也是个特别喜欢看网文的少年，奇幻仙侠机战电竞，都能啃得滋滋有味。不过主角身上天生自带的那种“王霸之气”，Dr.Why还真是好一段儿都脑补不了，直到实习那年的一个早上，Dr.Why看到某位大名鼎鼎的主任等电梯上楼时，周围人自动退开半米的一幕……（抗、抗拒火环？似乎暴露年龄了……） 要是两股王霸之气撞到了一起……...
新加坡国立大学癌症研究所 Goh Boon Cher 教授在STTT上发表文章发现Pan-CDK抑制剂可与顺铂联合用药治疗鼻咽癌
新加坡国立大学癌症研究所Goh Boon Cher教授在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表研究论文，发现Pan-CDK抑制剂roniciclib（BAY1000394）和顺铂的联合用药是高度协同的，比单独给予任何药物都更大程度地抑制肿瘤生长，值得在临床...
一文读懂:肠道微生物群对免疫治疗的影响
导语肠道微生物群是一个极其复杂的群体，因其重要的作用被认为是人体器官或人类的「第二基因组」。肠道微生物群不仅与肠道免疫的关系密切，而且影响了全身免疫系统。近年的研究显示，肠道微生物群可以影响免疫治疗疗效。 本文来源：好医生因此，在接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗前后应尽量避免使用抗生素，对部分患者进行粪便移植有望提高免疫治疗疗效，管理肠道微生物群也成为了免疫治疗管理的一个重要内容。肠道微生物群...
降压药时代或将终结，FDA批准肾脏去神经疗法治疗高血压
据该公司发布于《世卫组织》的一份新闻稿称，在美国、欧洲、澳大利亚和日本的50个网站上，SPYRAL HTN关键试验将评估其在433名患者中的安全性和有效性。研究发现，在高血压患者中，以导管为基础的肾变性能够降低血压，可用来替代降压药治疗。 研究人员表示：“我们正在进入控制血压的新时代，来自严格的sham受控试验的数据表明肾脏...
转化医学的新领域：深海生物医学 从小分子褐藻糖对癌症的辅助治疗看深海生物医学的临床未来
褐藻糖胶之简介 褐藻糖胶自1913年，瑞士Dr. Kylin在研究日本冲绳居民之低罹癌率时，发现褐藻表面之黏滑成分，即为「褐藻糖胶 (Fucoidan)」。褐藻糖胶，中文学名为褐藻多糖硫酸脂，又名岩藻多糖、岩藻聚糖硫酸酯或褐藻多糖，属于一种水溶性膳食纤维，是褐藻表面黏滑成分之一。褐藻糖胶存在于海藻中褐藻门的藻类，包括了昆布、海带、裙带菜、海蕴、马尾藻等褐...
PD-L1免疫治疗临床成果喜人！肿瘤患者迎来全新抗癌手段！
自2015年初FDA批准以来，靶向PD-1和PD-L1的单克隆抗体免疫疗法已经用于非小细胞肺癌（NSCLC）的临床治疗当中。这些治疗通过破坏抑制性配体PD-L1及其受体PD-1，导致抗肿瘤淋巴细胞功能的恢复。虽然用抗PD-1免疫疗法作为二线治疗可以诱导持久的临床效果，但大约80％的非小细胞肺癌患者不会对治疗产生相应的反应，而几乎所有应用该免疫疗法的患...
喜讯！清华大学免疫所董晨课题组发现肿瘤免疫治疗新靶点
该论文深入研究了免疫调节点分子B7S1对抗肿瘤免疫反应中的负调节功能, 揭示了肿瘤微环境中表达于抗原呈递细胞的B7S1可启动CD8+效应T细胞的衰竭过程，并且与PD-1抑制性信号一起协同地诱导T细胞衰竭，阻断B7S1信号有望进一步改善现有anti-PD-1免疫治疗的疗效。 近年来, 肿瘤免疫治疗蓬勃发展, 已经给人类彻底战...
神奇！猫主子竟然可以治疗艾滋病！
HIV是一种攻击人体T细胞的病毒，而T细胞是免疫细胞，帮助我们抵御感染和疾病。HIV-1是艾滋病毒中最常见的毒株，约占所有病例的95％。据估计，美国约有110万人患有艾滋病。 2016年，该国确诊的新病例超过3.9万例。1980年代艾滋病病毒第一次出现时，病毒使整个医学界蒙上了一层灰色的阴影，因为科学家们对艾滋病毒知之甚少，而且没有任何治疗方法。 ...
【重磅会议】2018（第九届）细胞治疗国际研讨会
会议名称：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会 会议时间：2018-5-17到19 会议地点： 上海杨浦区佳木斯路777号小南国花园酒店 会议主会场：驶入快车道的细胞治疗（17号上午） - 去年两款CAR-T 产品获FDA批准上市，细胞治疗迎来了新的发展机遇。 为应对当前细胞治疗产品研究迅猛...
CFDA发布细胞治疗产品申请临床试验药学研究和申报资料的考虑要点
近年来，肿瘤免疫治疗技术突飞猛进，以嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T）为代表的基因修饰细胞产品陆续进入临床。细胞治疗类产品获得的突破性进展和国外CAR-T细胞治疗产品的批准上市，为晚期肿瘤患者的治疗带来新希望。CAR-T细胞产品属于“活”的细胞药物，且不能耐受病毒灭活/终端灭菌处理，产品本身具有高度的“个性化”和“异质性”，生产工艺与质量控制具有较强的“复杂性”和“特...
PD-L1三篇长文！癌症免疫治疗到底是肿瘤细胞还是宿主免疫细胞表达的PD-L1起作用？
PD-1/PD-L1免疫检查点阻断为癌症的免疫治疗开启了新的革命性的跨越式发展篇章。PD-1/PD-L1抗体药物展现出显著的临床疗效和较低的治疗毒性。目前，针对PD-L1的治疗性抗体先后被美国FDA批准上市。近年来的报道显示，PD-L1不光表达在肿瘤细胞上，而且还组成性的（constitutive）和可诱导性的（inducible）表达于宿主细胞上。那么，是肿瘤细胞...
厉害了上海交大！成果荣登《Science》！膳食纤维可助肠道菌群治疗糖尿病
由上海交通大学教授赵立平领衔的国际团队发现丰富多样的膳食纤维能使人体肠道有益菌群特异性增加，从而改善2型糖尿病的临床症状，同时，他们还找到了这些特异性肠道细菌。这项研究以《Gut bacteria selectively promoted by dietary fibers alleviate type 2 diabetes》为题发表在今天的《Science》上，再度引发研究界对肠道菌群的关...
细胞治疗企业药明巨诺完成9000万美元A轮融资，淡马锡、红杉和元明资本领投
上海药明巨诺生物科技有限公司（以下简称“药明巨诺”）今天宣布完成9000万美元A轮融资。本轮投资由国际知名投资机构淡马锡、红杉资本中国基金和元明资本领投，其他投资者包括元禾原点、翼朴资本、中航资本，拾玉资本，正心谷创新资本，及原有股东药明康德集团、美国巨诺（Juno) 公司等。 药明巨诺是一家专注于最新细胞治疗技术领域的临床阶段的创新型生物科技公司，由药明...
CRISPR助力CAR-T疗法：无需抽取自体细胞也可治疗恶性肿瘤
去年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首批用于治疗癌症的CAR-T细胞疗法。这种疗法首先收集患者自身的T细胞，扩增后再回输到患者体内，使其攻击特定的血液癌症细胞，例如难以治疗的急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤。 但是如果T细胞本身是癌性的，就不能用来治疗癌症。扩增回输的T细胞不仅可以杀死癌细胞，也可以杀死同类，因为两者均表达了目标抗原。 圣路易斯华盛顿大学医学...
转访|何韶衡院长谈过敏性疾病未来治疗方向
全世界超过30%的人口都存在过敏现象，并且以每年1%的速度增加。预计在20年后，存在过敏现象的人将达到总人口的一半，按照20年后全球总人口70亿来计算，那么35亿人都可能存在过敏现象。初步估计，在不久的将来，过敏性疾病的市场将达到万亿的市场潜力。 那么过敏存在哪些特点呢？ 一、越干净的地方居民过敏性疾病发病率越高&儿童居多 在进行过敏性疾病的研究中，发现其...
突破！线粒体DNA或是三阴性乳腺癌早期诊断和治疗的新靶点！
曾有研究表明，线粒体缺陷与乳腺癌的发生存在着一定关联，但科学家们依旧无法确定线粒体DNA改变与TNBC转移和化疗拮抗的关系。 近期，宾夕法尼亚大学研究人员将不同乳腺肿瘤亚型的代谢图谱进行比较，确定TNBCs的侵袭性亚群，并指出了更准确的风险评估方式，从而有助于为TNBC患者提供个性化治疗方案。该研究成果以“Aggressive triple negative breast can...
《Science》子刊：CRISPR再入新领域！肌营养不良症的基因治疗或可成真！
杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者在学龄前就会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，导致不便行走。大概在7岁到12岁时，会彻底丧失行走能力，通常到20多岁就会因为心肌、肺肌无力而死亡。针对该病，医学界尚无有效疗法。 近日，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，CRISPR/Cas9可用于杜氏肌营养...
振奋！卫计委正建立体细胞治疗技术临床研究管理办法！细胞疗法离临床更近一步！
来源：国家卫计委官网 细胞治疗技术是当今医学领域研究的前沿。在细胞治疗技术突飞猛进的时代，政策和监管同样需要实时跟进。而在近日，国家卫计委明明确指出要建立相关体细胞治疗技术临床研究管理办法。 以下为部分内容： 鉴于免疫细胞治疗管理的特殊性和复杂性，我委正在研究制定相关体细胞治疗技术临床研究管理办法，参考干细胞管理模式，会同食品药品监管总局完善体细胞治疗临床...
或将改变肿瘤治疗临床路径的血液EGFR突变检测技术，你了解吗？
一、血液EGFR检测：临床肿瘤治疗新选择 在非小细胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突变频率非常高，尤其是亚裔非吸烟的女性患者，其突变比例可高达60-70%。NSCLC临床治疗实践中，明确EGFR基因状态对指导后续靶向用药治疗至关重要。 目前，EGFR基因突变NSCLC的临床治疗主要通过组织检测进行确诊治疗，组织检测从标本的固定包埋到出具报告周期普遍较长，造成治疗...