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专家访谈
找到约1534条结果 (用时0.1656秒)
即将开播 | 肿瘤融合基因靶向药物与检测技术新进展，大咖云集，直击热点，不容错过！
《药精准》是由泛生子联合转化医学网共同推出的“聚焦药靶，精准伴随”系列直播栏目，精准医疗，诊断先行，助力创新药高质量研发。 第十期 融合基因是一类驱动肿瘤发生发展非常重要的变异形式，融合突变分布于几乎所有的癌症类型，迄今为止，人们人们总共发现了超过10,000个癌症相关的融合基因突变[1]。肿瘤融合基因突变不仅在诊断和预后过程中起重要的指导作用...
液体活检再进一步！新型AI血液检测肝癌病例数量增加一倍
人工智能鉴定血液中微生物群 01 2020年，美国加州大学圣地亚哥分校发表在《Nature》上的研究显示：通过训练人工智能鉴定血液中微生物群的特征，不仅可以识别出癌症，甚至还能对癌症做出不同类型的区分。这项基于微生物群的肿瘤学诊断工具，有望改变人们筛查和诊断癌症的方式。 研究人员通过简单的抽血或微生物DNA检测，判断是否患癌以及分辨...
【柳叶刀子刊】辅助诊断新模型！中国医学科学院检测胆汁中的基因突变和甲基化变化诊断胰胆道癌！
中国医学科学院赵宏/焦宇辰/蔡建强/王贵齐等团队基于胆汁DNA中突变和甲基化的平行分析建立胆胰系统恶性肿瘤辅助诊断模型，能够并行询问胆汁样本中的突变和甲基化变化，从而使其成为一种潜在的灵敏检测方法，有助于以安全，方便和侵入性较小的方式诊断胰胆道癌。 诊断具有挑战性 01 近年来，全球胆道癌(BTC)的发生率迅速增加。同时，胰腺癌是人...
基因检测与用药模型，助力华法林精准用药
华法林自上世纪50年代起便广泛应用于血栓栓塞性疾病的治疗和预防。但由于华法林的药动学及药效学个体间和个体内变异大，疗效易受到年龄、体重、遗传因素及合并用药等的影响。同时，华法林的治疗窗窄，易出现抗凝不足或过度的现象，因此需要定期监测凝血功能评估抗凝疗效，并进行个体化的精准用药。 表1 不同适应症的INR范围[1] 华法林个体差异重要因素——基...
9小时！真迈生物携手诺唯赞实现FASTASeq 300平台RNA病原极速检测
◆ 快：9小时即可完成核酸样本的建库及SE75 Dual Index测序 ◆ 准：在超高人源核酸背景下，含量低至0.01%的细菌与病毒均可准确检出 ◆ 稳：10 ng~1000 ng的核酸均可实现成功建库、稳定测序 【 测试方案 】 样本组成：为更好地模拟感染样本真实组成，使用293细胞 Total RNA 模拟人源核酸...
真迈生物与诺禾致源联合开展FASTASeq 300 病原检测能力测试
11月28日，真迈生物发布了第三款基因测序产品FASTASeq 300，FASTASeq 300极简灵活、极速交付的特点能够很好地满足病原微生物的检测需求。近期，真迈生物与诺禾致源联合开展了FASTASeq 300病原微生物检测性能的测评工作，测评结果显示，FASTASeq 300表现优异，其单Lane单样、Pooling上样两种模式和GenoLab M在致病菌检测结果上一致性达100%。 ...
【CANCER DISCOV】约翰霍普金斯大学: 肝癌全基因组cfDNA片段化特征检测，实现高灵敏度特异性筛查
肝癌的发病率和死亡率在癌症中位居前列，全世界每年新增病例超过90万，死亡病例超80万。在所有肝癌病例中，肝细胞癌 (HCC)占约90%，病人的生存率在很大程度上取决于诊断时的疾病分期：当肿瘤处于定植期（localized），五年生存率为34%，占患者总数的44%；侵袭期（regional）五年生存率为12%，占患者总数的27%；转移期（distant）患者的五年生存率为3%，占患者总数18%...
【Science子刊】液体活检新突破！北京协和研究团队发现可用于肝癌检测的甲基化液体活检方法
近日，发表在《Science Translational Medicine》上的文章“Simultaneous analysis of mutations and methylations in circulating cell-free DNA for hepatocellular carcinoma detection”，报道了一项由北京协和医院研究团队开发的新技术——Mutation ...
即将开播 | 从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些...
会议预告|从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些...
会议预告|从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些分子...
国内首款冻干型新冠病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证
近日，博奥晶典新冠病毒核酸检测整体解决方案再添新成果，冻干型高灵敏度的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒 （荧光PCR法）正式获得医疗器械注册证（国械注准：20223401469）。这是国家药品监督管理局审批通过的首个冻干型新冠病毒核酸检测试剂盒，同时具备中国NMPA和欧洲CE“双证”，为坚持“动态清零”，全面加强常态化疫情防控能力建设提供全新战疫利器。 ...
芝友医疗再获新证，HLA-B*5801基因检测产品震撼上市
近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准20223401434。 这是继今年3月高血压药物基因检测产品获批上市后，芝友医疗在药物基因组学领...
获证┃芝友医疗再获新证，HLA-B*5801基因检测产品震撼上市
芝友医疗 别嘌呤醇指导用药 人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒获NMPA批准上市！ 近日，武汉友芝友医疗科技股份有限公司旗下新产品“人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，经国家药品监督管理局审批，获得国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证，医疗器械注册证号：国械注准2022340143...
重磅升级丨博奥晶典MAPMI 2.0 宏基因组检测新增抗感染用药参考功能模块助力抗感染临床精准诊疗
博奥晶典自主开发的超广谱病原微生物 mNGS 检测服务MAPMI®（Metagenomic Analysis Pipeline for Microbial Identification）实现重磅升级。MAPMI® 2.0版本在全面覆盖细菌、真菌、病毒、寄生虫、耐药基因等32000余项检测指标的基础上，上线抗感染用药参考功能模块，在病原体的快速、准确和全面鉴定的同...
【快讯】国内首款冻干型新冠病毒核酸检测试剂盒获医疗器械注册证
2022年11月4日，博奥晶典新冠病毒核酸检测整体解决方案再添新成果，冻干型高灵敏度的新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒 （荧光PCR法）正式获得医疗器械注册证（国械注准：20223401469）。这是国家药品监督管理局审批通过的首个冻干型新冠病毒核酸检测试剂盒，同时具备中国NMPA和欧洲CE“双证”，为坚持“动态清零”，全面加强常态化疫情防控能力建设提供全...
浅谈 | CTC在癌症微小残留病灶检测的应用
微小残留病灶（minimal residual disease，MRD）是指癌症患者经治愈性治疗，如手术切除治疗、放疗或抗肿瘤药物治疗后，残留在体内的少量癌细胞。MRD最初源于血液肿瘤，用于评估疗效和预测复发。近年来，MRD的应用已逐步扩增到实体肿瘤，由于MRD是引发实体肿瘤复发的主要原因之一，常用于评估患者的复发/进展风险。相较于影像学检查，MRD检测可更早预测疾病复发/进展风险，通过及时...
NICS应用新方向 | 对IVF受精胚胎进行NICS检测，避免ICSI潜在风险，无创安全
2022年9月，中信湘雅生殖与遗传专科医院林戈教授团队联合亿康医学团队在《Journal of Translational Medicine》（IF：8.4398 ）期刊发表，题为Non-invasive preimplantation genetic testing for conventional IVF blastocysts的一项研究。 （共同第一作...
PGT应用新方向 | 对IVF受精胚胎PGT-A检测，有效利用冻存胚胎
2022年9月，广东省妇幼保健院刘风华教授团队联合亿康医学团队在《Reproductive BioMedicine Online》（IF：4.56）期刊发表了题为“PGT for human blastocysts with potential parental contamination using a quantitative parental contamination test (q...