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专家访谈
找到约1534条结果 (用时0.1656秒)
【快讯】基于Agena MassARRAY平台的首张药物基因组检测第三类医疗器械注册证获批
2023年3月8日，Agena Bioscience（基纳生物）与先声诊断共同推进的“人CYP2C19基因分型检测试剂盒”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械注册证，这也是国内首个基于飞行时间质谱技术进行药物基因组检测的获证试剂盒。该产品获批用于体外定性检测正在服用或将要服用氯吡格雷进行抗血小板治疗的冠心病和缺血性卒中患者外周血样本中CYP2C19基因的多态性...
优迅医学与菁良科技达成战略合作，进一步推动生育健康精准检测行业发展
近日，优迅医学生物科技与菁良科技（深圳）有限公司达成战略合作。双方将强强联手、深度合作，在生育健康基因检测领域建立产品与检测流程评价体系并促进质量控制的精准化、规范化、标准化展开，联合推出生育健康基因检测产品及质控品，携手开拓市场，助力分子检测领域体外诊断产品的规范化与快速落地，共同推动生育健康精准检测行业发展。 生育政策的放宽和大众对基因检测认知水平的提高给基因检测业务提供了更...
注意！这类检测在医疗机构开展需要三类证！
过去三年，新冠疫情的席卷使得检验医学快速发展。而随着新冠疫情逐渐落幕，后疫情时代的到来，各地各级医疗机构实验室的工作重心逐步回归到临床诊疗上。那么如何发挥此前“巨资”建设的PCR实验室功能，减少PCR实验室设备空闲，成为了一项值得思考的事情。 药物基因组学指通过药物反应相关基因的检测，从而对用药的安全性和有效性进行评估。荧光定量PCR是开展药物基因组学检测的常用方法学之一，因此...
【直播预告】多因子检测助力临床生物标志物筛选与鉴定，3月16日下午两点开播，欢迎参加
会议背景 近年来，生物标志物已成为临床诊断和新药研发的重要主题，基于生物标志物检测的靶向疗法为肿瘤精准诊疗带来了希望，使得个性化医疗成为可能，药物研发机构为此也投入了巨额资金用于新型生物标志物的研发。如何在海量的数据中挖掘出有意义的信息并用于生物标志物的研发，如何更准确地推出有临床意义、经得起临床验证的生物标志物，成为了研究者们面临的一大挑战。...
重磅发布|新“标”尺，见“微”来——慧算基因基于BF marker甲基化的实体瘤MRD检测
导航 ● ctDNA甲基化检测背景介绍 ● ctDNA甲基化-MRD相关临床研究 ● 慧算独家：BF Marker甲基化-MRD产品方案 ● 慧算MRD产品方案对比 ● 慧算基因及慧算专家工作站 ● 参考文献 ...
最新！浙江大学梁廷波团队开发出早期检测实体瘤的新方法
3月1日，浙江大学梁廷波团队在《Gut》发表题为“Mass cytometry- based peripheral blood analysis as a novel tool for early detection of solid tumours: a multicentre study”的研究论文，该研究发现基于质谱流式细胞术的外周血分析作为早期检测实体瘤的新工具。研究测定了HCC和P...
【PNAS】惊！科学家挖掘了端粒中新的蛋白质活性，可为癌症开发血液检测
近日，北卡莱罗那大学医学院的Taghreed Al-Turki博士和Jack Griffith博士团队在Proceedings of the National Academy of Sciences期刊上发表了题为“Mammalian Telomeric RNA (TERRA) can be translated to produce valine-arginine and glycine-leu...
【重磅成果转化】复旦大学附属肿瘤医院与鼎晶生物达成“乳腺癌多基因检测”技术成果转化战略协议，助力乳腺癌精准治疗
乳腺癌的诊治已迈入精准医学时代，综合患者的基因检测报告有望制定个性化的诊疗计划并提升疗效。精准检测是实施精准治疗的前提，如何开发中国人群特异的精准检测方案并实现临床转化是制约精准医学发展的重要问题。为进一步落实国家“创新驱动”的发展战略，实现肿瘤的精准预防、精准诊断，复旦大学附属肿瘤医院和浙江绍兴鼎晶生物医药科技股份有限公司，围绕 “乳腺癌多基因检测”技术成果开展转化合作，签约总价高达310...
直播预告|“全景病理新时代” —肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座
肺癌作为世界范围内发病率第二，死亡率第一的疾病，新发及死亡概率极大。由于发病隐匿，转移迅速，在我国总体发病率及死亡率均居首位。恶性肿瘤中免疫细胞亚群的分布是影响患者治疗效果的重要因素之一，且其与癌细胞的精确位置已被提出可作为预测肿瘤免疫治疗反应的标志，近年来多种肿瘤的免疫组化研究表明大量免疫细胞在肿瘤微环境中具有不同的亚群分布特征。 多重荧光免疫组化技术（m...
【快讯】真迈生物与奕检健康基于FASTASeq 300达成ODM合作，共同推动肿瘤精准检测领域应用发展
2023年2月10日，真迈生物与奕检健康签署ODM合作协议，双方将基于FASTASeq 300基因测序平台进一步深化在肿瘤精准检测领域的技术和商业合作，加速肿瘤精准检测整体方案打造，赋能肿瘤分子诊断发展。 FASTASeq 300是真迈生物自主研发的一款主打靶向测序、全基因组低深度测序的中小通量桌面型基因测序平台。其拥有FCH和FCM两种规格测序芯片，支持“机载自...
技术突破：优迅医学PLET建库新技术助力无创产前检测服务再提速
近日，优迅医学联合北京大学人民医院张晓红教授团队在《Clinical Chemistry and Laboratory Medicine》(CCLM) 杂志（IF=8.490）发表一篇题为“A new and improved method of library preparation for non-invasive prenatal testing: plasma to library ...
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】晶能生物总经理邹晓文：拥抱变化，敢于担当，确保样品检测数据按时交付，分担疫情风险
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【快讯】全国首个基于质谱技术的耳聋基因检测试剂盒正式获批
2023年1月5日，广州市达瑞生物技术股份有限公司“二十项遗传性耳聋基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法）”正式获批国家药品监督管理局（NMPA）第三类医疗器械认证，是国内首个基于飞行时间质谱技术进行耳聋基因检测的获证试剂盒。 【临床意义】 在我国，耳聋在新生儿中的发病率为1‰~3.47‰，遗传因素致聋比例达50%~60%，虽然耳聋相关基因众多，...
【我的2022】广东腾飞基因董事长杨呈勇：坚持发展是硬道理，打造一流微流控解决方案，为更多患者提供低成本和可靠的分子诊断检测！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展挑...
【Nature】分子诊断新方法！最近发现的蛋白质具有检测传染病的潜力
研究人员最近发现来自Sulicurvum sp. PC08-66的Cas12a2依赖于流产感染，即休眠或细胞死亡以响应入侵者的存在来实现群体水平的免疫，防止质粒的复制和传播。以实现人群水平的免疫力，可以利用这种机制来创建降解一系列侧支底物的合理突变体。 https://www.nature.com/articles/s41586-022-05560-w#Sec1 生物...
《药精准》第十期直播圆满结束，业界大咖共话肿瘤融合基因靶向药物与检测技术新进展！
12月28日，由泛生子和转化医学网共同策划的“聚焦药靶 精准伴随”系列直播栏目《药精准》第十期直播圆满结束，本次直播围绕“肿瘤融合基因靶向药物与检测技术新进展”相关热点内容展开。 报告环节，首先是来自基石药业临床科学总监姚晟博士，作了题为“RET融合及选择性抑制剂研发进展”的主题分享。 首先，姚博士介绍了RET基因变异与相关背景，R...
CTC检测在结直肠癌动态监测的临床应用
CTC检测在结直肠癌动态监测的临床应用液体活检标志物在肿瘤诊疗中具有重要意义，目前临床越来越接受和认可CTCs检测的应用价值，包括预后预测、复发转移监测、疗效评估、辅助诊断及高危筛查等多方面应用。本文分享3篇基于CTCBIOPSY系统检测的CTCs在结直肠癌中的疾病动态监测临床应用。 文献一：ROS/PI3K/Akt and Wnt/β-catenin signalings a...
基于液体活检CTC与ctDNA的MRD检测临床应用
1MRD检测 1.1 MRD检测介绍 微小残留病灶（Minimal Residual Disease，MRD）是指在患者接受治疗期间或之后，其体内仍有少量肿瘤细胞或者微小病灶的临床状态，也叫分子残留病变（Molecular Residual Disease）或可测量残留病灶（Measurable Residual Disease）。MRD诊断阈值比临...
HLA-B*5801基因检测|关于“痛风性关节炎”——从检测到安全用药
每年的10月12日，是世界关节炎日，提醒人们，对关节炎要早预防、早诊断、早治疗，防止致残。 关节炎是指关节内以炎症损害为主要特点的一类风湿性疾病。关节炎可由多种原因引起，包括老化、免疫、感染等，而痛风是其常见病因之一。痛风性关节炎（gouty arthritis，GA）是由痛风引发的多因素关节病，患者由于血尿酸（uric acid，UA）长期处于高水平，最终形成尿酸盐结晶，沉积于关节滑膜囊、...