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专家访谈
找到约118条结果 (用时0.1656秒)
双抑制剂组合！显著增强抗肿瘤效果！复旦大学郭伟剑团队发现胃癌治疗潜在靶点
3月29日，复旦大学郭伟剑研究团队在期刊《Cell Death&Disease》上发表了题为“LncRNA SNHG26 promotes gastric cancer progression and metastasis by inducing c-Myc protein translation and an energy metabolism positive feedback loop...
抗癌神药“PD-1抑制剂”大PK ：国产 vs 进口！国内团队发表首个直接对比两种PD-1抑制剂的临床研究
近日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队刘思阳博士后与广东省人民医院吴一龙教授团队合作，在《Science Bulletin》上发表了题为“PD-L1 expression guidance on sintilimab versus pembrolizumab with or without platinum-doublet chemotherapy in untr...
迈杰医学支持PARP抑制剂尼拉帕利临床研究数据亮相ESGO
在2024年3月7日-10日欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）年会上，迈杰医学与中国医学医科院肿瘤医院妇科吴令英教授合作发表了题为”MEDx HRDetectCDx Predicts The Response Of Newly Diagnosed Advanced Ovarian Cancer Patients In China To First-Line Maintenance Treatmen...
双靶向抑制剂！沈阳药科大学王立辉/秦铭泽揭示癌症最新联合靶向治疗方案
3月6日，沈阳药科大学王立辉、秦铭泽共同通讯在期刊《EMBO Molecular Medicine》上在线发表题为“The regulatory relationship between NAMPT and PD-L1 in cancer and identification of a dual-targeting inhibitor”的研究论文，研究展示了同时靶向NAMPT和PD-L1的抗...
重要发现！厦门大学发现去甲基化酶PHF8促癌新机制及靶向PHF8特异性小分子抑制剂
2024年1月2日，厦门大学药学院刘文教授研究团队与吴振教授研究团队于PNAS在线发表题为“Targeting the PHF8/YY1 Axis Suppresses Cancer Cell Growth Through Modulation of ROS”的研究成果。研究强调了PHF8的共阻遏蛋白作用，该作用在表观遗传学上许可ETC（电子传递链）基因转录和mROS（线粒体活性氧）的产生，...
新型抑制剂！联合治疗可克服耐药！厦门大学发现结肠癌治疗新策略
2023年12月26日，厦门大学研究人员在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Pirin Inhibits FAS-Mediated Apoptosis to Support Colorectal Cancer Survival”的研究论文，研究表明，结肠癌中pirin (PIR)蛋白的上调促进了肿瘤的发生。敲除或抑制PIR可显著增加小鼠的FAS表达、FAS依赖性细胞凋亡并...
新型抑制剂——增强抗肿瘤疗效！中山大学最新发文
12月15日，中山大学黄健、林天歆、钟文龙共同通讯在《Cancer Research》上发表题为“FGFR3 Alterations in Bladder Cancer Stimulate Serine Synthesis to Induce Immune-Inert Macrophages That Suppress T-cell Recruitment and Activation”的研...
双靶向抑制剂！沈阳药科大学陈国良/王立辉团队发现癌症发展最新分子机制
12月10日，沈阳药科大学陈国良、王立辉共同通讯在期刊《ADVANCED SCIENCE》上在线发表题为“The Interplay Between HIF-1α and EZH2 in Lung Cancer and Dual-Targeted Drug Therapy”的研究论文，研究证明了表观遗传修饰酶EZH2参与了HIF-1α抑制剂耐药过程。抑制HIF-1α会导致PRC2复合物中SU...
全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多®（氘可来昔替尼片）中国获批
● 关键III期POETYK PSO-3研究证实，颂狄多（6mg，口服，每日一次）在中国中重度斑块状银屑病患者中获益显著持久、安全性良好。在治疗头皮这一难治部位方面也表现出显著的临床获益； （转化医学网360zhyx.com） ...
【Sci. Adv.】新型抑制剂！组合治疗可杀死胰腺癌肿瘤
近日，瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院/德国波鸿鲁尔大学研究人员在国际期刊《Science Advances》上发表了题为“Coinhibition of topoisomerase 1 and BRD4-mediated pause release selectively kills pancreatic cancer via readthrough transcription”的研究论文，...
中山大学/浙江大学：PI3K/mTOR抑制剂促进G6PD自噬降解加剧氧化应激损伤使小细胞肺癌放射致敏
10月6日，中山大学/浙江大学研究人员在期刊《Cell Death & Disease》上发表题为“PI3K/mTOR inhibitors promote G6PD autophagic degradation and exacerbate oxidative stress damage to radiosensitize small cell lung cancer”的研究论文，...
新型抑制剂！发挥“一石二鸟”效应！可克服化疗耐药，改善胶质母细胞瘤治疗！
近日，南京医科大学联合浙江大学研究人员在国际期刊《Nature Communications》上发表了题为“Hypoxanthine phosphoribosyl transferase 1 metabolizes temozolomide to activate AMPK for driving chemoresistance of glioblastomas”的研究论文，该研究证明了TM...
【研究前沿】重庆大学附属三峡医院印明柱教授团队研发新型TYK2变构抑制剂WD-890治疗自身免疫性疾病
自身免疫性疾病是一类以免疫紊乱为特征，伴有单器官或多器官受累的炎性疾病，包括系统性红斑狼疮、银屑病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等。传统的治疗手段包括皮质类固醇、改善病情抗风湿药、非甾体抗炎药等，随着生物制剂的广泛应用，为众多患者带来了希望，但药物的不良反应也逐渐显现，如增加癌症和感染的风险，再次罹患自身免疫性疾病、耐药及部分病人的不应答，此外高额的治疗费用及给药的不便限制了部分病人的使用。因此探索...
首创首发！新型抑制剂，助力“癌王”治疗，延长35%生存时间！
8月28日，Garvan医学研究所发表在《Nature Cancer》杂志上的一项研究显示，一种针对肿瘤内疤痕样“纤维化”组织的澳大利亚新药显示出治疗胰腺导管腺癌的希望。通过对小鼠模型的研究表明，与单独化疗相比，药物PXS-5505与化疗联合使用时，患者生存时间增加了35%以上。 https://www.nature.com/articles/s43018-023-00614...
连发两篇！免疫治疗+KRAS抑制剂可消除晚期KRAS突变型胰腺癌，或将进入临床试验
8月24日，发表在《Developmental Cell》和《Cancer Cell》上的两项研究描述了为什么KRAS靶向单一疗法可能不足以完全消除肿瘤，这表明需要参与免疫系统以防止复发。研究生成的综合模型更准确地反映了转移性疾病患者中发现的肿瘤微环境，允许进行严格的测试，为致癌KRAS如何使肿瘤逃脱癌细胞死亡提供了独特的见解。 https://www.cell.com/de...
【Nat. Commun.】抗击癌症！小分子抑制剂增强抗肿瘤免疫力！
7月27日，来自蒙纳士大学（Monash University）的研究团队在《Nature Communications》上发表了名为“A small molecule inhibitor of PTP1B and PTPN2 enhances T cell anti-tumor immunity”的研究论文，研究表明针对两个关键负调控因子 PTP1B 和 PTPN2 的药物治疗很可能在大多...
免疫抑制新选择！中南湘雅研究团队发现鼻咽癌免疫抑制剂与生存状况的有效信号
7月7日，来自中南大学湘雅医院的研究团队在柳叶刀子刊《Heliyon》上发表了名为“Role of β-catenin in PD-L1 expression of nasopharyngeal carcinoma”的研究文章，研究有助于开发β-catenin或TCF4抑制剂作为潜在的新选择，用于鼻咽癌免疫检查点的免疫抑制。 https://doi.org/10.1016/j.h...
【CELL DEATH DIS】中国药科大学研究发现可显著抑制肝癌转移的抑制剂
近来，单细胞极性被证明是某些肿瘤细胞在液相状态下的先天特征，并直接参与细胞对血管的粘附和肿瘤的转移。在此，我们描述了悬浮培养中HCC细胞维持的sc极性，并研究了其在转移过程中的作用和调节机制。我们证明瞬时受体电位香草蛋白4 (TRPV4)是通过激活Ca2+依赖性AMPK/MLC/ERM途径来促进sc极性的调节剂。这减弱了转移性HCC细胞对血管内皮细胞的粘附。抑制TRPV4可以减少肿瘤转移，不...
【Nature】重磅！最新款泛KRAS突变抑制剂诞生，可“锁死”98%的kras突变
近日，纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSKCC）等研究团队在《Nature》发表的最新研究论文“Pan-KRAS inhibitor disables oncogenic signalling and tumour growth”，研究发现了一种新型泛KRAS抑制剂，它能把KRAS蛋白的各种突变体“锁死”在非激活状态，从而实现精准抑癌。 https://www.nature.co...
【STTT】"不可成药"靶点终突破！中山大学合作揭示小 GTP 酶家族靶向抑制剂的历史、最新治疗策略及研究进展
近日，中山大学附属第七医院尹国维课题组与中山大学肿瘤医院/华南恶性肿瘤防治全国重点实验室高益军课题组联合四川省医学科学院/四川省人民医院师健友教授在《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表题为“Targeting small GTPases: emerging grasps on previously untamable targets, p...