用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约2814条结果 (用时0.1656秒)
Y染色体也保不住的男儿身:删掉这个基因,XY型小鼠成功发育成雌性
图片来源：Anna Bhushan 撰文 Sha 来源 DeepTech深科技 性别决定系统决定了生物性特征的发展，也帮助了生物的繁衍生息。对于大部分的生物来说，都具有两个性别，XY 性别决定系统存在于大部分哺乳动物（包括人类）和部分昆虫中，雌性有两条 X 染色体，雄性有一条 X 染色体和一条 Y 染色体，不...
三阴性乳腺癌有望进入免疫治疗时代!Tecentriq 联合化疗成为首个 III 期研究取得阳性结果的免疫疗法
瑞士罗氏集团今日宣布 ，IMpassion130 III 期研究达到共同主要研究终点中无进展生存时间（PFS）终点。研究表明： Tecentriq®（atezolizumab）联合化疗（白蛋白结合型紫杉醇）用于初始（一线）治疗转移性或局部不可切除晚期三阴性乳腺癌（TNBC），在意向性治疗（ITT）人群以及 PD-L1 阳性人群中均可显著降...
女性撑起半边天！MIT公布35岁以下科技创新人榜单！有哪些生物医药领域人才？
6月28日，全球知名的《麻省理工科技评论》公布了年度全球“35岁以下科技创新35人”榜单（35 Innovators Under 35），这是首次女性比男性占比更多。共有10名生物医药行业的年轻人入选该重磅榜单。 1、James Dahlman, 31 岁 几十年来，制药行业寻找新型癌症疗法的方式是将肿...
Nature：一药两用！皮肤病良方IL-23抑制剂在前列腺癌耐药性上大显身手！
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，权威数据显示晚期转移性前列腺癌是美国第六大癌症死亡原因，每年夺去了大约有3万名美国男性的生命。激素疗法是目前主要的治疗手段，但随着用药时长、用药剂量的增加，肿瘤细胞会逐步产生抗药性，导致末期肿瘤患者无药可用。《Nature》发表的一篇文章指出，常用的皮肤病良方IL-23抑制剂竟然可以有效遏制...
20 年来首个重大进展!罗氏 TECENTRIQ III 期小细胞肺癌研究取得阳性结果
瑞士罗氏集团昨日宣布，III 期临床研究 IMpower133 首次中期分析达到共同主要终点——总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。研究表明： 与单独化疗相比，TECENTRIQ® （atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷）用于初始（一线）治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），可以显著延长患者生存期。 ...
“红颜杀手”三阴性乳腺癌很可怕吗？
本文汇总了2018年以来关于三阴性乳腺癌的化疗方案、内分泌治疗、靶向联合治疗等方面的最新研究进展。 乳腺癌被称为“红颜杀手”，目前有三种主要类型：激素受体（HR）阳性/HER2阴性、HER2阳性和三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌多见于绝经前年轻患者，占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8%，是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（...
癌症基因组学重大突破!再次发现恶性胶质瘤关键致病基因
研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT（TERT启动子野生型-IDH野生型）胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 图：成人弥漫性胶质瘤整体分子分型中胶质母细胞瘤的新基因亚型 ...
前沿:Science重大突破:删除一段DNA,逆转小鼠“性别”!
编者按 调节一个“DNA开关”，让男性变成女性？科学家们已经在小鼠身上实现了这一“听起来很科幻”的事情！相关成果发表在最新一期的Science杂志上。 图片来源：Science（DOI: 10.1126/science.aas9408） 在6月14日发表的题为“Sex reversal following deletion ...
24张图,看懂肠道和大脑的魔性关系
英语里，有一个短语叫“Follow your gut”，Follow追随，your你的，gut肠道，直接翻译是“追随你的肠道”，而它实际表达的是“追随你的内心”的意思： 中文里，形容一个人思想和行为卑劣，会用“一肚子坏水”这个短语： 我们一般认为，是大脑在控制内心和思想...
《科学》:肠道微生物竟然成为肝脏肿瘤发展的帮凶!科学家发现微生物代谢产物特异性调节肝脏肿瘤免疫的机制 | 科学大发现
随着肠道微生物研究的崛起，研究人员逐渐确立了它们与多种疾病间的关系，癌症就是其中的“大户”。大量研究表明，一些肠道微生物可以促进癌症的发生、帮助癌细胞转移、导致化疗耐药和影响免疫治疗的效果，可以说是全方位，多角度。研究涉及的癌种也不局限于肠癌，还包括白血病、胰腺癌和黑色素瘤等等。 这个名单还在持续扩大，在最近的《科学》杂志上，来自美国国立卫生研究院（NIH）的Tim...
【2018 ASCO】于金明院士&周彩存教授:历史性突破!ALK阳性的中位PFS 34.8个月!
近日，在今年ASCO大会上公布了临床III期ALEX研究的随访数据，与对照组相比，ALK抑制剂阿来替尼（Alectinib）一线治疗ALK阳性晚期NSCLC的中位PFS时间达到令人惊讶的34.8个月，引起多方关注。这一重磅研究结果将对临床实践产生怎样的影响？中国学者对阿来替尼又抱有怎样的期待？ 于金明 院士 中国工程院院士,医学博士,博士生导师 山东省...
ASCO重磅PPT | LOXO公司高活性高选择性RET抑制剂LOXO-292之I期临床研究结果
FDA接受明星公司Loxo的明星药物Larotrectinib的上市申请，并授予优先审评资格！ （点击可欣赏大图） ...
一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径
宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心首创的一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径。 为了治疗AML，研究人员必须针对一种特定的蛋白- cd33 -，这种蛋白也表达在健康细胞上，这意味着该疗法不仅攻击癌症，而且对正常的残余骨髓造成其他严重损害。 新方法使用基因编辑工具CRISPR/Cas9从健康的造血干细胞中...
《Nature》:重大突破！癌症新药取得颠覆性进展！
物质是运动的，运动的物质构成了变化的世界。在这样的世界里，不断有着新生事物的出现，这些新生事物可能是人类急需的资源，也可能是新的灾难。曾经作为新生事物而被发现的肿瘤，现在对于广大群众而言并不是个陌生的话题，但现实生活中，往往更多的人是“谈癌色变”。 癌症给人类的生命健康和生活质量都带来了严重威胁，因此，它自被发...
深度｜思考癌症本质：从仅有15%的致癌因素是遗传性说开去！
随着社会的进步和医学科技迅速发展的今天，癌症的发病率却居高不下，而仅有15%的致癌因素是遗传性的，超过85%的致癌因素是可以预防的。2006年WHO将“癌症”定义为可控制的慢性疾病。癌症的本质是什么呢，我们该如何全面提高人们对癌症的认识，保证人民远离癌症风险，做好癌症的防治。 重新认识癌症 认识肿瘤让我们从有趣的实验开始，实验...
担心细胞治疗的安全问题？Nature子刊两连发，重磅揭秘CAR-T疗法毒性控制机制！
近年来，CAR-T疗法经改良后已在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上呈现显著的疗效，被认为是目前最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术的进步也需经历一个漫长的演化过程，而毒性反应已成为其发展道路上的拦路石，不克服则难以前行，这也成为该领域的机遇，谁能率先拔得头筹，就能抢占先机。 目前，CAR-T疗...
传奇公司宣布针对多发性骨髓瘤的CAR-T免疫细胞疗法临床试验申请获FDA许可
2018年5月30日于纽约皮斯卡塔韦，金斯瑞生物科技（股票代码HK. 1548）之子公司传奇生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授权传奇生物的合作伙伴——Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”)就其针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的CAR-T细胞疗法LCAR-B38M (JNJ-68284528)开展1b/2期临床试验，以评估该产品的安全性和有效性...
赛福基因宣布完成数千万元人民币A轮融资，用国际化视野与平台辅助神经性遗传疾病临床诊断
北京时间2018年5月31日，赛福基因宣布完成数千万元人民币A轮融资，将继续增加在神经遗传病领域的产品迭代、市场开拓等方向的投入，为临床提供更为高效的一体化解决方案。赛福基因本轮投资由国中创投领投，凯盈资本和创见资本跟投。 成立于2015年底的赛福基因将在本轮融资完成后继续挖掘和深耕细分领域，在技术上完善遗传病基因数据自动化分析解读平...
【直播预告】泛生子精准医疗卫星会:原发及转移性脑肿瘤精准诊疗的探索与实践(6月2日)| 第十三届中国医师协会神经外科医师年会
恶性原发及转移性脑肿瘤致死率仍然较高，近年来国际领先研究显示，精准医学临床应用对患者生存率的提高有显著效果。如何借助以基因检测为核心的精准医学实现针对异常基因的靶向诊疗，成为当下的热门话题。目前全面的基因变异检测，为临床有意义的致癌基因的发现提供更多的可能，将更有利于临床新药物的研发和应用。在此我们真诚的希望邀请您参加泛生子卫星会，可以与多位专家学者一同交流探...
FDA寻求对两个干细胞诊所的永久性禁令
FDA最近向联邦法院提出两项投诉，要求对两家干细胞诊所发出永久性禁令，以阻止其未经FDA批准销售干细胞产品。 FDA正在寻求针对佛罗里达州Sunrise的US Stem CellClinic LLC，其首席科学官Kristin Comella及其共同所有者兼管理官Theodore Gradel的永久性禁令，他们在没有FDA批准的情况下将干细胞产品推销给患者，并违...