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专家访谈
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PNAS:重磅！帕金森有望治愈！新分子彻底杜绝神经变性！
帕金森病(PD)是当今最为广泛发生的神经退行性疾病之一，发病率和患病率均随年龄的增加而升高，据推算，目前我国PD患者已经超过220万。变老不可怕，可怕的是老去的同时还要面临“生命震颤”的威胁。目前对PD的药物治疗仅限于改善症状，尚缺乏能够延缓疾病进程并具有神经保护作用的药物。近日，巴塞罗那自治大学(UAB)的研究人员发现了一种可完美针对PD的小分子！该分子—S...
诺奖时间敲定，文学奖明年再说。祸起性侵，一颗老鼠屎终究还是坏了一锅粥
今年诺贝尔文学奖不发了,明年发俩儿 近日，诺奖公布时间敲定！除了文学奖，其他奖项时间都已尘埃落定。在中国的国庆长假期间及之后，各个奖项将分别颁布，具体时间在北京时间17:00、17:30及17:45。 诺贝尔生理学或医学奖 - 10月1日星期一，北京时间17:30； 诺贝尔物理学奖 ...
Carl June团队:非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤安全可行丨医麦猛爆料
目前，CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究，其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性，使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。 从左到右依次为：Bruce Levine, David Porter, Carl June 以及 Stephen Schu...
科研人员获得高基因编辑活性和低背景活性的药物诱导系统
生物学研究中，如何对正常或病理状态下的动态生物系统进行有规律的操控，主要取决于是否可对靶细胞基因组进行有效而精准的调控。CRISPR/Cas9技术的出现，使针对特定位点的基因编辑以一种更为简便、自如的方式进行，而将药物调控元件与CRISPR/Cas9技术的融合则进一步拓展了其应用范围和模式，赋予它更高的精准性和可控性。这也为临床转化提供了更多的潜能。 此前，中国科学...
最新研究发现代谢障碍是慢性疾病根源，治愈慢性疾病或将成为现实！
近期，加州大学圣地亚哥医学院罗伯特﹒纳维克斯博士在《Mitochondrion》上发表了一篇论文，指出慢性疾病本质上是因自然愈合周期受阻所致，尤其是新陈代谢和细胞水平的功能紊乱，导致身体无法康复。 纳维克斯博士将治疗慢性疾病的注意力从最初的诱因转移到代谢因素和信号通路上，可能有望找到新的疗法治愈慢性疾病！ 我...
FDA获批肺癌靶向新药:LOXO-292突破性疗法
Loxo Oncology公司今日宣布其研发的高选择性的RET抑制剂LOXO-292，被FDA授予突破性疗法认定，用于治疗携带RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺髓样癌（MTC）患者。具体来说就是LOXO-292用于治疗转移性RET融合阳性NSCLC患者，这些患者接受全身治疗，并且在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后有进展; 用于治疗RET突变的MTC患者，这些患者接受全...
上海九价HPV疫苗即将上市！中标价1300元/支，适用16-26岁女性
上海九价HPV疫苗即将上市！ 9月4日，上海药品集团采购服务网发布消息称，8月28日，上海医健卫生服务中心受上海市疾控中心委托，就上海2018年度第二类疫苗集团采购项目（增补）进行国内公开招标采购，其中采购目录中就包含九价人乳头瘤病毒疫苗，即九价HPV疫苗。 2018年度上海市第二类疫苗集团采购目录（增补）。 图片来自上海药品...
重磅！三阴性乳腺癌根源现世！这个基因是罪魁祸首！
目前，科学家仍对三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer, TNBC)束手无策，其预后极差、死亡率极高，传统疗法收效甚微，是乳腺癌中恶性程度最高的亚型之一。在多方疗法尝试受阻后，研究人员转而试图探寻TNBC发病根源，进而在根源上阻断肿瘤的发生。近日，美国Salk实验室的Geoffrey Wahl教授等人在著名学术期...
Cell子刊：利用细胞代谢对抗顽固性肿瘤！
作者：Michael,Zoe 导 读 当细胞产生在应激条件下，便会启动细胞内特殊的生理学反应——自噬。日本科学家大隅良典因其发现细胞自噬机制研究，获得2016年诺贝尔生理学或医学奖。这种在各种动植物细胞内普遍存在的生理学机制究竟是如何调节肿瘤细胞代谢的，先前的研究并没没有给出充足的揭示。来自美国Cincinnati大学的Carol A. Mer...
三阴性乳腺癌：精确分类，实现个体化治疗！
对于肿瘤，早期诊断是关键。作为肿瘤的早期诊疗、判断预后的良好指标，肿瘤标志物检测起着不可替代的作用。随着分子生物学和人类基因组计划的进展，越来越多的特异的肿瘤标志物被发现和应用，为肿瘤的早期诊断提供了一个新的途径。 2018首届国际癌症大会暨第三届国际癌症代谢与治疗大会暨第四届全国肿瘤代谢年会将于2018年10月12-14日在上海召开，本次大会重在打造...
NGS试剂盒与仪器接连获批，释放“5M1E”分析法在实验室质量体系中的重要性
以高通量测序为代表的现代分子生物学技术的突飞猛进，正在对传统的医学检验产生影响，目前已在无创产前筛查、染色体拷贝数变异筛查、遗传病致病位点筛查、胚胎植入前诊断等临床检验中心应用。随着国家食品药品监督管理局接连批准基于高通量测序技术（NGS），以及伴随诊断标准审批的多基因肿瘤突变联合检测试剂盒，illumina的仪器也在前几天获批，NGS已经成为医学检测领域不可忽视的重要技术。 ...
Nature子刊 | 最新研究，可改变肺癌患病风险的易感性通路被发现！
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，目前我国的肺癌总体5年生存率只有14-15%，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位。肺癌通常被认为是由吸烟、遗传、PM2.5、油烟、化学气体等因素引起的，其中吸烟行为和尼古丁成瘾被认为是主要致病因素。 吸烟者患肺癌的风险是不吸烟者的20倍，由此可见吸烟是与肺癌发病风险关系最为密切的因素。虽然80%以上的肺癌与烟草依赖或成瘾行...
罗氏、新基联合疗法：对复发滤泡性B细胞淋巴瘤效果强劲
罗氏与合作伙伴新基（Celgene）开展的靶向抗癌药Gazyva（obinutuzumab，阿托珠单抗）联合Revlimid（lenalidomide，来那度胺）治疗复发性或难治性滤泡性B细胞淋巴瘤的Ib期临床研究GALEN（NCT01582776）的数据已于近日发表于国际医学期刊《BLOOD》。 该研究是一项开放标签、3+3设计研究，入组了19例既往...
恶性脑胶质瘤真相揭开！T细胞都被锁住了！｜Nature子刊
作者：Ruthy,Zoe 导 读 对脑胶质瘤，我们始终谈之色变。脑胶质瘤是一种顽固的恶性肿瘤，除极少数低级别胶质瘤可以实现手术根治性全切除以外，绝大多数胶质瘤都是不可治愈的，而且，有数据显示，恶性胶质瘤已跃居34岁以下肿瘤死亡原因的第二位。脑胶质瘤恶性程度为何如此之高，为何总是一发不可收拾？当胶质瘤来临时，我们的免疫系统哪去了？近日，...
对靶向MyD88、IDO1 和AHR 为中心的免疫抑制信号通路和卵巢上皮性癌免疫治疗的思考
大约每78个女性一生中就有1个存在罹患卵巢上皮性癌（卵巢癌）的风险，其概率为1.3%，且具有诊断时已为晚期和预后差的特征，5年生存率仅为45%[1]。肿瘤细胞减灭术联合铂类药物+紫杉醇方案化疗的标准治疗可使高达80%的卵巢癌患者获得临床缓解，但其中大多数患者会经历肿瘤复发和化疗耐药，从而导致死亡。既往认为，卵巢癌对免疫治疗不敏感，但越来越多的证据表明，卵巢癌事实上是免疫源性肿瘤[2]，因此，...
三阴性乳腺癌新策略出现！梅奥诊所确定4种相关风险基因！
关于乳腺癌早筛，除了建议相关人群在早期开始乳房X光检查，以及定期进行乳房磁共振成像（MRI）外，还有就是通过一些乳腺癌易感基因筛查，从而进行预防性乳房切除术来进一步降低风险。自著名影星安吉丽娜·朱莉通过BRCA1基因检测预防性的切除乳腺和卵巢后，这个Angelina效应在公共卫生界影响巨大，乳腺癌易感基因筛查已为众多女性患者带来了福音。 目前为止...
真实案例分享,教你如何度过免疫治疗的假性进展期
PD1即将在国内售卖，很多患者也将接触免疫治疗。免疫治疗与传统放化的感觉还是很不一样的。无论适用人群、使用方法、不良AE管理都值得国内全体肿瘤医生认真学习体会。另外，在疗效的拿捏上以及在评定上更是一门学问。下面我们以一篇临床治疗案例为范本给大家展示一下，肺癌患者使用PD1时适时联合以给患者鉴别假性进展的尴尬期。希望能给医患朋友们提供思路。 01 病情介绍 ...
肠道微生物为防御致病性李斯特菌感染提供第一道防线
虽然大多数成年人都能够避免由于李斯特菌感染而引起的严重疾病，但是有一些人，比如孕妇和免疫力低下的人群却有很高的风险。2017年6月，一项发表在《实验医学杂志》上的研究表明肠道细菌可能在防御李斯特菌感染中发挥关键作用。同时，研究人员鉴定了四种有益的肠道细菌能够降低小鼠中单核增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）的生长，而这四种有益菌能够轻易的被...
CRISPR/Cas12a有话说:让基因编辑具有更多可能性
作为一个革命性的基因编辑新工具，自CRISPR技术问世以来，就被广泛应用于各个生物领域的研究中，科学家们亲切的称它为“魔剪”，也正是因为有了这把“魔剪”，科学家们可以随心所欲的操纵基因。 早前，来自美国麻省理工学院的博士后研究员Naama Kanarek及其团队在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术筛选甲氨蝶呤敏感性的因素研究中，惊奇的发现癌细胞对甲氨蝶呤敏感性，其中有一个重要的...
华人女学者用CRISPR技术改善遗传性失明
根据美国Cedars-Sinai医学中心的一项研究首次证明，一种新技术——可通过去除遗传缺陷治疗遗传性疾病，可阻止患有一种遗传性失明的大鼠的视网膜变性。延伸阅读：用CRISPR制备视网膜神经细胞。 Cedars-Sinai医学中心Governors再生医学研究所的一个研究小组，专注于遗传性视网膜色素变性，这种退行性眼病可能导致失明，目前还没有可治愈的方法。研究人...