<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天致死性挛缩综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLE1 <br/>染色体位置：9q34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：253310 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：致死性关节挛缩合并前角细胞病</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLE1 <br/>染色体位置：9q34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611890 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：格雷格头、多指（趾）、并指（趾）综合征伴肢体异常</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLI3 <br/>染色体位置：7p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：17570...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Pallister-Hall综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLI3 <br/>染色体位置：7p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：146510 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Acrocallosal综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLI3 <br/>染色体位置：7p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：200990 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轴前多指畸形IV型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLI3 <br/>染色体位置：7p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：174700 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：轴后多指畸形A1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLI3 <br/>染色体位置：7p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：174200 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Hydrolethalus综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HYLS1 <br/>染色体位置：11q24.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：236680 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胼胝体发育不全、智力低下、眼部缺损和小颌畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：IGBP1 <br/>染色体位置：Xq13.1-q13.3 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Donnai-Barrow综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRP2 <br/>染色体位置：2q24-q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：222448 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meckel综合征（脑膨出-多指-多囊肾综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：MKS1 <br/>染色体位置：17q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：2490...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因：NDP <br/>染色体位置：Xp11.4 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：305390 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性眼球萎缩病</div><p align="left"> <br/>相关基因：NDP <br/>染色体位置：Xp11.5 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310600 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肾上腺发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：NR0B1 <br/>染色体位置：Xp21.3-p21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300200 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：剂量敏感的性逆转</div><p align="left"> <br/>相关基因：NR0B1 <br/>染色体位置：Xp21.3-p21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300018 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Lowe氏症候群</div><p align="left"> <br/>相关基因：OCRL <br/>染色体位置：Xq26.1 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：309000 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Dent病</div><p align="left"> <br/>相关基因：OCRL <br/>染色体位置：Xq26.1 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：300555 <br/>疾病类型...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：过度生长综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：OFD1 <br/>染色体位置：Xp22.3-p22.2 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：300209 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：口-面-指综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：OFD1 <br/>染色体位置：Xp22.3-p22.3 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：311200 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jouber综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：OFD1 <br/>染色体位置：Xp22.3-p22.4 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：300804 <b...
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