<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Smith-Fineman-Myers综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATRX <br/>染色体位置：Xq13 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：309580 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F11 <br/>染色体位置：4q35 <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：612416 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：活化蛋白C抵抗引起的易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：188055 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性凝血因子V缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：227400 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：凝血因子V莱顿易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：没编码 <br/>疾病类型：心...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性无/低纤维蛋白原血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGA <br/>染色体位置：4q28 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：202400 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾脏淀粉样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：FGA（APOA1,LYZ） <br/>染色体位置：4q28（11q23-q24，12q15） <br/>遗传方式：AD <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：谷胱甘肽合成酶缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因： GSS <br/>染色体位置：20q11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：23190...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：谷胱甘肽合成酶缺乏症 </div><p align="left"> <br/>相关基因： GSS <br/>染色体位置：20q11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 血色病2b型
</div><p align="left"> <br/>相关基因： HAMP <br/>染色体位置：19q13 <br/>遗传方式：AR <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性Heinz小体贫血（变性珠蛋白小体贫血）</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBA1（HBB） <br/>染色体位置：16pter-p13.3（11p15.5） <br/>遗传方式：AD &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：地中海贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBA1（HBA2,HBB） <br/>染色体位置：16pter-p13.3（16pter-p13.3，11p15.5） <br/>遗传方式： <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：镰状细胞性贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：603903 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：β地中海贫血,显性包涵体型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：603902 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性Heinz小体贫血（变性珠蛋白小体贫血）</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB（HBA1） <br/>染色体位置：11p15.5（16pter-p13.3） <br/>遗传方式：AD &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：地中海贫血</div><p align="left"> <br/>相关基因：HBB（HBA1,HBA2） <br/>染色体位置：11p15.5（16pter-p13.3，16pter-p13.3） <br/>遗传方式：AR &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血色素沉着症2A型</div><p align="left"> <br/>相关基因：HFE2 <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602390 <br/>疾病...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性血小板增多症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPL（THPO） <br/>染色体位置：1p34（3q26.3-q27） <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：187...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性纯巨核细胞再障血小板减少症</div><p align="left"> <br/>相关基因：MPL <br/>染色体位置：1p34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：604498 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性红细胞丙酮酸激酶缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PKLR <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：266200 <br/&...
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