凝血因子V莱顿易栓症

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：凝血因子V莱顿易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：F5 <br/>染色体位置：1q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：没编码 <br/>疾病类型：心血管 <br/>疾病简介：凝血因子V莱顿易栓症是一种对与抗凝剂治疗无效的并且能增加增加血栓栓塞风险的一类疾病。易栓症即为一种血栓形成倾向研究表明,血栓形成是最常见的临床疾病和死亡原因之一。我国血栓性疾病更为常见,近年的研究显示血栓性疾病的发病年龄显著提前。全球范围内,每年血栓性疾病死亡率是恶性肿瘤的4倍。资料显示,不仅老年人有较高的发病率（1%）,儿童亦有一定的血栓形成,其发病率为1/10万。 <br/> </p>