<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：丙酮酸激酶活性增高症（红细胞ATP增多症）</div><p align="left"> <br/>相关基因：PKLR <br/>染色体位置：1q21 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：102900 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血浆酶原缺乏症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PLG <br/>染色体位置：6q26 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：217090 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体显性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PROC <br/>染色体位置：2q13-q14 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：17686...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：蛋白C缺乏引起的遗传性常染色体隐性性易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因：PROC <br/>染色体位置：2q13-q15 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：6123...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：舒-戴二氏综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：SBDS <br/>染色体位置：7q11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：260400 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：血色病3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TFR2 <br/>染色体位置：7q22 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：604250 <br/>疾病类型：心...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肝硬化病</div><p align="left"> <br/>相关基因：KRT18（KRT8） <br/>染色体位置：12q13（12q13） <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：215600 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腺甙脱氨酶缺乏性重度联合免疫缺陷症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ADA <br/>染色体位置：20q13.11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：102700 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：自身免疫性多内分泌腺病综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：AIRE <br/>染色体位置：21q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：240300 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：共济失调性毛细血管扩张症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATM <br/>染色体位置：11q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：208900 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：侏儒-面部毛细血管扩张综合征（布卢姆综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：BLM <br/>染色体位置：15q26.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：21090...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天X连锁性无丙种球蛋白血症</div><p align="left"> <br/>相关基因：BTK <br/>染色体位置：Xq21.3-q22 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300755 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：单一性生长素缺乏症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：BTK <br/>染色体位置：Xq21.3-q22 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：307200 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：免疫缺陷伴高IgM1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CD40LG <br/>染色体位置：Xq26 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：308230 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁备解素缺乏</div><p align="left"> <br/>相关基因：CFP <br/>染色体位置：Xp11.4-p11.23 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：312060 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：重度联合免疫缺陷症伴对电离辐射敏感</div><p align="left"> <br/>相关基因：DCLRE1C <br/>染色体位置：10p <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：602450 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Omenn综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：DCLRE1C（RAG1,RAG2） <br/>染色体位置：10p（11p13，11p13） <br/>遗传方式：AR <br/>OM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁先天性角化不全症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DKC1 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：305000 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Hoyeraal-Hreidarsson综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：DKC1 <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300240...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：免疫机能丧失,着丝粒的不稳定和面部畸形综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DNMT3B <br/>染色体位置：20q11.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：24...
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