格雷格头、多指（趾）、并指（趾）综合征伴肢体异常

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：格雷格头、多指（趾）、并指（趾）综合征伴肢体异常</div><p align="left"> <br/>相关基因：GLI3 <br/>染色体位置：7p13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：175700 <br/>疾病类型：发展性或发育性 <br/>疾病简介：本病是一种罕见的发育异常,以颅面异常和手足畸形为特征,为常染色体完全显性遗传。  <br/> </p>