<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q12 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：220290 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：残毁性掌跖角皮病</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q13 <br/>遗传方式：AD,AR <br/>OMIM编号：124500 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：HID综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q14 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：602540 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：角膜炎-鱼鳞病-耳聋综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q15 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：148210 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性掌跖角皮病伴耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q16 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：148350 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性耳聋伴指节垫</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q17 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：149200 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJB2 <br/>染色体位置：13q11-q18 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601544 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尤塞氏综合症I型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：276900 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体显性遗传耳聋11型</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：601317 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性非综合征性耳聋</div><p align="left"> <br/>相关基因：MYO7A <br/>染色体位置：11q13.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600060 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性点状软骨发育不全症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARSE <br/>染色体位置：Xp22.3 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：302950 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胼胝体发育不全伴生殖器异常</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300004 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼婴癫痫性脑病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：308350 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下伴或不伴癫痫发作,ARX相关</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300419...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：智力低下、共济失调和癫痫综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：309510 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：x连锁无脑回畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300215 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：“C类”综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：CD96 <br/>染色体位置：3q13.13 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：605039 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：三角头畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：CD96 <br/>染色体位置：3q13.14 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：211750 <br/>疾病类...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：重症肌无力综合症,快通道综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CHRNA1(CHRNE,CHRND) <br/>染色体位置：2q24-q32(17p13-p12,2q33-q34) <br/>遗...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：重症肌无力综合症,慢通道综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：CHRNA1(CHRNB1,CHRND,CHRNE) <br/>染色体位置：2q24-q32(17p12-p11,2q33-q34,17p13-...
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