中科普瑞-限时推出(3500/样本)850k芯
Illumina InfiniumMethylationEPICBeadChip(850K甲基化芯片)服务助力科研,畅“研”一夏 3500 RMB/样本 一个样本起! 中科普瑞850K芯片服务3500 RMB豪华套餐实验服务(含)芯片实验(*不含样本抽提)基础分析(含)数据质控1.
CFDA重磅!晚期乳腺癌患者迎来创新药爱博新获
2018年8月6日,辉瑞公司宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新®IBRANCE®(哌柏西利,palbociclib)已于7月31日获得中国国家药品监督管理局批准。爱博新®适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
【最新】陕西商洛被曝多例儿童接种过期疫苗,卫健
来源:赛柏蓝近日,网民反映陕西省商洛市发现多例儿童接种过期疫苗事件。目前,卫健委已经赶赴现场核查。 ▍卫健委已经前往核查昨日晚间(8月5日),国家卫健委发布消息,表示将会派出调查组赴陕西商洛核查网民反映儿童接种疫苗问题。近日,网络反映“商洛儿童接种疫苗问题”,我委高度重视,委领导迅速作出批示。8月5日,国家卫生健康
生物医学杰青系统解析:女性更有优势,青千/优青
2018年的拟资助杰青名单于8月3日公布,我们进行了及时的整理(杰青名单,点击阅读)。但是,我们更关心的是生物及医学领域,我们经过统计发现:总共有50人入选生物及医学领域(注:化学相关的暂时没有统计,如孙志刚,田长麟,尹航,伊成器等);对于所有拟资助杰青的人来说,都获得了博士学位;相比于其他领域,女性在生命医学领域
死亡风险降低22%!而你只需多喝两杯咖啡!
小转发现,许多上班族都喜欢早晨喝一杯咖啡,喝了咖啡之后才开始一天活力满满的工作。不知道你有没有这样的习惯呢?但是,经常有长辈在耳边神叨叨,咖啡不能多喝,可能会引起心跳加速等不适。近日,一篇来自咖啡科学信息研究所的研究报告首度指出咖啡与全因死亡率直接相关,咖啡喝得越多越好。这一发现无疑让许多人大跌眼镜!要论饮料的受
重磅:2018年国家杰青获得者出炉!
科技日报昨天,科技日报正式公布了国家自然科学基金委员会关于公布2018年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单的通告,2018年国家杰青正式出炉。和往年一样,今年建议资助的国家杰青共有200人,来自112家单位的科学家入选。作为和长江学者一样备受关注的高端人才,每年的杰青牵动着无数人的心,而今年的结果也必然又是几家欢
中科院在沪宣布:我国实现合成生物学里程碑式突破
上海发布中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所昨天宣布,其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞,该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成,是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。人类能否创造生命?2010年,美国科
来凯医药再获诺华两项合作,用于开发卵巢癌、胃癌
近期,总部位于上海的生物技术公司来凯医药科技有限公司,宣布与诺华制药公司签署协议,获得开发和商业化两种口服诺华临床阶段肿瘤学资产的独家全球权利。临床试验是一个关于口服泛Akt激酶抑制剂的项目。针对afuresertib(ASB183)和uprosertib(UPB795)的10多项临床I/II期临床研究,
【张江人物】她不是药神,但却是中国的制药女神
杜 莹再鼎医药CEO中国医药创新的时代弄潮儿美国辛辛那提大学生物化学博士2015年全球生物医学界12名最杰出的女性之一“我们走得早一步,年纪不算很大,爬到了山顶,人生不可能停在那儿。”中国已经是全球第二大的药品消费国,一部《我不是药神》让仿制药为大众所悉知。相
PD-1抗体药物genolimzumab直击实
CBT制药公司是一家创新生物制药公司,致力于通过免疫系统和特定分子途径找到癌症的治疗方法,成为肿瘤组合疗法的发现者和领导者,通过与多个中国企业合作,成为东方创新的门户,近期CBT宣布将开展CBT-501(genolimzumab注射)1期临床试验,选择晚期或复发性实体瘤患者为其1b期研究对象。CBT-501是针对免疫细
重型β地中海贫血的基因疗法LentiGlobi
bluebirdbio近期宣布,其研究的输血依赖型β地中海贫血的LentiGlobin基因疗法,被欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)授予加速评估,或可提早上市。LentiGlobin基因疗法研究结果表明,大部分患者在接受两年以上治疗后无需输血。bluebirdbio首席医疗官、医学博士D
解读 | 上海市人民政府关于推进本市健康服务业
7月24日,上海市政府新闻办举行市政府新闻发布会,翁铁慧副市长介绍了最新制定的《关于推进健康服务业高质量发展加快建设一流医学中心城市的若干意见》相关情况。《意见》简称“健康服务业50条”,由总体要求、重点领域、市场体系、政策支持四方面50条构成。在总体要求部分,明确了《意见》编制的指导思想、发展目标以及未来产业体系构
注意!药物临床试验审评审批程序将要调整
国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告(2018年第50号) 为鼓励创新,加快新药创制,满足公众用药需求,落实申请人研发主体责任,依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),对药物临床试验审评审批的有关事项作出调整:
有肮脏,也有无奈。长生生物疫苗事件反思
据国务院调查组消息,长春长生公司违法违规生产狂犬病疫苗案件调查工作取得重大进展,已基本查清企业违法违规生产狂犬病疫苗的事实。01新闻回顾据新华社记者报道,在现场,该企业的相关文件已被查封;调查组询问相关人员的书证34份,取证材料1138页,利用查获的计算机还原了实际生产记录和伪造的生产记录。公安机
菠萝:中国患者浪费很多钱
7月29日,在《知识分子》主办的"知识论坛”上,著名科普作家、公益人士李治中博士(菠萝)就科普如何帮助减低经济毒性分享了自己的心得。
质谱领域知名企业SCIEX中国邀您参加2018
2018第二届现代临床分子诊断研讨会将于2018年10月26-28日在复旦大学附属中山医院举办,作为大会的重要合作伙伴,SCIEX中国诚邀您参加。本次会议旨在为生物医学领域的专家、青年学者和企业精英提供一个交流平台。延续首届“讲述自己故事,创新分子诊断”的大会主题,与会者将能够充分交流学术意见,勇于碰撞思想火花
使前总统卡特黑色素瘤痊愈的免疫治疗药物PD-1
免疫治疗明星药物Keytruda(Pembrolizumab)中文名为齐内达(派姆单抗)获中国食品药品监督管理局CFDA批准上市,最近国家对抗癌药物的审批大开绿灯,上个月刚获批了Opdivo药,这个月Keytruda也获批上市了,从递交到获批用时不到6个月,创下了中国进口抗肿瘤生物制剂的最快审批记录。对于国内的
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