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专家访谈
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Nature重磅揭秘:“瘦素”为何有助减肥?魔剪CRISPR破解20年谜题
Leptin是一种由脂肪细胞分泌的激素，被称为“瘦素”，是机体抵抗肥胖的重要物质，可抑制食欲、维持体重和血糖平衡。虽然发现至今已经过去了20多年，但是围绕它的作用机制却一直是个谜。现在，科学家们重要找到了答案，解析了leptin背后的分子机制。 图片来源：Pixabay 这一重磅成果于4月18日在线发表在《Nature》期刊。来自于塔夫...
PD-1抗体Keytruda联合化疗再创奇迹:肺癌死亡率降低50%!
一提到肺癌很多人并不陌生，近年来我国肺癌的发病率和死亡率之高令人闻之色变。很多患者往往由于没有及时发现而耽误了治疗时机，肺癌对国人身体健康带来的危害不可小觑。近年来，医学界也致力于研究出更有效的治疗方法。目前，最为火热的当属PD-1联合疗法！ 在抗癌这场战争中，以PD-1抗体为代表的免疫疗法一直被视为“抗癌利器”，很多肿瘤患者在经历手术、放化疗或者靶向药无效而几近束...
全口服治疗时代开启:武田宣布恩莱瑞在中国获批!
临床研究数据证明，恩莱瑞®（伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（IRd）可显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月1 伊沙佐米联药使用成为中国首个含有蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方案，极大提升患者用药便利性与治疗依从性 2017年底最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》已将恩莱瑞®（伊沙佐米）联药方案（IRd）列入复发多发性骨髓瘤的推荐治疗方案2 ...
服用阿奇霉素的四种“新”死法
案例介绍： 患者，男，75岁。患慢性心力衰竭，长期服用地高辛（0.125mg/日）和辛伐他汀（40mg/日）。因出现发热、咳嗽、咽喉肿痛，前去医院就诊，被诊断为上呼吸道感染。医生开具：阿奇霉素片，每次0.5g，每日一次；复方甘草片，每次4片，每日三次。万万没料到的是，患者用药3天后死了。现在让我们一起来找茬，看看什么药物因素引起了患者死亡。 ...
2018,仿制药可能吃下原研药的半壁江山!
2017年10月10日《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国家食品药品监督管理总局令第35号）发布， 在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请；对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求。 ...
顶级期刊《科学》封面及特刊聚焦肿瘤免疫治疗:大牛Carl June等最新文章畅谈免疫治疗革命!
引言 3月23日，最新一期著名学术期刊《科学》杂志以封面以及特刊的的形式聚焦了肿瘤免疫治疗，以“The Cancer Immunotherapy Revolution”为主题，更是发表了多篇肿瘤免疫治疗领域多位顶尖专家的团队撰写的文章，其中包括里程碑式免疫疗法CAR-T治疗先驱Carl June教授最新综述文章。 肿瘤免疫治疗无疑是肿瘤治疗史...
药明康德之后又一独角兽即将登陆资本市场,估值超700亿元
港媒称，中国平安旗下线上医疗公司——平安健康医疗科技，又称“平安好医生”，16日已启动向投资者“询价”试水温，并拟于下周一至四（4月23日至26日）路演，5月4日正式挂牌。瑞银料其估值达741亿元。 据香港头条财经网4月17日报道，日前已通...
癌症生存率显著上升！《柳叶刀》公布12年中国癌症大数据分析！
中国国家癌症中心统计数据显示，我国每年新发癌症病例超350万，死亡病例超200万，肺癌、乳腺癌、胃癌等是最常见的癌症。癌症防治难度大、疾病负担重，已成为严重危害人类健康的重大公共卫生问题之一。大量数据显示，2003年至2005年间，中国的癌症5年生存率远远低于发达国家，且呈现较大的地理区域差异，因此，人群癌症生存率的检测对全面把握癌症护理的整体有效性...
免疫疗法三篇重磅！解读CTLA-4抗体在肿瘤治疗中的作用
近期，越来越多的证据表明针对CTLA-4靶点的抗体药物并没有通过阻断CTLA-4/B7信号的方式来发挥功效。伴随着对癌症免疫治疗中的CTLA-4免疫检查点学说的质疑，一些最新研究指出，通过改造优化抗体等手段来增强抗体对肿瘤内调节性T细胞的清除，可以让CTLA-4的癌症免疫疗法“更上一层楼”。 通过阻断人体抗肿瘤反应的抑制信号...
我国首部《健康管理蓝皮书：中国健康管理与健康产业发展报告（2018）》发布
‘十三五’的卫生与健康规划的发展目标是——人均预期寿命在2015年基础上提高1岁，主要任务之一就是全面推进卫生与健康科技创新，均表明国家近年来对国民健康的重视度，此次首发布的《健康管理蓝皮书》更是体现国家为推动国民大健康的必要辅助。 除文中重点提出我国慢病趋势及预测保健品规模未来5年或世界第一外，细胞技术也将成为我国新兴发展、干预慢病等多...
全方位盘点：细数2018年1季度FDA批准的新药及医疗器械
癌症领域 药物名称：Erleada（apalutamide） 研发公司：杨森（Janssen） 适应症：前列腺癌 批准类型：首次批准 强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂Erl...
快讯！瀚海基因完成A轮2.18亿融资，建设全亚洲第一条第三代基因测序仪生产线
瀚海基因董事长、创始人贺建奎 4月19日，深圳市瀚海基因生物科技有限公司（以下简称“瀚海基因”）宣布完成2.18亿元人民币的A轮融资，由同晟资本领投，希夷资产等五家机构参与跟投。本次为瀚海基因的第四轮融资，将重点用于建设全亚洲第一条第三代基因测序仪及配套试剂生产线。 ...
大事件!年销10亿大药店,要卖了; 24亿美元,Shire将肿瘤业务出售给Servier 丨贝壳日报
大公司 01 突破性罕见病新药今日获批 治疗遗传性软骨病 药明康德：今日，Ultragenyx Pharmaceutical宣布美国FDA批准其新药Crysvita（burosumab），成为首个获批治疗1岁及以上儿童和成年人的X连锁低磷血症（X...
Science：李旭日教授与比利时鲁汶大学 Peter Carmeliet院士联手揭示血管研究新策略
Science：李旭日教授与比利时鲁汶大学 Peter Carmeliet院士联手揭示血管研究新策略 《SCIENCE》杂志2016-2017最新影响因子为37.205 2018年3月23日，中山眼科中心眼科学国家重点实验室副主任李旭日教授联合比利时鲁汶大学血管生物学及...
美国FDA批准奥希替尼用于EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗
与现有一线标准治疗中位无进展生存期10.2月相比， 奥希替尼一线治疗中位无进展生存期长达18.9个月 ， 这是前所未有的突破性进展。 阿斯利康公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥希替尼（osimertinib）（泰瑞沙，Tagrisso）用于一线治疗EGFR突变（外显子19缺失或外...
CFDA:对鸿茅药酒转为处方药进行论证
近日，记者就鸿茅药酒有关监管情况，采访了国家药品监督管理局新闻发言人。 一、很多人认为鸿茅药酒是保健食品，并不清楚它是一种药品，请您介绍一下鸿茅药酒的注册审批情况。 鸿茅药酒为独家品种，现批件持有人为“内蒙古鸿茅药业有限责任公司”，由原内蒙古自治区卫生厅于1992年10月16日批准注册，原批准文号为“内卫药准字（86）I-20-1355号”。2002年，原国家药品监督...
CFDA 「点名」某药酒;5 月1日起进口抗癌药零关税
本周（4.8 - 4.16）医药圈大事件 国家药品监督管理局对某药酒所在地区食品药品检查局提出问询 5 月 1 日起进口抗癌药零关税 4 月 12 日国务院总理主持召开国务院常务会议，确定发展「互联网+医疗健康」措施，决定对进口抗癌药实施零关税并鼓励创新药进口等事项。 ...
肿瘤患者怎么吃终于有答案了!国家卫计委颁布《恶性肿瘤患者膳食指导》!
美医医疗-由美国好大夫医生集团在中国投资建立的全球远程医疗服务平台，是一个公益服务平台，您支付的费用为医生的会诊费和可能产生的翻译费用，无中介费。 肿瘤患者到底吃什么，应该怎么吃？这是每一位癌友都会遇到的麻烦。尤其在中国，“食疗”这一主题颇有些被神化的味道，五花八门的食疗流言让肿瘤患者及家属们苦不堪言…… 据调查显示，40%-80%的肿瘤患者存在...
七大贡献:基因编辑正在改变世界
CRISPR 是一项基因编辑技术，它既便宜又精准，在科学界得到越来越广泛的应用。目前，该技术具有以下七种用途。 1. 制造移植器官 众所周知，移植器官供不应求——需要移植器官的人多，可供移植的器官少。在科学家成功从人体干细胞中培养出新器官之前，我们需要考虑其它替代方法，例如：移植猪肾。不过，这种方法存在一大风险，那就是感染某种猪病毒。然而，...
【基因人生】半数人携带“同性恋基因”,家族越大,后代同性恋的可能性越大
1993年，美国遗传学家哈默（Dean Hamer）首次提出“同性恋基因”（gay gene）理论。当时，哈默等人调查了40名男性同性恋者，提取其细胞做基因检测。他们发现，这40人中，有30多人X染色体中具有相同的Xq28基因，因此认定Xq28基因可能控制着男性同性恋行为和趋向。到了2014年，美国伊利诺伊州埃文斯敦医院西北研究所学者阿兰•桑德尔斯（Alan R. Sand...