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专家访谈
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目前法医分析所用的基因检测技术
在很久以前，破案靠的是福尔摩斯。不过，神探毕竟有限，苏格兰场还是需要可靠的技术。从80年代开始，法医实验室就开始利用DNA检测来帮助破解刑事案件，具体技术包括STR和SNP分析以及mtDNA测序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，调查人员目前已开始采用新型的工具和技术。 让我们回忆一桩陈年旧案。1992年，...
非环类维生素A何以抑制肝癌复发？日本科学家揭示基因层面奥秘
都知道老眼昏花的时候，补充维生素A会有帮助，但是非环类维生素A （ACR）又是什么东东？当然，和维生素A渊源密切，这是一种由维生素A衍生而来的人造化合物，不过它的能力并不在于给您一双善睐的明眸，据研究它可以防止肝细胞癌（HCC）的复发。 近日，发表在美国国家科学院院刊上的一项研究中，科学家们又有了发现：这种化合物是...
王红阳院士解读全国多中心、前瞻性万人队列肝癌极早期预警标志物筛查项目
王红阳院士项目解读现场 4月22日由上海市中国工程院院士学术与咨询中心/国家肝癌科学中心/海军军医大学东方肝胆外科医院和福建和瑞基因科技有限公司共同发起的全国多中心、前瞻性万人队列肝癌极早期预警标志物筛查项目研讨会在国家肝癌科学中心（上海嘉定区前炬路366号）隆重举行。 ...
逾10万研究表明：这种降压药会大大增加胰腺癌的发病率！
胰腺癌作为恶性程度极高的肿瘤，多年以来，关于其病因的探寻从未中断。近日，研究人员选取了145,551名绝经后妇女，通过长达14年的随访，得出以下数据，服用短效钙通道阻滞剂的4,338名女性中，有45名（约1％）被诊断患有胰腺癌。而服用β受体阻滞剂，利尿剂或血管紧张素转化酶抑制剂的36,594名妇女中，212名（或0.57％）被诊断患有胰腺癌。该结果表...
世界首例“尿液检验癌症”在日本试验
目前肿瘤检查方法包括X光，B超，CT等一些影像学设备的影像检查；肿瘤标志物检查，包括癌胚抗原定量CEA、肿瘤特异性生长因子TSGF，甲胎蛋白AFP等；基因检测等。 在日本，一家公司准备实施它被誉为世界上第一个使用尿液样本检测癌症的实验，这将极大地促进对致命疾病的筛查。 工程和IT日立集团两年前开发了...
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Nature子刊：科学大发现 DNA不只双螺旋
DNA双螺旋结构的发现证实了我们的遗传密码是以更复杂的对称性制造的，这些分子变体的形式影响我们的生物学功能。 该团队确定的新DNA成分被称为嵌入基序（i-motif）结构，该结构最早在20世纪90年代由研究人员发现，但到目前为止只有在体外见过，而不是在活细胞中。 而这回的研究终于实打实地发现：i-motif天然存在于人类细胞中，这意味着这个结构对细胞生物学的重要性，需要研究者们重新重视...
中国生命关怀协会远程医学专业委员会
中国生命关怀协会成立于2006年,协会英文译名为：ChineseAssociation for Life Care.（缩写：CALC），是中华人民共和国卫生和计划生育委员会主管的全国性非营利性社会公益组织，接受中华人民共和国民政部的监督与管理。协会宗旨：传播生命文化，关怀生命过程，维护生命尊严，提高生命质量，延伸生命预期，创立并发展具有中国特色的生命关怀事业。为了更好地推动医院人文建设，为患...
【学术交流】承上启下、继往开来--记第二届积水潭淋巴肿瘤论坛
2018年4月20日，春意盎然，由我科主办的第二届积水潭淋巴肿瘤论坛在国家会议中心隆重召开。本次论坛作为2018积水潭论坛的重要组成部分，得到了北京积水潭医院领导的大力支持和帮助，我科荣幸地邀请到中、法、美三国血液学界著名的学者和专家团队，共同就淋巴肿瘤问题进行了深入的交流和热烈的探讨。 图为2018积水潭论坛开幕式 开幕式上，积水潭论坛发...
认识“精准医疗”时代之下的ctDNA检测
在之前的文章中通通小编已经给大家介绍过液体活检细胞层面的CTC检测技术，接下来通通小将在分子水平上为您阐述液体活检的ctDNA检测技术。 1 什么是ctDNA ctDNA即循环肿瘤DNA（Circulating Tumor DNA）指的是由肿瘤细胞释放到血液循环系统中的DNA，是一种特征性的肿瘤生物标记，其来源有坏死的肿瘤细胞、凋亡的肿瘤细胞、肿瘤细胞分泌的外泌体。...
CFDA政策解读汇总
一、临床试验医疗器械注册检验报告有效期问题 《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定：“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告，在多中心开展临床试验的情形，是以检验报告出具时间至临床试验牵头单位伦理审查通过时间计算一年有效期；在非多中心开展临床试验...
重大变化!CFDA@所有药企:直报药品不良反应,违者停售!
因能鉴赏，所以欣赏！药时代与您共同学习进步！ CFDA在官网@所有药品上市许可持有人(目前以药品生产企业为主)，发布《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告(征求意见稿)》，明确：持有人承担药物警戒主体责任。 这意味着：中国药物不良反应监测报告制度，将发生重大变化。药物不良反应的报告主...
消失的CFDA | 浅析我国药监机构改革及欧美药监机构设置
1 2018年3月17日，对医药研发人是一个重要的日子，将在一定时间段内对医药研发环境产生重大影响。这天十三届全国人大一次会议表决通过了关于国务院机构改革方案的决定，意味着国务院机构改革方案将要落地实施。在该改革方案中，国家食品药品监督管理总局（CFDA）将被取消，同时组建新的国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理，而后者是国务的...
规范标准!CFDA发文加强中药饮片质量管控
据发改委近日公布的数据显示，2017年，医药产业发展态势整体向好，规模以上医药企业主营业务收入29826.0亿元，同比增长12.2%，增速较2016年提高2.3个百分点，恢复至两位数增长。另外，数据显示，中药饮片加工业是8个子行业中主营业务增长较快的行业之一。 中药饮片高速发展的背后，难以掩藏产业本身所面临的隐忧与困境。随着时代的进步、技术的发展和消费升级，中药饮片...
[榜单] 终于,输液的时代要离去了
半年的时间一晃而逝，又到了我们总结榜单的时间了。这次的榜单总结了2017年10月- 2018年3月这段时间我们发布的原创文章，按照惯例，依旧从阅读热门量、读者参与程度和编辑推荐的角度分三天来发布。 半年一次的榜单，我们4年来发了8次了。通过这些文章，你也可以看到我们4年来的风格变化和心路历程。 本次阅读榜单入选的文章为...
[问题咨询]器官遗体捐献相关问题(四)
问题1 捐赠器官有无补偿机制？ 卫生部副部长黄洁夫表示，将制定在器官捐献之前、期间和之后对捐献者及其家人提供人文关怀和照顾的相应措施。这其中将包括救助补偿政策，器官捐献者有望获得物质补偿。器官捐献移植涉及必要的经费需求，因此，要考虑捐献者在医院治疗期间的医疗费用负担和捐赠者家庭的困难。黄洁夫表示，将考虑采取经济补偿政策。比如减免器官捐献者及...
2018CSCO恶性肿瘤诊疗指南发布、AACR&ELCC会议动态汇总
1 FDA批准Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌 美国当地时间4月16日，百时美施贵宝宣布，FDA批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。此次批准是基于CheckMate 214的结果。CheckMate-214是一项3期、随机、开放标签的试验，用于评估Op...
PD-1抑制剂合理使用,患者总生存率95%
几乎绝大多数抗癌新药的研发，都是从末线治疗开始探索。新药临床试验是充满不确定性的。那么这个抗癌新药探索的天花板是否可以被打破呢？ 目前在国内开展临床试验的，绝大多数要么就是已经在国外上市的很成熟的药物，要么就是国外上市老药的仿制药，要么就是国外已有类似药物上市、靶点或者机制类似的同类药，总而言之，都有一定的经验和教训可以参考——这不知道是好事，还是坏事。 ...
3个国产PD-1品种入选!CDE发布拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十八批)
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十八批） 发布日期：20180423 根据总局《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》（食药监药化管〔2017〕126号），我中心组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证，现将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期5日。公示期间如有异议，请在我中心网站“信息公开-->优先审评公示--...
贺福初院士:22岁复旦毕业,28岁副研,34岁杰青,36岁所长,39岁院士,40岁少将,47岁院长...| 蛋白质组学家
贺福初，1962年5月出生，湖南常德人，毕业于复旦大学生物系，军事医学科学院博士学位。少将军衔，研究员，专业技术一级，博士生导师。国际著名细胞生物学、遗传学家。2005年当选中国科学院院士。现任中国人民解放军军事科学院副院长、中央军委科学技术委员会副主任。 贺福初这个名字，可谓是全军闻名。在军队的中央委员会成员...