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【Nature子刊】新进展:新型双重CAR T细胞免疫疗法可对抗HIV病毒库
随着生物医学的发展、制药工艺的推进,艾滋病已然不再是无药可治的绝症。从核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂到高效联合抗逆转录病毒药物,艾滋病正朝着慢性疾病的方向慢慢转变。但是,距离完全治愈仍然有很多未知和挑战需要克服。 近日,哈佛医学院(HMS)、麻省理工学院、哈佛大学拉贡研究所(Ragon Institute of MGH)和宾夕法尼亚大学的研究人员描述了一种新型双重T细...
【快讯】雀巢斥资26亿美元收购食品过敏研究公司Aimmune Therapeutics
雀巢健康科学首席执行官格Greg Behar在一份声明中说:“这项交易将雀巢在营养科学领域的领导地位与食品过敏治疗领域最具创新力的公司之一融合在一起。我们将共同提供广泛的解决方案,致力于改善世界各地食物过敏者的生活。” 在两家公司开始合作开发基于Aimmune的特征性口腔脱敏免疫疗法(CODIT?)平台的食品过敏免疫疗法之后,这项收...
【快讯】药企巨头诺华的新药inclisiran可将患者的不良胆固醇降低至少30%
尽管今年早些时候,诺华的临床项目遭遇了大流行的挫折,但它仍在继续积累其胆固醇药物inclisiran的有利数据。一项新的分析显示,99%接受治疗的患者的低密度脂蛋白(LDL)水平至少降低了30%。 这家大型制药公司目前正在等待FDA的批准决定,批准其inclisiran药物,该药物是由美国制药公司The Medicines Comp...
【Science子刊】明尼苏达大学完成3D打印心脏瓣膜模型,模拟患者真实感受
经导管主动脉瓣置换术(TAVR)是一种用于治疗主动脉瓣狭窄的微创手术,旨在通过导管输送系统将生物修复瓣膜植入患病的天然瓣膜来治疗该疾病。近日,美国明尼苏达大学的研究人员在美敦力公司的支持下,开发了一种突破性的工艺,将心脏主动脉瓣和周围结构的逼真模型进行多材质3D打印,模拟患者的真实外观和感受,有助于改善患者的预后。 该研究于8月28日发表在《科学进展》(Science A...
【Science】人工蛋白质成功修复神经连接,改善记忆,有望治疗神经退行性疾病!
突触是神经回路中的基本结构和功能单元,它们决定了神经元之间的连通性并提供了交流的途径。在分子水平上,突触是高度动态的,它们的重塑对于脑生理的各个方面都是必不可少的。人脑在庞大的神经元网络中包含数万亿个突触。突触重塑对于确保有效接收和整合外部刺激以及存储和检索信息至关重要。 对此,来自德国神经退行性疾病中心(DZNE),英国和日本的研...
【Science子刊】哈佛大学利用细胞疗法+CRISPR技术成功对抗肥胖!
肥胖是导致2型糖尿病和相关慢性疾病的主要原因,据统计,肥胖今年在全球死亡人数将超过COVID-19。近日,乔斯林糖尿病中心(Joslin Diabetes Center)和哈佛大学的科学家们已经证明了一种细胞疗法和CRISPR基因编辑技术的结合可以对抗肥胖。 该研究在8月26日发表在《科学转化医学》杂志上,题为“CRISPR-eng...
【行业动态】癌症早筛公司Freenome完成2.7亿美元C轮融资,推进多组学血液检测
该轮融资以去年7月该公司获得的1.6亿美元B轮融资为基础,这项资金支持了今年5月启动的一项注册研究,该研究旨在对结直肠癌和癌前病变进行“多组学”检测,以便在治疗效果最好的时候发现结直肠癌和癌前病变。 该公司总部位于加利福尼亚州南旧金山,其主要目标是通过一线血液检测,简化筛查接受结肠镜检查等推荐性结直肠癌检查人群的步骤。Freenom...
WPMCS2020 | 这些权威专家将于第五届全球精准医疗(中国)峰会做主旨报告!
自2016年首届全球精准医疗(中国)峰会召开以来,大会一致保持千人规模,囊括了精准诊断、肿瘤精准治疗、细胞治疗、精准医药等众多热点话题,从不同角度邀请相关专家切入分享,其中不乏王红阳院士、陈润生院士、樊嘉院士、季加孚院长、于军教授、李进主任等该领域的权威讲者。 2020年11月26-28日第五届全球精准医疗(中...
【快讯】Science37与ERT合作,从虚拟试验中获取高质量数据
加州无地点试验专家Science37与试验数据收集器ERT联手,在虚拟模型中获取与在传统模型中相同的高质量数据。 Science37平台是该行业第一个也是唯一一个为支持虚拟试验的系统、工作流程和流程而专门建立的综合、集成平台。ERT是全球领先的临床终点数据收集公司。 8月25日,Science37...
【Cell子刊】单细胞RNA测序揭示癌细胞对化学疗法的多种反应机制
在这项新的研究中,科学家利用单细胞RNA测序技术,首次展示了单个癌细胞群中的单个细胞对化疗造成的DNA损伤的不同反应。结果发现,这些细胞之所以具有不同的“命运”,实际上是因为它们具有完全不同的激活基因集,而这些不同的“转录组学格局”决定了化疗对DNA造成损伤后细胞的命运。 该研究由美国密歇根大学罗格尔癌症中心的李俊熙(Jun Hee...
裕策生物完成近3亿元人民币C轮融资,打造肿瘤精准免疫诊疗一体化解决方案
转化医学网获悉,深圳裕策生物科技有限公司(简称:裕策生物)近日宣布完成近3亿元人民币C轮战略融资,由元知科技医疗领投,普华资本追加跟资,探针资本担任独家财务顾问。本轮融资所得主要用于扩大市场覆盖,推动TMB检测大panel产品报证,建立市场化的肿瘤免疫药企临床研究服务平台。 裕策生物成立于2015年,致力于解决肿瘤免疫治疗领域临床端...
【Cell】新发现:检查点分子有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点
免疫疗法激活了人体自身对肿瘤的防御,彻底改变了癌症的疗法。然而,尽管免疫疗法取得了一些突破性的成功,但只有一小部分患者受益于现有的药物。 近日,德国癌症研究中心(DKFZ)和柏林健康研究所(BIH)的一组研究人员发布了新的数据,研究了肿瘤逃避免疫系统破坏的分子机制,强调了癌症免疫疗法的一个潜在新靶点。科学家们发现,代谢酶IL4I1(白细胞介素-4诱导-1)促进了肿瘤细胞的...
【Science】默克针对STING的口腔癌药物可增强癌症免疫治疗的疗效
检查点抑制剂可以释放免疫系统从而对抗癌症,这在许多类型的肿瘤中被证明是有效的。但它们的功效是建立在病人的T细胞能够自行攻击肿瘤的前提之上的。这就是为什么科学家们正在寻找通过将T细胞吸引到肿瘤微环境来改善免疫肿瘤学的方法。 激活一种被称为cGAS-STING的通路是一种潜在的策略,已被证明可以刺激T细胞招募到肿瘤微环境。现在,默克公司...
【Cell】超2万个单细胞RNA测序,揭示靶向疗法诱导癌细胞进化
据美国国家癌症研究所(National cancer Institute)统计,肺癌在美国每年影响超过22.8万人,且这种癌症具有高度的异质性,并会产生耐药性变化,因此限制了个性化治疗的效果。近日,加利福尼亚大学旧金山分校(UCSF)的一个研究小组收集了转移性肺癌患者在靶向治疗前和治疗期间的样本,并进行单细胞RNA测序分析。 研究人...
【快讯】德国疫苗生产商CureVac在纳斯达克上市,IPO首日飙升近250%
CureVac公司成功将mRNA应用到临床领域,一直致力于以mRNA作为信息载体来使机体自身产生功能蛋白质对抗疾病。 比起辉瑞、礼来、强生这些医药巨头,CureVac公司可以说是名不见经传。CureVac公司的总部位于德国西南部图宾根,只有400多名员工。虽然CureVac公司不大,但它的研究却很前沿,主要从事核糖核酸(RNA)方向...
【Science】为什么我们不能指望流感疫苗提供长期保护?
从2009年至2019年,在美国,流感疫苗的接种率从19%到60%不等。而疫苗的保护作用很快就会减弱,如果生活在温带地区,那么在初秋接种的疫苗,到了晚冬免疫力就会消失。 最近有一项新研究解释了这一缺点:研究人员发现,一种隐藏在骨髓中的关键细胞类型在接种疫苗后几个月内就会迅速活跃起来。但一年后又恢复到接近疫苗接种前的水平。这种变化是由...
【Cell子刊】乳腺癌细胞利用外囊泡“对话”挟持正常细胞
细胞外囊泡由细胞分泌到细胞外,通常情况下起到细胞间通讯的作用。特别是对于肿瘤来说,细胞外囊泡的分泌不但使肿瘤细胞能够逃逸免疫抓捕,并且具有改善远端肿瘤转移微环境等作用。因此,细胞外囊泡受到越来越多学者的关注。 根据威斯塔研究所(The Wistar Institute)的一项研究,乳腺癌细胞缺氧时发出的信息会导致周围正常上皮细胞发生...
【Science】免疫疗法+微生物疗法加强免疫系统识别和攻击癌细胞
几种肠道细菌与检查点阻断免疫疗法的功效增强相关,但微生物组增强抗肿瘤免疫力的潜在机制尚不清楚。科学家们提出疑问:哪种肠道细菌可以帮助人体免疫系统抵抗癌性肿瘤,以及如何做到这一点;另外,为什么在某些情况下有效的免疫疗法是一种能增强人体免疫反应的癌症疗法,而在另一些情况下却无效。 加拿大卡尔加里大学卡明医学院(CSM)的斯奈德慢性病研究...
【Cell子刊】“药界传奇”二甲双胍的克星居然来自肠道微生物!
众所周知,肠道菌群与药物之间的相互作用会影响药物的功效或引起不良反应,从而导致人们对药物的个体差异反应,因为肠道菌群可以通过产生一些可被人体吸收,或进入循环和周围组织的生物活性代谢物来改变药物反应,甚至改变药物的信号传导途径。近日,有研究人员发现,一种肠道微生物代谢产物——丙酸咪唑会抑制二甲双胍的降血糖作用,并揭示了其中的机制。 该研究于8月11日发表在《细胞代谢》杂志上...
【Science子刊】封面文章: MIT开发工程化微粒强化肿瘤免疫治疗
肿瘤微环境中干扰素基因(STING)信号刺激剂的激活,能产生强大的抗肿瘤反应。尽管STING激动剂的局部给药有望用于癌症免疫治疗,但为达到疗效,给药方案需要数月的频繁肿瘤内注射,这会导致患者依从性差,多次肿瘤内注射也会破坏肿瘤的微环境和血管网络,从而增加转移的风险。对此,麻省理工学院的科学家最近开发了一种工程化微粒,只需一次注射就可在适当的时间间隔释放激动剂,并在多种...