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New Oncology公司和Gustave Roussy癌症中心合作鉴定癌症基因变化
德国分子诊断公司New Oncology今天宣布与巴黎的Gustave Roussy癌症中心合作进行基因检测以鉴定癌症基因治疗相关的变化。 协议表明,New Oncology,即基因组分析公司Blackfield的分子诊断子公司,将用到其名为Neo的专利性诊断平台。Neo可快速处理样品,并且与日常临床常规及标准材料(如福尔马林固定石蜡包埋的组织,F...
Quidel公司腺病毒检测试剂盒获FDA批准
Quidel公司星期一称其已获得美国食品和药物管理局(FDA)对其Lyra腺病毒检测法(一种用于从鼻咽拭样定性检测人类腺病毒DNA的实时PCR方法)的510(k)认证。 这项新检测法是Quidel公司Lyra品牌即用型PCR试剂盒的一部分,该试剂盒可通过实验室现有的热循环仪进行使用。此试剂盒的特点包括出结果的速度快、即用型混合试剂以及无需冷冻贮存。...
Nature:华科大教授联合美法专家发现“干扰素”两面性
干扰素分泌得少会不利于人体抵抗病毒,可干扰素分泌过多对健康也不是一件好事。华中科技大学生命学院教授张贤钦和美国、法国专家共同领衔的相关研究揭开了这一奥秘。12日,国际著名学术期刊《自然》在线发表了这一成果。 张贤钦介绍,干扰素对人体抵抗病毒和细菌感染具有重要作用。以前的研究多集中在干扰素分泌减少对抗感染的影响,而他们的研究发现,干扰素持续过量分泌对健康也...
PNAS:施一公院士发表凋亡研究新成果
细胞凋亡(apoptosis)是生物体内绝大多数细胞在一定发育阶段由基因调控的、自主的、有序的死亡过程,它对于组织进化、器官发育和机体自身稳定的维持起着重要作用。由于凋亡失调与肿瘤、神经变性、自身免疫疾病、心脏病和其他一些功能紊乱的发生密切相关,因此,凋亡作为生命科学研究中的热点问题引起人类越来越广泛的关注。 人们普遍接受的细胞凋亡机制主要有死亡受...
FDA批准女性泌尿假体装置上市
IDC是指由于膀胱肌肉收缩乏力导致的病人无法正确排尿,其产生原因是某种特定神经疾病或者受伤,如:中风,多发性硬化,脊髓损伤,脊柱裂或糖尿病性神经病。一般治疗IDC需要使用各种导管,包括:清洁间歇导尿(CIC)。 FDA的器械和辐射健康副主任,科学首席科学家William Maisel说:“inFlow装置使IDC女性患者可以正常排尿,不用每天...
ABL与香港大学合作开展结核病基因检测项目
美国ABL公司、香港大学、香港中文大学三家单位今天宣布将联合开展针对结核病的基因检测项目,项目旨在将二代测序技术和数据分析应用与结核病的研究中。主要意图是提高结核病的诊断准确性和时效性。 香港大学将提供数据分享和技术支持,香港理工大学提供测序技术平台,结合ABL公司的DeepChek分析软件,将为结核病的诊断定制出一套专门的分析方法。 &em...
Macrogen为VHRI研究所提供测序服务
Macrogen公司星期一宣布其将为Spain's Vall d'Hebron研究所(VHRI)提供测序服务的协议,其中包括使用Illumina的HiSeq X Ten新一代测序系统。 Macrogen公司将为VHRI的1200名研究员提供各类基因组服务,帮助其将研究成果转化至临床应用。VHRI在位于西班牙巴塞罗那的Vall d'Hebron大学医院进行生...
苹果和Facebook将为女员工报销冷冻卵子费用
10月15日消息,据国外媒体报道,苹果和Facebook将为女员工报销冷冻卵子的费用,显示硅谷巨头为了争抢一流人才,愿意为员工提供更好的津贴和福利。 从明年1月起,对于全职和临时女员工卵子冷冻操作过程和存储过程所发生的费用,苹果将给予报销,最多高达2万美元。 苹果在一份声明中表示:“我们将继...
Nat Commun:蓝光激活药物或可有效降低传统糖尿病药物引发的机体副作用
来自帝国理工学院等处的研究人员近日开发了一种新型治疗2型糖尿病的药物,该药物可以通过蓝光开启,研究者表示该药物有望成为彻底治愈2型糖尿病的新药。促进胰腺释放胰岛素的糖尿病药物往往会引发机体的副作用,有时候也会释放过多的胰岛素导致患者机体血糖骤降。 这项研究发表在国际杂志Nature Communications上,文章中研究者...
JCI:靶向TRPM2及RAC1或能够有效的降低缺血性肾脏损伤
近日,来自宾夕法尼亚州的赫尔希医学中心的Guofeng Gao等人通过研究发现,瞬时受体电位M2离子通道(TRPM2)通过RAC1介导了缺血性肾损伤和氧化应激,揭示了一种治疗方法,即靶向TRPM2及RAC1或能够有效的降低缺血性肾脏损伤。该研究成果发表在2014年10月8日的《The Journal of Clinical Investigation》杂志上。 &e...
靶向捕获让ctDNA无处遁形—— NimbleGen序列捕获技术用于非小细胞肺癌循环肿瘤DNA测定
循环肿瘤DNA(ctDNA)是一类具备广泛应用前景的肿瘤标志物,可用于肿瘤发展及预后状态的无创测定。现有的ctDNA检测方法要根据每位癌症患者的情况来制定繁琐的检测步骤,且敏感度低,难以适用于广泛的临床应用。近期在Nature Medicine上发表的一篇文章中1,研究人员介绍了一种全新的ctDNA检测技术:癌症个体化深度测序分析方法(CAPP-Seq,cancer per...
JCI:对NCoA2的抑制或能治疗前列腺癌
近日,来自中国科学院上海生命科学研究院的Jun Qin等人发现,雄性激素阻断诱导的NCoA2促进了转移性及去势抵抗性前列腺癌,表明对NCoA2的抑制可能是治疗前列腺癌的有效靶点。该研究成果发表在2014年10月8日的《The Journal of Clinical Investigation》杂志上。 前列腺癌(PCa),是世界范围内男性常见的第二大肿瘤,分为前列腺上皮内瘤、PCa...
Sci Transl Med:性无能药物育亨宾或可治疗2型糖尿病
近日在一项发表在国际杂志Science Translational Medicine上的研究中,来自隆德大学的研究人员发现,治疗性无能的药物育亨宾或许可以帮助治疗那些因特殊基因突变而引发胰岛素产量减少的2型糖尿病患者。文章中研究人员对50名患2型糖尿病的男性和女性个体进行研究,这些个体都发生了基因α(2A)-AR的突变,其都使用了育亨宾来改善胰岛素的产量...
Cell Metabol:科学家发现糖尿病的发生或许起源于大脑之中
发表在Cell Metabolism上的一篇研究论文中,来自西奈山伊坎医学院的研究人员通过研究发现,隐藏在糖尿病背后的关键机制或许起源于大脑中,研究者表示,糖尿病发病的早期信号或许可以通过大脑中特殊分子水平的升高来指示,而并不是此前认为的和胰岛素信号相关的分子。 前期研究中研究人员发现,一种名为支链氨基酸(BCAAs)的蛋白质组件在肥胖和糖尿病患者大脑中水平较高,而且...
PNAS:肥胖可加速人类肝脏的衰老,快去减肥!
尽管科学家们一直猜测肥胖使人类衰老地更快,但是目前并无有效的证据来证明;而本文中研究人员则发现,体重过重会负面选择性地影响人类机体的组织;研究者Horvath教授表示,这项研究中我们评估了肥胖对机体多种组织生物年龄的影响,而老化时钟可以使用一种机体的时间保持机制来准确计算人类机体器官、组织及多种细胞类型的年龄,研究者主要关注一种一种名为甲基化的机体生化过程,甲基化就是...
Small:科学家有望开发出靶向治疗疾病的纳米科技药物
近日,来自南安普顿大学的研究人员通过研究鉴别出了增强纳米颗粒渗入皮肤的关键特性,这对于加速开发药物运输至体内靶向治疗疾病的疗法带来了巨大的帮助,相关研究刊登于国际杂志Small上。 纳米颗粒的尺寸是头发丝宽度的十万分之一,其是药物运输的关键平台,而且其可以被浓缩起来靶向作用于患者的疾病患处。尽管此前研究揭示了纳米颗粒可以和皮肤相互作用,而实验室条件下并不能完全控制建立...
Molecular Psychiatry:鉴别出和咖啡成瘾相关的基因突变
近日研究发现,一项新的大规模的研究已经鉴定出6个新遗传变异体与习惯性饮用咖啡有关。哈佛大学公共卫生学院和布莱根妇女医院的研究者通过全基因组分析,帮助解释了为什么一个已定数量的咖啡或咖啡因对不同的人有不同的影响,为未来探索咖啡与健康之间联系的相关研究提供了遗传基础方面的相关内容。 “咖啡和咖啡因与健康促进或健康损害之间有一定的关联。我们的发现可...
长read测序将颠覆测序界,或只是昙花一现?
随着Illumina Hiseq X Ten的问世,千元基因组的构想已经实现,但是我们又得到了什么呢,二代测序技术又将何去何从?本文将带领你去发现长read测序的崛起。 在去年一次和 Pacific Biosciences的CEO Mike的访谈中我第一次听到了“长read测序”的说法,我问他:“你怎么...
Perthera和美国西北大学合作整合癌症治疗的组学数据
个人癌症治疗公司Perthera,与美国西北大学Robert H. Lurie 综合癌症中心 (the Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center)和美国西北大学医学发展治疗研究所( Medicine Developmental Therapeutics Institute )周四共同宣布在整合组学数据上的战略性合作。 ...
【Nature Genetics】最大规模人类身高GWAS研究成果
美国最大的人体性状遗传研究(Genetic Investigation of ANthropometric Traits,GIANT)协会最新公布了一项研究成果:超过 300个科研机构和超过 250,000位成员组成的研究组完成了迄今为止规模最大的全基因组关联研究(GWAS)项目,这一项目发现了多达400个影响身高的基因区域,这几乎是之前已知数目的一倍...