用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约12884条结果 (用时0.1656秒)
Nature：中国将改革科研资助体系，“973”和“863”可能被中止
今天《自然》消息： 2017年973和863将被停止，并整合国家自然科学基金，重新设计5种不同类型的科研资助体系，科研部统一管理。这将是国家对竞争性科研计划最大的一次改革。 以下是5种不同类型的科研资助体系 1. the National Natural Science Foundation (which currently ...
PNAS：抗生素可能是细菌传播的帮凶
有些感染病原菌的人，会将病菌传播给其他人，而自己却没有症状。现在，斯坦福大学医学院的研究人员，知道了其中的原因。 当科学家给感染鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium，一种细菌可引起食物中毒）的小鼠口服抗生素时，极少数小鼠——所谓的“超级传播者”，几周来其粪便有大量的沙门氏菌脱落——仍然保持健康；它们不受疾病或抗生素的影响。其...
FDA批准新的罕见血友病的治疗方式
后天性A型血友病是比较罕见的，但可能危及生命，这是因为其可以通过抗体（免疫系统蛋白）靶向人体独有的FVIII因子，从而造成出血，因为这种蛋白对于凝血是非常重要的。当FVIII因子由这些抗体造成了失活，人的血液就不会正常的凝结，从而导致过度出血，这个过程可以自发发生或者由于损伤或者手术造成。 不像遗传性血友病，后天性A型血友病不是一种遗传病，并且既可以影响男性，也可以影响女性。后天性...
Nature：CRISPR技术在癌症领域大放异彩
测序肿瘤细胞基因组揭示出了成千上万与癌症相关的基因突变。然而，要对这样海量的信息进行筛查从中找出真正驱动癌症生长的突变，已被证明是一个繁琐且费时的过程。 来自麻省理工学院（MIT）的研究人员，现在开发了一种方法在小鼠体内模拟这些基因突变的效应。他们的方法是基于一种叫做CRISPR的基因组编辑技术，其速度比要求构建出携带致癌突变遗传工程小鼠的现有方法速度要快得多。相关研究论文“C...
Scientific Reports：一种新的胰腺癌生物标志物—Asn88 N-糖基化
近日，来自东曹株式会社的研究小组发现Asn88 N-糖基化可以作为一种诊断胰腺癌的生物标志物，相关研究刊登于国际杂志Scientific Reports上。 通过肿瘤细胞中糖的结构的改变来开发临床诊断试剂是一个非常有前景的方向。胰腺癌通常被称为“癌中之王”，是最难以诊断的肿瘤，因为它在临床上没有明确的症状。 文章中研究人员发现，与正常人相比，胰腺癌...
iPad可帮助人们早期发现青光眼
平板电脑上的一款应用软件有望成为青光眼筛查利器，帮助高危人群避免视力受损。在今年10月20日召开的第118届美国眼科学会年度会议上，来自爱荷华大学、马里兰大学、约翰霍普金斯大学、密歇根大学以及尼泊尔迪甘佳眼科研究所（the Tilganga Eye Institute）的研究者们共同发布了相关的研究成果。他们利用iPad上的一款免费外周视觉检查应用在尼泊尔筛查了约200名患...
FDA：新网络工具助力罕见病研究
你可能会认为，罕见病在美国3.2亿人中，只占很少的一部分。但是这只是针对一种罕见病。实际上，我们现在确定的罕见病大约有7000种。如果你把这些罕见病影响的人群叠加起来，大概有3200万-差不多每十个美国人中就有一个患有罕见病。然而，不幸的是，尽管在一些方面我们已经取得了进步，但是很多人还是不能得到FDA批准的药物来治疗自己的疾病，或者帮助他们延缓自己的病情。 ...
Illumina：HiSeq X Ten测序仪已售出164台
Illumina公司在周一收市后宣布，其第三季度的收入同比增长35%，远远超过华尔街的预期。在截至9月28日的三个月内，Illumina的营业收入达到4.81亿美元，而2013年第三季度为3.57亿美元。这也超过分析师普遍预计的4.51亿美元。 在第三季度，Illumina的产品收入达到4.16亿美元，而去年同期为3.19亿美元；服务及其他收入为6450万美元，与去年同期...
立菲达安新型基因检测试剂盒获 CFDA 认证
近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）宣布，旗下合资公司立菲达安成功开发出HBV耐药、HCV分型两款基因检测试剂盒；两款产品经中国国家食品药品监督管理总局审查，符合中国医疗器械产品市场准入规定，准许注册。此项标志性成果不仅有效改善了医务工作者的测试过程和准确性；更填补了中国国内基于PCR-测序法开发体外诊断试剂产品的市场空白，为促进基于毛细管电泳技...
AACR：生活方式的些微改变可避免癌症
美国癌症研究协会（AACR）的一项最新研究表明，很多癌症病例与吸烟、不健康的饮食和缺少运动有关，某些病患只要稍稍改变其生活方式，就可以避免患癌。 AACR的最新报告揭示了一个悲哀的事实，美国今年大约585720癌症死亡人数中，有一半的死亡与可预防的行为有关。很多病患没有意识到这一点，即很多死亡可以通过生活方式的些微改变而避免。 研究表明，吸烟是最...
NATURE：CCL2抑制剂的中断会造成乳腺癌的转移
女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。 乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。 ...
NAT COMMUN：帕金森病和X蛋白
线粒体功能障碍是许多神经退行性疾病的共同特征，在帕金森疾病方面尤为显著，因此，保护线粒体的药物具有很强的治疗潜力。近日一项研究发现一种病毒多肽—X蛋白通过保护线粒体功能防止神经退化来用于治疗帕金森疾病模型。该项研究发表在2014年10月21日的nature communications杂志上。 Daniel Gonzalez-Dunia和他的...
多家公司和实验室向FDA申请获得埃博拉检测试剂盒的紧急使用授权
至少有5家公司表示目前正在或正准备向美国FDA申请获得埃博拉检测试剂盒的紧急使用授权（EUA），自从八月份疫情紧急之后，3种RT-PCR方法已经获得了EUA。 这三种实时RT-PCR检测方法目前已经获得EUA，一种来自美国国防部，两种来自美国疾病控制中心，目前可以使用该方法进行诊断。 罗氏公司和生物梅...
Vaccine：发现流感疫苗预防心脏病的分子机制
已经知道流感疫苗对心脏病具有预防作用，降低心脏病的发病风险。最近的一项研究第一次阐明了该现象潜在的分子机制。基于实验研究，研究人员表示流感疫苗或能够直接用于预防心脏疾病。本研究成果题为“Influenza vaccine as prevention for cardiovascular diseases: Possible molecular mechanism”于近...
Molecular Cell：基因组编辑技术获得重大突破
利用基因组编辑技术可以编辑想要的DNA序列，比如通过增加、缺失、激活或者是抑制特定的基因，将会在医药、生物技术、食品以及农业行业中具有重要的应用潜能。现在，来自美国北卡罗莱纳州立大学的研究人员确定了六个关键的分子学基础能够帮助驱动这种基因编辑系统—也就是CRISPR-Cas系统，该研究成果题为“Guide RNA Functional Modules Direct C...
CastlightHealth：一款医疗比价应用的疯狂成长史
Castlight Health是医疗领域的比价工具。 创立之始，公司的名称叫 Maria Health，2009年7月变更为Ventana Health Services，最终于2010年4月变更为现在的Castlight Health。在2011-2013年间，Castlight的营业额复合增长率达到262%，成为SaaS...
PNAS深度解析癌症生存机制
就像菌群或动物物种一样，肿瘤中的癌细胞必须进化以求生存。例如，一次放疗或许可以杀死数十万的癌细胞，但具有一种独特突变的单细胞可以生存下来，快速生成一批新的耐药细胞，使得癌症难于对付。 现在，来自Salk研究所的科学家们发现了癌症能够随时间耐药的一些新细节，指出之所以会出现这种现象是因为肿瘤中的癌细胞不完全相同——癌...
FDA的发展与新药开发：孤儿药法案
目前FDA将罕见病定义为全球患病人数小于20万的疾病，某些罕见疾病的患病人数其实只有几百人。美国FDA认定了6000种罕见病，欧洲药品局EMA认定8000种罕见病。罕见病的发病率跟人种、遗传背景、地域等有着密切关系。自从1983年美国国会通过孤儿药法案以来，美国FDA已经批准约350种孤儿药，即使是在美国，绝大多数罕见病仍然无药可治。 开发任何药物，投入产出都是首先要考虑的。制药公司开发...
人类运动极限探秘：ACE基因
在北京第29届运动会上，博尔特在代表人类最快最经典的100m跑中创下了世界纪录9.69s！人类100m跑的极限在哪里？人类运动到底有无极限？ACE基因又在此中扮演着什么角色呢？ ACE，血管紧张素转换酶基因，染色体定位于17q23.3，长度为44784bp，包含26个外显子和25个内含子。ACE基因第16内含子存在一段长度为287bp的Alu序列的插入/...
23andme与全球最大家族社交网合作 建线上DNA社区
美国基因检测公司23andme与全球最大的家族社交网MyHeritage今日达成合作意向，融合各自的产品服务内容，使用户能够从文字档案及DNA数据两个方面进行寻亲和交流。 在合作协议中提到，23andme将自己的70万用户信息对接到MyHeritage的“家族树”上，MyHeritage向自己7000万的注册用户推荐23andme的基因检测业务。...