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专家访谈
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【重大收购】LabCorp将以61亿美元收购Covance（科文斯）
北京时间11月3日晚间消息，医疗诊断服务提供商Laboratory Corp. of America Holdings(简称LabCorp，股票代码LH)周一宣布，将通过一次现金加股票交易以大约61亿美元的价格收购药物研发服务提供商Covance Inc。 根据协议，LabCorp将为每股Covance股票支付75.76美元现金，加上0.2686股LabCo...
Psychopharmacology：姜黄素可帮助老年人改善疲劳状况
一项新研究发现姜黄素可以显著减轻老年人的疲惫感并改善记忆状况。基于早期关于姜黄素的相关研究的成果，AndrewScholey教授和他的学生KatherineCox想要测试姜黄根提取物的作用。 “姜黄素引起了广泛的兴趣，在过去十年中的流行病学调查显示,饮食文化中富含咖喱可以有效的降低痴呆的患病率以及具有更好的认知功能...
Nature Biotechnology：发现抗生素新型替代物
近日，来自伯尔尼大学的科学家发现了一种新的物质能够在没有抗生素作用下治疗几种细菌感染。科学家表示这将会阻止抗生素耐药性的发展。本研究成果题为“Engineered liposomes sequester bacterial exotoxins and protect from severe invasive infections in mice”于2014年1...
香港大学卢煜明：利用循环DNA检测癌症
卢煜明 近日，Antonio Regalado在科技评论中写道，中国香港大学的卢煜明正致力于研究用游离DNA检测癌症。 卢煜明研发了一种无创产前诊断测试技术，该技术通过分离孕妇血液中的循环DNA来检测胎儿是否患唐氏综合症。并且他表示，很有可能类似地来发现患者血液中隐含的肿瘤DNA。 “研发产前诊断花了13年，” 卢煜明说，“癌症诊断需要...
Nature Communications：整合素可使T细胞不再产生免疫应答
近日研究发现，当整合素释放它们的配体和树突细胞内的肌动蛋白细胞骨架时，另一个细胞表面受体gm - csf的活性就会增强，增强的信号诱导树突状细胞刺激淋巴结激活T细胞。 整合素是一种粘附分子并能够在细胞表面进行表达。它们在细胞“整合”的外部与细胞内部细胞骨架中起着非常重要的作用。beta2-整联蛋白系在树突状细胞中有较高量的表达，这对免疫应答非常重要。树突细胞在发炎组织中刺激抗原...
Nat Rev Cancer：肿瘤患者应该得到更好的治疗
在过去的二十年间，肿瘤的中西医结合治疗（也被称为补充替代医学）在肿瘤相关的科研以及诊疗实践中被广泛接受。支持者认为结合医学建立在现代科学的基础之上，通过现代诊疗手段与整体医学的有机整合而达到临床疗效的最优化。然而如果以基础科学结合严格的方法学检验来论证，大多数结合医学的治疗手段仅有少量甚至没有证据支持。中西医结合治疗的利弊如何权衡，结合医学的结果又会怎样有待于进一步论证。 目前...
Lancet Oncol ：寄希望于未来: 儿童癌症患者卵巢的冷冻保存
卵巢组织的冷冻保存已经作为主要的延续生殖能力的手段被广泛的应用于未成年癌症患者（针对药物治疗对性腺有损伤的患者）。 与成年患者不同，卵子或是胚胎的冷冻保存不适合儿童患者,因此卵巢的冷冻保存就成为这一类患者的唯一选择。 被冻存的卵巢能恢复正常的功能并能最终受孕是本方法得以开发的初衷。然而，把未发育成熟的卵巢重新放回癌症幸存者后，卵巢的生殖能力如...
Diabetes Care：ORIGIN研究结果更新 低血糖症严重性分度的预测因子
低血糖症是降糖治疗的一个主要不良后果，目前还没有较好的手段干预低血糖症的发生及对其严重性的评估。 糖尿病领域著名研究ORIGIN(初始甘精胰岛素干预减少不良事件后果)最近又添新结果，本次分析比较分析了甘精胰岛素与标准降糖方案在试验人群血糖代谢障碍早期的临床疗效，为降糖治疗过程中低血糖症发生的频率和严重性分度的预测因子提供了有用信息，最新研究成果在线发表在10月28日的Diabet...
“去哪儿”下载跨国药企的APP？
移动医疗的热潮席卷全球，500强跨国药企这帮土豪怎么会错过呢？他们开发过很多app，相信很多人都知道，或试用过一两个。 Research2Guidance (R2G)，美国的调查公司为了分析这些应用的真实情况，展开了调查。调查涉及11家跨国药企的725个Apps。 该调查显示，平均每家药企在苹果App Store和Google Play发布65个apps...
DNA打印技术制造香蕉味的便便，获投资？
今年的维也纳先锋科技节上,来自旧金山的Cambrian Genomics公司首席执行官Austen Heinz公布了他们公司的新技术“激光打印DNA”。 那么这意味着什么呢？ “ 我们想‘制造’出地球上全部的生物，因为目前所有的生物都不是完美的，它们可以被‘制造’成更好的。” Heinz解释说。...
【震惊】FDA批准的抗癌新药74%没用
近日，美国密尔沃基一本叫做《Sentinel and MedPage Today》的杂志发表一篇文章分析过去10年FDA批准上市的抗癌药，结果发现在54个上市新药中有74%的药物没有证据显示能延长患者寿命，也不能改善患者生活质量。 在2004-2011年上市的26个新药中只有3个显示能延长患者寿命而且还不是很长。文章作者质疑是否患者和支付部门应该为疗效不确定但动辄...
CFDA发布今年第3期违法药械保健食品广告
根据各省（区、市）食品药品监管部门监测情况，近日，国家食品药品监管总局发布今年第3期药品、医疗器械、保健食品违法广告情况。 据了解，各省（区、市）食品药品监督管理部门以发布《违法广告公告》方式，通报并移送同级工商行政管理部门查处的药品违法广告65379条次、医疗器械违法广告4302条次、保健食品违法广告11844条次。其中，6个药品和7个保健食品广...
The FASEB J：机体时钟基因异常或可解释膀胱过度活动症的发病原因
如果你认为睡眠问题和膀胱问题是个体老年肯定会出现的问题，那么你就说对了；近日，发表在国际杂志The FASEB Journal上的一篇研究论文中，来自萨里大学的研究人员表示，我们的醒睡周期或许和膀胱存在遗传上的关联，一方受破坏或许就会引发另一方受影响，于是研究者们就假设，在正常情况下大脑中的主生物钟可以控制机体许多其它的次要生物钟，这些次要的生物钟随后会控制功能性蛋白及受...
中国糖尿病研究——LADA China研究3的最新结果发表
中南大学湘雅二医院周智广教授领衔开展的LADA China研究3的最新结果显示，成人隐匿性自身免疫性糖尿病（LADA）患者的初始谷氨酸脱羧酶自身抗体（GADA）滴度有助于判断其持续自身免疫和疾病进展的程度。该研究结果10月21日在线发表于《糖尿病护理》杂志。（Diabetes care 2014 Oct 21;） 这项为期3年的前瞻性研究入组来自我国15个城市的95例糖尿病患者患...
J Gastroenterol：腹主动脉旁淋巴结转移预后价值再评估
研究已发现伴有腹主动脉旁淋巴结（PALN）转移的胰腺癌患者预后非常差。一般来说，腹主动脉旁淋巴结转移被认为是胰腺癌患者胰腺切除术的禁忌症。 日本奈良县立医科大学的外科学家们进行了一项多中心临床研究，发现一些伴有腹主动脉旁淋巴结转移的胰腺癌患者行根治性胰腺切除术后生存期要比预期的长远，相关研究成果在线发表在10月28日的J Gastroenterol杂志上。 这项回顾...
Nat Commun：揭示引发食管癌的基因组突变
近日，来自澳大利亚昆士兰大学的研究人员通过研究发现，意外的染色体突变或许会诱发食道癌的发生，相关研究发表于国际杂志Nature Communications上。研究者Nic Waddell表示，本文中我们对来自三所布里斯班医院的22名患食管腺癌(OAC)的进行了全基因组测序研究分析，结果显示，在32%的病人机体中都存在损伤DNA的突变事件，这就会引发基...
J Agric Food Chem：紫檀芪或可作为治疗肥胖的潜在疗法
紫檀芪（Pterostilbene）是同白藜芦醇同属于一个家族的酚类化合物，其在多种食物中都存在但含量非常少；近日来自巴斯克地区大学（University of the Basque Country）的研究人员通过研究发现紫檀芪可以减少小鼠模型机体脂肪的堆积，其或许可以降低诸如糖尿病等疾病的风险，相关研究刊登于国际杂志Journal of Agricultural and ...
NATURE:人类首次在实验室生成胃组织体-微型胃
这一壮举，在本周的Nature上做了报道，因为其打开了一扇人类胚胎细胞是如何演变成器官的窗口。科学家们说，这些“胃组织体”也可以用于研究疾病，如癌症，同时还可以进行胃对药物的反应的研究。 “这是非常令人兴奋的，”加利佛尼亚斯坦福大学的干细胞生物学家Calvin Kuo这样说道。“简单概括，这个技术是一个术语培养皿的技术。” 用于生成迷你胃的干细胞是多能干细胞：在给定的正确环境...
NATURE：自身免疫病致病变种的遗传及表观遗传精确图谱
全基因组扫描相关的研究已经识别出了可能导致潜在人类疾病的位点，但是它在所导致的核苷酸变异和机制还并不为人知。我们在此开发了精确制图的算法，用基因型分型数据来识别21种可能由自身免疫疾病导致的致病变种。 我们将这些预判和转录以及顺式调控的元件注释相结合，元件注释来自于包括静息态和兴奋态的CD4+T-细胞、调节性T细胞、CD8+T细胞、B细胞和单核细胞等在内的原发性免疫细胞的RNA和...
PNAS：FANCM和乳腺癌风险
包括范可尼贫血DNA修复途径在内的许多基因突变，都牵涉到家族性乳腺癌的风险，但是很多潜在的遗传结构还不是很清楚。Heli Nevanlinna和他的同事们研究发现，在芬兰人群中FANCM的一种变体和乳腺癌的风险有一定关联。为了鉴定这种新的易感基因，研究人员对11个芬兰家庭的24个乳腺癌患者进行了外显子组测序，且这24位患者均未发生BRCA1和BRCA2突变。相关研究发表在1...