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专家访谈
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三篇Nature文章：攻克癌症耐药的策略
与癌症搏斗令人沮丧。尽管在开发可有效控制肿瘤生长的疗法方面取得了一些进展，这一恶魔几乎总是会用耐药予以反击。即便近期采用免疫疗法在一些癌症患者中取得了前所未有的成功令人感到兴奋，在一些临床环境及积极的调查研究中一直可看到耐药问题的存在。我们要如何解决癌症治疗耐药？ 一种有效的方法就是击中罪魁祸首——瞄准对于治疗不敏感的细胞群，靶向它们的弱点。在发表于6月《自然》（Nature）杂...
复星医药海外又有大动作 拟14亿美元收购印度药厂 Gland Pharma
近日，有消息传出，复星医药(02196)已同意以约14亿美元收购印度药厂 Gland Pharma。对此，复星医药官方回应称，“此次交易仍处于非排他性竞标阶段，关于竞标详细条款目前无法披露。” 早在今年5月，复星医药就发布公告称其已向印度制药公司 Gland Pharma Limited提交非约束...
Nature：向着癌症相关mRNA开炮
大多数癌症药物都被设计来阻止细胞生长，这是癌症的一个标志，控制细胞生成成千上万种蛋白质的信号通路是一个受欢迎的靶标。 来自加州大学伯克利分校的研究人员现在发现了这一信号通路中一个有前景的新药物靶标，其之所以具有吸引力，部分原因在于它似乎控制了机体一小部分蛋白质的生成，而这些蛋白对于调控生长和细胞增殖至关重要。 一靶标是一种结合信使RNA的蛋白质，它帮助启动了蛋白质合成，沿着生产线最终生...
Nature：CRISPR-Cpf1识别目标DNA的独特机制
CRISPR是规律成簇的间隔短回文重复（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）的缩写。CRISPR与内切酶Cas9是一对好基友，细菌依靠它们组成的防御系统对抗外来侵略者。CRISPR-Cas9能够在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工...
CAR-T疗法成功！急性淋巴细胞白血病患者获救！
近日，据华中科技大学同济医院官方微信报道，患有急性淋巴细胞白血病的菲律宾籍女孩麦吉（化名）在同济医院接受了CAR-T细胞免疫疗法治疗后，日前恢复良好，武汉同济医院血液内科主任周剑峰表示：“麦吉通过两个阶段的CAR-T治疗，体内已经没有白血病细胞，生命体征平稳，完全可以长期生存，我们对她的前景很乐观。” “癌症”的噩梦两次上演 麦吉，21岁，来自迪拜，菲律宾籍，目前是菲...
Yale：一次靶向多重基因的基因组编辑“工具盒”！
近日，耶鲁大学研究团队设计出了一个可以在基因组中同时修饰、编辑多重基因的编辑系统，并且在操作的过程中将可能的意外影响最小化。研究人员认为，这个基因编辑“工具盒”的操作对于用户而言十分友好，科学家可以在癌症和其他疾病的研究中使用该工具。7月26日，相关的研究发表于《Nucleic Acids Research》上。 随着现代基因工程技术的迅猛发展，研究人员能使用诸如CRISPR等手段在实验室内...
美国癌症血液测试公司获 900 万美元 A-1 轮融资
今天，精确癌症血液测试公司 CellMax Life 宣布获得 900 万美元 A-1 轮融资，由硅谷风投公司 Artiman Ventures 及几位投资人共同领投，其中包括鸿基集团创始人施振荣。截止到现在，公司获得融资总额为 1400 万美元，公司计划利用本次融资推进产品研发及正在进行中的临床试验进程，并且进一步促进公司全线血液测试产品的商业化运营，包括遗传性癌症风险检测、早期癌症检测和大肠癌...
日本研发新技术可便捷检测DNA甲基化
日本东京工科大学的研究小组于2016年7月25日宣布，他们成功研发出新方法能够便捷检测出DNA甲基化。DNA甲基化可作为生物标志物用于肿瘤早期诊断和预后评估，这项技术将有助于研发新型癌症诊断法。 东京工科大学应用生物学教授轻部征夫等人所带领的团队完成了相关研究，具体成果已于6月28日刊载在美国知名科学杂志《Analytical Chemistry》上。 ...
生物科技设计公司 Just Biotherapeutics 完成 1400 万美元 A2 轮融资
7 月 25 日，生物科技设计公司 Just Biotherapeutics 宣布完成 1400 万美元 A2 轮融资，由 The Bill & Melinda Gates Foundation 领投 800 万美元，现有投资者 Merck、Lilly Asia Ventures 和 ARCH Venture Partners 各参投200 万美元。公司计划利用本次融资...
Addiction：酒精容易引发七类癌症的发生
医学研究者们日前通过总结饮酒对身体健康方面的研究，发现饮酒容易引发的不仅仅只有肝癌，还有六种其它类型的癌症。 根据来自新西兰Otago大学的Jennie Connor的说法，这些证据表明饮酒容易提高患口咽癌、喉头癌、食道癌、肝癌、大肠癌、小肠癌以及乳腺癌的风险。 虽然这些研究没有指明饮酒是如何引发上述癌细胞的突变以及癌症的产生的，但Connor认为饮酒与患癌症之间不...
Nature重磅： 揭秘小鼠失活X染色体结构特征
2016年7月18号，安诺优达与法国居里研究所等机构合作，利用Hi-C技术解析了小鼠失活X染色体结构特征，相关的研究成果发表在国际顶级期刊Nature上。 X染色体失活（XCI）引起X染色体结构重塑，转变成沉默的异染色质；在雌性哺乳动物发育中，X染色体失活由两条X染色体中一条的非编码RNA Xist发生上调引起。 本文在小鼠神经前体细胞（NPCs）和胚胎干细胞中...
艰难梭状芽孢杆菌抗生素进入FDA快速审批通道
今天德国生物制药公司Morphochem针对艰难梭状芽孢杆菌感染的抗生素MCB3837进入FDA快速审批通道，并同时获得资格传染病产品（QIDP）资格，这将给予Morphochem更多与FDA沟通机会。MCB3837是另一个喹诺酮/恶唑唑烷酮双靶点抗生素MCB3861的前药，可以注射使用。FDA上个月接受了MCB3861的IND申请，而MCB3837即将开始二期临床。 艰...
精准医疗应用：BRAF靶点药物可以延缓甲状腺癌
在精密医学发展的今天，肿瘤靶向治疗对于很多患者来说要比单单治疗瘤体本身要好的多，最近宾夕法尼亚大学的研究人员发现，维罗非尼这种药物对于1/3的甲状腺癌转移的患者具有抗肿瘤的活性，最初这种药物应用于黑色素瘤的治疗中，该发现已经发表在了本周的《柳叶刀肿瘤学》杂志上了。 他们对全世界10个地区的51名患者进行了II期临床研究，这51名患者都是BRAF基因变异的而且放射性治疗不佳的患者，...
《自然》：中国将率先开展CRISPR–Cas9临床研究
CRISPR–Cas9基因编辑技术已经成为生物医学和当今科学领域最热门话题，在这场科学盛会中中国科学家也不甘寂寞，先后在国际上最早开展了人类胚胎细胞基因编辑，进行了猴基因编辑的研究，现在又率先试水临床应用研究。 四川大学华西医院癌症学家Lu You小组计划开展临床试验，将CRISPR–Cas9用于肺癌患者的治疗，试验按照计划将在2016年8月开始，该临床试验已经在7月6日获得医院的伦理委员会...
新工具助力攻克癌症免疫治疗（如CTLA-4、PD-1）耐药性
对癌症患者进行免疫细胞治疗的过程中，始终存在着的问题是，仅对其中的一部分有治疗效果，而对另一部分患者的治疗效果始终不让人满意。Insilico Medicine一直致力于研究这两类患者的差别，他们将研究的焦点放在了那些会影响免疫检查点抑制物的物质上。 免疫细胞治疗应用于多种肿瘤，包括黑色素瘤，非小细胞肺癌，其中很多患者的病情都得到了有效的治疗。然而，依然有一定数量的...
77次徒劳就诊，发现早期肺癌真有那么难？ 唯一CFDA批准肺癌临床CTC检测试剂盒助力发现早期肺癌
患者之怨：查出小病漏了癌症 浙江绍兴市48岁的潘先生有咽不下食物、胸闷、咳嗽的症状，在约一年半的时间里，去当地一家医院就诊了77次，中医科、神经内科、精神科、耳鼻喉科、皮肤科、消化内科、骨科、呼吸内科……他几乎跑遍了所有的科室，虽然被诊断出17种“小病”，但治疗后症状都没改善。最后他来了上海，被确诊患有小细胞肺癌 。这个病人情绪很激动，因为之前的检查都是“无用功”，...
32亿美元，CAR-T、免疫疗法、肿瘤研究项目依次被收购！
近期著名生物制药媒体人John Carrol撰文列举了赛尔基因过去两年高达32亿美元的各类收购和合作，这还不包括至少50亿美元的潜在里程金。这些收购主要集中在肿瘤领域，但也有免疫、纤维化、肾功能障碍等。合作伙伴主要是小的生物技术公司，但也包括阿斯列康这样的大药厂和著名大学和研究所，总共20多家。 新药研发阵线漫长，产品的成功风险和潜在价值在不断变化，所以各个阶段都存在收购和合作。一个极端是所...
Nature：利用细菌治疗癌症
来自加州大学圣地亚哥分校和麻省理工学院(MIT)的研究人员提出了一种将合成生物学用于治疗的新策略。这种方法使得能够在小鼠的病灶部位持续地生成及释放药物，同时限制了随时间推移生成这些药物的工程菌群的大小。这些研究结果发布在7月20日的《自然》（Nature）杂志上。 加州大学圣地亚哥分校生物工程学和生物学教授Jeff Hasty领...
清华施一公院士Nature子刊发表重要新成果
来自清华大学生命科学学院的研究人员报告称，他们获得了26S蛋白酶体（proteasome）的原子结构，这一研究成果发布在7月18日的《自然结构与分子生物学》（Nature Structural & Molecular Biology）杂志上。 领导这一研究的是清华大学的施一公（Yigong Shi）教授。施一公研究组主要...
CAR-T细胞免疫疗法研发现状
CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）药物是一种有生命的药物，原理在于经嵌合抗原受体修饰的T细胞，可以特异性地识别肿瘤相关抗原，使效应T细胞的靶向性、杀伤活性和持久性均较常规应用的免疫细胞高，从而发挥抗癌作用。CAR-T细胞疗法在早期的临床试验中并没有表现出惊人的疗效，然而随着抗CD19 CAR-T细胞疗法在B细胞恶性肿瘤中显示出的巨大潜力，CAR-T产品一时...