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专家访谈
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A型血变O型血：肠道微生物又“立下奇功”
点击上方“转化医学网”订阅我们！ 干货 | 靠谱 | 实用 血型和星座一样，有时被认为和性格、命运等挂钩。坊间传言，A型血做事精致细腻、B型血胆大果敢、O型血聪明理性、AB型血则比较平平无奇。这些说法也许有一定的道理，但是随着科学不断发展，血型被证明是可以转换的。最近一项研究发现，肠道中的酶，可以高效率将A型血转...
大神又放大招！“跳跃基因”取代Cas，开启基因编辑新篇章！
近日，有着“CRISPR之父”之称的张锋教授及其团队发布了一种新型CRISPR工具，利用被忽略的跳跃基因（即转座子）将治疗基因插入靶基因组，实现了不切割DNA前提下的基因编辑！而且该工具在大肠杆菌中的实验成功率达到了80%！ CRISPR/Cas技术自问世以来，在短短两三年之内成为了生物科学领域最炙手可热的研究工具。该技术精准、廉价、易于使用，且功能强...
Cancer Cell：揭示肿瘤与免疫细胞的“秘密对话”
此次研究主要目的是研究在肿瘤微环境中肿瘤细胞与免疫细胞究竟如何进行信息传递，这对于整个肿瘤组织的存活和机体抗肿瘤免疫的启动至关重要。同时，该研究所揭示的研究意义一方面可以为临床肿瘤明确更可靠的生物标记物，另一方面也会帮助临床医生更好的利用肿瘤微环境来治疗各类肿瘤。路德维希癌症研究所洛桑分院负责人George Coukos教授表示，“他们发现两种关键的趋化因子CCL5和CXCL9与所有实体肿瘤...
【2019 ASCO】福建省肿瘤医院生物免疫治疗中心、病理科团队研究成果亮相2019 ASCO
万众瞩目的2019 ASCO年会于5月31日至6月4日在美国芝加哥举行。福建省肿瘤医院郑雄伟院长带领的病理科团队，陈刚教授，和肿瘤生物治疗免疫中心郭增清教授、陈誉教授团队联合吉因加研究院以壁报（Poster）形式展示了针对EGFR L858R亚型新抗原预测筛选的最新研究进展，陈誉教授代表团队在ASCO做壁报展示，受到国内外同仁的广泛关注和讨论。 ...
AI助力新药研发，制药企业升级“2.0”
近日，医疗技术公司Atomwise宣布与礼来签署了一项多年期合作协议。根据协议，礼来获得Atomwise专有的AI药物勘探技术的使用许可权，以开展临床前药物发现工作。 两家公司还可以根据礼来选择的至多10个药物目标进行合作，每个目标完成里程碑事件后，Atomwise都可获得100万美元的资金，并且有资格获得高达5.5亿美元的潜在开发和商业化里程碑资金。作为协议的...
NEJM重磅！FDA连环惊喜，新批准的两种靶向药使绝经前后乳腺癌患者均受益！
当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩，为众多肿瘤患者带来新希望，但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”，众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢，而今年的肿瘤学奥林匹克盛会--美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局，加州大学洛杉矶分校领导的一项研究发现，使用一种名为 ribociclib(瑞博西尼)的药物与常见的激素疗法相结合，可将晚期乳腺癌患者...
ASCO | “中国声音”最新发布
美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 是肿瘤领域规模最大、水平最高、最具权威性的国际性学术会议之一。2019ASCO年会以 "Caring for Every Patient, Learning from Every Patient" 为主题，汇聚数万世界专业的肿瘤专家、学者以及药品审批官员、患者组织，开启了一场围绕临床肿瘤学研究结果发布和交流的盛宴。 值得关注的是，...
Nature子刊 | 乳腺癌耐药和转移竟存在千丝万缕的关联，这种物质或可揭开神秘面纱！
原位肿瘤和转移部位肿瘤的异质性是肿瘤进展期治疗的严重障碍。转移是肿瘤的致命特征，其中在转移的级联过程中最为复杂的播散机制仍不明确。清晰的认识患者的肿瘤异质性和转移中细胞和分子机制，对个体化肿瘤治疗至关重要。由伦敦帝国理工学院和伦敦癌症研究所的科学家领导的早期研究确定了乳腺癌细胞中的遗传“转换”，研究发现一种名为角蛋白80的蛋白质可引发癌细胞聚集并促进其随血液传播。相关文章以“SREBP1 d...
ASCO 2016~2019|中国精准医疗企业变化
5月31日-6月4日，新一届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于芝加哥召开，小编借ASCO这个窗口，来带大家看看国内精准医疗企业数量及学术成果在近几年来的ASCO年会上有哪些变化。（如有遗漏欢迎补充） 2016 世和基因 世和基因作为中国第一家亮相ASCO的二代测序公司，其研究Circulating tumor DNA mutational pr...
求臻医学与IDT签署战略合作协议，共同推进肿瘤大Panel的临床实践工作
2019年5月29日，求臻医学科技（北京）有限公司（以下简称“求臻医学”）与美国Integrated DNA Technologies,Inc.（以下简称”IDT”）在北京签署战略合作协议。IDT全球总裁Trey Martin、销售与营销高级副总裁Johan Vanderhoeven、产品服务高级副总裁Roman Terrill、APAC销售副总裁Douglas Zhao、NanodigmB...
Nature子刊 | 平均寿命延长30%，关键机制终获破解！
从古至今，人类对长寿的渴望从未减弱，随着医疗水平的改善和科技的发展，人类的平均寿命在过去几个世纪得到了显著延长，即便如此，科学家们也从未停止对衰老的探索。 最近，知名学术期刊Nature子刊《SCientific Reports》刊登了一篇关于衰老与长寿的深度文章。从对长寿蠕虫的研究中发现了衰老相关的生物标志物，确定了1...
FDA前评审官姚毅加入中国生物科技服务，助力精准医疗布局与发展
5月21日，中国生物科技服务控股有限公司发布公告称，姚毅已获委任为执行董事兼董事会联席主席。 姚博士在2002年加入FDA，之后一直担任首席临床评审官。2004年，转入美国FDA的生物药和生物制品评估中心 （CBER），一直从事基因治疗和细胞治疗的临床实验计划Pre-IND/IND/IDE/501K，临床数据（安全性和有效性，BLA/PMA/NDA）的评估和市场审批。主持起草及...
盘点 | CAR-T疗法新研究进展
CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T-Cell, T细胞嵌合抗原受体）免疫疗法为近年来涌现的明星抗癌疗法。两年前，FDA批准Kymriah上市，标志着第一款CAR-T疗法应运而生，在癌症的治疗中展现出巨大的潜力。今天小编就给大家梳理一下关于CAR-T免疫疗法的近期新的研究进展。 遏制毒副作用有新招 北京大学肿瘤医院与南加州大学的研究人员开...
《PNAS》：新型药物递送系统可有效抑制87%-94%的肿瘤细胞
有效的癌症治疗通常需要联合有效的药物递送系统来协同抑制多耐药性肿瘤组织，开发可增强药物负荷和递送效率的多功能纳米药物递送系统是目前是纳米技术发展的重要挑战之一。然而，这种联合使用比单一药物用药更难以实现，能需要多种方法来有效递送抗癌药物。除了稳定和可生物降解之外，用于此类疗法的载体必须与疏水性和亲水性的药物相容，并以持续的释放量来释放抗癌药物。 来自哈佛大学的Joh...
AI赋能医疗，距离真正应用还有多远？
近日，由镁客网主办，合力投资、SIPAI、蒲公英孵化器协办，青铜资本、荒合资本支持的“AI赋能智能医疗——M-TECH 2019智能医疗创新产业论坛”于苏州圆满落幕。本次活动从前沿技术、产品以及商业化落地等多个角度出发，旨在为智能医疗行业内的玩家们提供新的思考。 现场由镁客网联合创始人萨向东进行了致辞，他表示人工智能与各个行业的融合已...
BioMind ™：神经影像AI探路者，亮相2019CMEF引关注
5月14日， 2019年中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海召开，神经影像AI领域领军者BioMind ™一亮相就吸引了众多业内专家的目光。 其实，早在3月21日国家卫健委召开的“智慧医院建设工作”官方新闻发布会上， BioMind ™就被两次点名：一次来自国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉的发言，一次则出自天坛医院副院长周建新的口中。 在逐渐热闹的医疗AI赛道上，...
【发展趋势】2019 Illumina中国消费级基因检测行业峰会
近日，以“信息科技赋能、助推生态发展”为主题的 “2019 Illumina 中国消费级基因检测行业峰会”在杭州成功举办。此次峰会是继2018年首届峰会之后的另一次盛会，消费级基因检测（DTC）领域的数百名各界专家齐聚美丽的西子湖畔。与会者来自于基因检测公司、测序及芯片技术服务商、医疗健康机构、互联网与信息科技公司、投资机构、管理咨询及市场研究机构，以及医美、营养、保险等...
OJRD期刊：罕见病患者福音！AI消除罕见病诊断壁垒
罕见病，是指发病率极低的疾病。又称“孤儿病”。 据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。目前已经发现的罕见病约有7000多种，患病人数超过3.5亿。 罕见病在中国没有明确的定义，据估计在中国有超过2,000万罕见病患者。 由于超出传统医学教育的范畴，罕见病的诊断对于患者、医生和医疗系统来说都是一个挑战。罕见病患者一般都要经历漫长的确诊历程...
Nature子刊 | 逆转癌症进展甚至转移，核心机制被发现！
肿瘤转移是导致癌症病人死亡的一个非常重要的原因，多达90%的实体瘤患者死于肿瘤转移。癌症一旦发生转移，往往大势已去，无力回天。而乌普萨拉大学的研究人员近日发表在《Nature Communications》的一篇文章则打破目前的治疗僵局，让众多癌症晚期患者重燃希望:EMT相关的核糖体生物发生具有细胞可塑性，甚至可逆转癌症进展和侵袭性乳腺癌。 ...
Nature | 基因疗法可以治愈心脏病发作造成的伤害！
虽然目前临床使用的冠状动脉导管插入术和血运重建术显著改善了心肌梗死的结果，但也导致越来越多的患者出现心脏永久性结构性损伤，这常常导致心力衰竭。 目前对这种病症的治疗远远未满足临床需求，这是由于心肌细胞不能复制并由此再生失去的具有可收缩的肌肉组织。来自伦敦国王学院的Mauro Giacca教授及其研究团队发现在发生心肌梗塞猪心脏中使用人类microRN...