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专家访谈
找到约1541条结果 (用时0.1656秒)
液体活检：血液检测揭示乳腺癌的治愈和复发可能
利用血液检测来诊断乳腺癌不再是遥不可及的想法。科学家表示，在未来的几年里，这种被称为液体活检的检测手段或能用于揭示乳腺癌的治愈及复发可能，还能最终改变现阶段大多数癌症的诊断和治疗方式。 2016年6月，美国FDA就批准了罗氏的cobas ® EGFR Mutation Test v2液体活检试剂盒，是FDA批准的第一个基于血液的基因测试方法，可以在非小细胞肺癌患者里检测表皮...
基因检测公司Veritas Genetics获3000万美元B轮融资
近日（本周一），一家叫做Veritas Genetics的公司宣布了B轮融资3000万美元，加上去年公司获得礼来亚洲投资公司1200万美元的投资，目前这家成立仅2年的公司已经实现融资4000+万美元。在基因检测公司已经多如牛毛的时代，这究竟是何方神圣，可以吸引到投资人的众多关注呢？成立仅2年总部位于美国波士顿的Veritas Genetics是一家成立仅2年的初创企业，以不...
血液检测帮助肺癌病人快速选择最佳治疗方法
最近一项研究表明基于血液样本进行的基因组和蛋白组学检测对于肺癌病人的诊断有重要作用。 非小细胞肺癌是一类有共同特性但是存在不同基因特征的肺癌类型，基因特征的不同让病人对一些特定治疗方法的应答情况也出现不同。在这项研究中，研究人员证实对血液样本进行基因组学和蛋白质组学检测能够快速发现基因突变帮助确定最佳的也最为精准的治疗方法。相比于普通活检方法，血液...
液体活检有多火？美国白宫宣布大力推进癌症血液检测
美国政府于今年1月启动了癌症“登月计划”（Cancer Moonshot）。近日，白宫宣布要联合癌症检测及治疗有关的企业，大力推进和发展癌症的血液检测，用于检测和监视癌症。 该“登月计划”是在总统奥巴马今年1月发表国情咨文期间宣布的，目标是加快在对抗癌症方面取得的进展，并且破除阻碍研究人员合作的界限，后来又设立以副总统拜登为首的“白宫癌症登月计划特别小组”。 ...
例行乳腺癌检测居然是错的？
一项新的研究发现广泛的乳腺癌筛查造成了大量的过度治疗。是更好的治疗手段而不是乳房造影，才是乳腺癌死亡率降低的主要原因。 本周三发表于新英格兰医学杂志（New England Journal of Medicine）上的一项研究表示：在美国超过半数新诊断出的乳腺癌病例似乎是弄错了，这让这些女性遭受了不应该遭受的心理焦虑、不必要的治疗和花费。该研究同时发现，乳房...
Cancer Med：新方法可高效检测出癌症复发
近日，来自福林德斯大学的研究人员通过研究开发出了一种检测肠癌病人肿瘤复发的新型检测技术，相比常规方法而言，这种新方法的检测效率是前者的两倍；相关研究刊登于国际杂志Cancer Medicine上。研究者表示，这种靶向作用肿瘤衍生DNA的新型血液检测手段能够成功检测结直肠癌患者在疾病缓解期的癌症复发情况，而且这种双基因检测手段就好像一种高效的指示灯一样，非常简单、侵入性较低且...
ctDNA检测放大招：新方法监测敏感度是过去的2倍
近期一项研究显示，一种新型的化验方法可检测结直肠癌患者血液中的肿瘤DNA，发现肿瘤复发的早期征象，其检出率是现有标准方法的两倍。 该检测方法发现，将近70%的复发病人血液DNA中存在甲基化的BCAT1和IKZF1基因。而目前用于结直肠癌术后病人肿瘤复发监测的癌胚抗原(carcinoembryonic antigens, CEA)试验，阳性率只有32.1%。 该项研究的共同作者之一，...
南洋理工研发出糖尿病炎症快检设备 检测成本不足1美元
最近，新加坡南洋理工大学（NTU）医学院的科学家研发出一款可以允许医生在几分钟内找出糖尿病患者是否存在炎症的装置。 目前普遍使用的诊断程序是通过常规的全血计数来检测，检查结果需要近数小时的等待时间。 南阳理工大学医学院Boehm教授和HOU博士手持共同设计的新型糖尿病炎症快检设备。 新检测套件方法...
“女版乔布斯”旗下Theranos宣布关闭血液检测业务
据国外媒体报道称，血液诊断公司Theranos Inc创始人兼CEO伊丽莎白-霍姆斯（Elizabeth Holmes）日前在写给股东的一封公开信中表示，Theranos将关闭旗下血液检测设施和医学实验室，此举将影响到公司340名位于亚利桑大、加州和宾夕法尼亚州的员工。 Theranos在今年夏天曾透露，公司当前的员工总数在700-900人之间，这也就意味着该公司此举将...
基因检测使胰腺癌患者享有更加适合自身的疗法
这项研究被称为精确承诺（precise promise），将有助于提供为癌症研究人员和肿瘤医生所迫切需要的临床证据，证明精准医疗尤其是肿瘤测序（一种寻找最有效疗法的技术）的价值。每年，全美大约有41780人死于胰腺癌，胰腺癌五年后的存活率仅为8%。目前的治疗方案包括手术，放疗和化疗，但成功率并不稳定。虽然新型疗法比传统方法更适合单独的个体，但是至于具有不同肿瘤突变的病人对于新型疗法将会有什么反...
先检测后治疗 善用伴随诊断提高癌症患者生存率
“癌症治疗的趋势是有针对性的个体化医疗。”在日前于厦门举行的伴随诊断会议上，专家指出，“伴随诊断”和“靶向治疗”是肿瘤个体化精准治疗最重要的两大工具，且伴随诊断相较于化疗更有助于提高某些患者群体的生存率，并改善治疗预后，降低保健开支。 伴随诊断+靶向治疗=精准医疗 由于个体遗传基因差异性的存在，针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异。“同样的疾病，同样的治疗方案”的传统治疗策略...
专家解读国内基因检测乱象：机构林立 缺乏规范
“现在中国国内基因检测领域的现状可用一个词来形容，就是进入‘战国时代’。”中山大学附属第一医院甲状腺乳腺外科副教授朱易凡25日在广州对记者表示，目前各种机构和公司参与这一领域的非常多，但缺乏统一的国家标准和规范。 美国知名女星安吉丽娜·朱莉因基因检测结果，果断选择接受乳腺切除手术，让基因检测技术迅速进入公众的视线，近年来中国的基因检...
专家解读国内基因检测乱象：机构林立 缺乏规范
“现在中国国内基因检测领域的现状可用一个词来形容，就是进入‘战国时代’。”中山大学附属第一医院甲状腺乳腺外科副教授朱易凡25日在广州对记者表示，目前各种机构和公司参与这一领域的非常多，但缺乏统一的国家标准和规范。 美国知名女星安吉丽娜·朱莉因基因检测结果，果断选择接受乳腺切除手术，让基因检测技术迅速进入公众的视线，近年来中国的基因检测技术发展迅速，各类基因检测公司如雨后春笋一般成立。 ...
贝瑞和康CSCO卫星会知识爆炸——肿瘤基因检测要“千真万确”
9月23日，在第十九届全国临床肿瘤学大会暨CSCO学术年会上，贝瑞和康“千真万确——千例液体活检及万例妇科肿瘤临床数据分享会”如期而至。来自北京大学肿瘤医院的解云涛教授、香港中文大学的Allen Chan教授以及贝瑞和康CIO于福利教授和王帘读先生分享精彩报告，会议由天津肿瘤医院王长利教授和贝瑞和康CEO周代星博士主持。 左：王长利 ...
2016 CSCO金域检验：聚焦肿瘤综合检测，引爆分子标志物与个性化论坛
9月24日上午8点30分，由金域检验协办，美国MD安德森癌症中心、金域检验首席医学顾问谈东风教授、广东省人民医院张绪超教授支持的2016CSCO分子标志物与个性化诊疗论坛在厦门国际会展中心1D会议厅如期举行。早餐时间尚未结束，金域会场便已经开始人头攒动，会议还未开始，可容纳500人的超级会场已经座无虚席。 会议开始，来自天津医科大学肿瘤医院，天津市肺癌诊治中心的王长利教授...
【2016CSCO】慧渡医疗：世界首次推出“ctRNA+ctDNA”的联合检测 技术-“基因雷达”
从左至右：贾士东博士、尚鸣异博士、Winston Patrick Kuo博士 慧渡医疗的卫星会正好在午餐结束时开始，为此，慧渡医疗也亲切地为所有与会来宾提供了精美的午餐。十二点三十六分，慧渡医疗卫星会正式开始。CSCO组委会明智地为慧渡医疗选择了最大的会场，即便如此，慧渡医疗卫星会的600个座位依然座无虚席。 贾士东博士 大...
2016 CSCO首场液体活检卫星会“爆棚”，鹍远基因引起ctDNA检测“热议”
早上7点不到，鹍远基因卫星会会场已经开始人头攒动。等卫星会在七点半准时开始时，会场早已座无虚席。 首先，本场卫星会的主席，上海交通大学胸科医院的韩宝惠教授作了开场致辞，提出了精准诊断在精准医疗和癌症临床治疗方面的重要意义；希望能够将精准诊断、发热检测、耐药机制诊断和耐药性评估作为精准治疗的必要过程。 ...
癌症风险基因检测能否足够使人信任？这是个问题！看看研究怎么说
根据最近的一项研究，对癌症风险相关的基因突变测试可以指导如何治疗病人，但是判断突变是危险的或者良性的，在各实验室之间会有区别。 通过分析不同实验室的分析结果，研究人员发现，在26%的病例中，他们“致病”，“不确定”或“良性”的诊断是不相同的。 作者在临床肿瘤学杂志上写道，现在存在对基因变异进行分类的指导方针，但不同实验室对其解释可能会有所不同。 “我们现在面临着一个新的...
徐婷之痛凸显精准医疗价值 基因检测让患者理性面对生死
年仅26岁的青年演员徐婷因为淋巴瘤，生命戛然而止，让人唏嘘不已。 徐婷的不幸也代表着相当多的一类人的不幸，徐婷们或是错过了预防身体病变的最早期，或是错过了癌症发现的最早期，也或是错过了选择最佳治疗方案的最早期。一次次错过是源于大家对自己身体基因密码的未知，对病变基因的未知以及对肿瘤基因的未知。 诸多证据表明，各种癌症的确与基因有关，因为癌症是细胞水平上...
23andMe:入住美国最大零售商，引领基因检测新潮流
近日，个人基因检测服务领域的领导者“23andMe”宣布与美国零售业巨头Target合作，在Target网站及旗下多家实体店推出获得拥有CE与FDA认证的个人基因组服务(PGS)唾液采集试剂盒，检测售价29.9美元，芯片测序结果与报告解读169美元。此举将为消费者提供网上购买之外的另一种选择。 同时，与Target的合作也是23andme自去年首次与英...